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1.
聚氨酯/聚烯烃互穿网络粘合剂的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
李秀错  丁会利 《粘接》1997,18(4):1-6,12
制备了聚酯聚氨酯/聚丙烯酸酯及其它乙基单体聚合物热塑性互穿网络弹性体,将其溶解于溶剂中形成聚氨酯/聚烯烃粘合剂。考察了乙烯基单体的种类、用量、聚酯分子量、热活化时间等对粘合剂粘合性能的影响,同时测定了互穿网络弹性体的形态结构。  相似文献
2.
聚甲亚胺/尼龙6原位聚合材料的合成与表征   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用原位聚合方法制备了聚甲亚胺(PAM)/尼龙6(PA6)材料,并对其结构和热性能进行了表征。红外光谱、紫外光谱分析表明了刚性链高分子PAM在PA6中已经生成。DSC和TGA热分析结果表明,PAM的加入对PA6的结晶起了诱导结晶作用,但没有改变铸型尼龙的α晶型结构,结晶形态仍为球晶结构;PAM/PA 6(5%)材料的动态力学谱图上,只出现了一个玻璃化转变温度,较PA6的提高了5℃。  相似文献
3.
尼龙6分子复合材料的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
综述了尼龙6分子复合材料的发展概况及最新研究动态,简要介绍了几种典型的体系及其制备方法,理论模型。如聚对苯二甲酰对苯二胺和聚酰亚胺型等,指出了分子复合材料的性能优点,存在的不足之处以及研究展望。  相似文献
4.
稀土β晶成核剂改性nano-CaCO_3/PP复合材料的结晶行为   总被引:2,自引:1,他引:1  
讨论了稀土β晶成核剂(WBGⅡ)对nano-CaCO3/PP复合材料结晶性能的影响,并借助WAXD、DSC及PLM对PP、nano-CaCO3/PP和WBGⅡ/nano-CaCO3/PP复合材料的结晶行为及晶体形态进行了表征。结果表明:加入少量WBGⅡ后,聚丙烯基复合材料的晶型和球晶形态发生明显变化,提高了材料的起始结晶温度和结晶温度,降低了材料的过冷度,半结晶期延长。  相似文献
5.
β成核剂在PP高性能化方面的研究进展   总被引:1,自引:1,他引:0  
综述了4种β晶型成核剂的研究现状及其在PP高性能化改性方面的应用。  相似文献
6.
山梨醇类成核剂对PP/POE共混体系性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了山梨醇类成核剂ZC-3对PP/POE共混体系性能的影响,并对共混体结晶进行了表征。结果表明:成核剂的加入不仅使PP/POE共混材料韧性提高,同时可改善其刚性,从而使综合力学性能得到平衡,且成核剂的加入使球晶尺寸显著降低,POE在PP中分散更为均匀。POE的理想用量为10%(质量分数),成核剂ZC-3的最佳用量为0.3%。  相似文献
7.
稀土β成核剂改性PPR力学与结晶性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了稀土β成核(剂WBG-1改)性无规共聚聚丙烯(PPR的)力学行为,并利用热台偏光显微镜和广角X射线衍射观察和分析了WBG-1改性PPR的晶型和结晶形态。结果表明:随着WBG-1用量的增加,PPR的拉伸强度、弯曲强度和弯曲模量呈现先降后升趋势,而其冲击强度和断裂伸长率呈现先升后降的趋势,且在WBG-1用量为0.3%时均达到最大值;添加WBG-1后改,性PPR的β晶含量和结晶速度明显提高。  相似文献
8.
采用毛细管流变仪对无规共聚聚丙烯(PP-R)的流变行为进行了具体分析。结果表明:PP-R的黏度随温度变化的敏感性不大;随着剪切速率的提高,PP-R的黏度明显降低(剪切变稀);入口压力降(P0)与温度和剪切速率均有关温,度升高P,0减小剪,切速率增大P,0升高。  相似文献
9.
分别以PP-g-MAH和POE-g-MAH为相容剂,制备了聚丙烯/尼龙6/纳米碳酸钙(PP/PA6/nano-CaCO3)三元复合材料。研究了不同相容剂对PP/PA6/nano-CaCO3复合材料力学性能和微观结构的影响,确定了最佳相容剂及其用量。结果表明:相容剂对PP/PA6/nano-CaCO3复合材料具有良好的界面改性效果,其中POE-g-MAH的改性效果较佳。  相似文献
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