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1.
厌氧-好氧组合生物技术在废水处理中的应用   总被引:5,自引:0,他引:5  
丁志芬 《化工设计》2003,13(5):26-28,49
介绍造纸工业中采用厌氧—好氧技术处理高浓度有机废水的过程及处理效果。  相似文献
2.
应用柱层析法纯化Vero细胞乙型脑炎疫苗   总被引:4,自引:3,他引:1  
浓缩Vero细胞乙脑疫苗经SepharoseCL-6B柱层析可去除大部分杂蛋白,再经SphacrylS-500HR层析可进一步去除比病毒大的杂质及残余小分子量杂蛋白。经两步凝胶过滤层析纯化后,疫苗总蛋白含量减少约99%,抗原比活性提高87~165倍,抗原回收率达30%~50%,残余牛血清和残余细胞DNA均符合WHO有关规程要求,提纯疫苗的效力达到或超过中国地鼠肾灭活乙脑疫苗和日本提纯鼠脑拔苗的参考苗。  相似文献
3.
用硫酸鱼精蛋白去除Vero细胞乙型脑炎疫苗中残余DNA   总被引:4,自引:0,他引:4  
通过试验研究建立一种去除Vero细胞乙脑疫苗中残余细胞DNA的方法,即疫苗经超滤浓缩后加入0.8~1.0mg/ml的硫酸色精蛋白,于4℃静置2h,8000r/min离心5min。DNA与鱼精蛋白共同沉于管底。用该法处理的疫苗不仅使残余DNA达到规程要求(<100pg/剂量),而且抗原活性无明显丢失。  相似文献
4.
应用蚀斑减少中和试验法,测定乙脑流行区婴幼儿对地鼠肾细胞培养乙型脑炎灭活疫苗的中和抗体应答,4~17个月龄婴幼儿在免疫前中和抗体阳性率为2.4%,两针基础免疫后阳性率为57.23%;1年后加强注射1针阳性率为95-95%;1岁基础免疫两针,2、4岁分别加强1针,6岁时抗体阳性率为70.59%,再加强注射1针为94.12%;1岁基础免疫两针,2、4和6岁分别加强注射1针·到10岁时抗体阳性率为96·67%,再加强注射1针上升为100%。作者认为乙脑灭活疫苗基础免疫应注射3针,2~3岁和6岁时再分别加强注射1针,小学阶段可不再加强注射。  相似文献
5.
酶标法相对定量检测Vero细胞疫苗中宿主细胞蛋白   总被引:1,自引:1,他引:0  
田博  丁志芬 《粉末涂料与涂装》2005,18(2):159-161,164
目的建立定量检测Vero细胞疫苗中宿主细胞蛋白(host cell protein,HCP)的方法,并用该方法检测Vero细胞乙脑疫苗中HCP含量。方法模拟Vero细胞疫苗生产工艺,制备Vero细胞HCP及其免疫血清,经过DEAE Protein A Sepharose CL-4B亲和层析,制备纯化的抗Vero细胞HCP IgG。通过对检测条件的优化,确立了酶标法相对定量检测Vero细胞疫苗中宿主细胞蛋白的方法,并用该方法对Vero细胞乙脑疫苗的收获物、中间产品及纯化样品收样前杂蛋白中HCP进行定量分析。结果该方法可以检测Vero细胞疫苗加入保护剂前任何阶段产品中HCP含量。结论ELISA法可以相对定量检测Vero细胞HCP的含量。  相似文献
6.
应用区带离心法纯化地鼠肾细胞乙型脑炎灭活疫苗   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 应用区带离心法纯化原代地鼠肾细胞乙型脑炎灭活疫苗。方法 浓缩的原代地鼠肾细胞乙脑灭活疫苗,经36%和60%不连续蔗糖密度、23000r/min离心4h后,收取纯化的乙脑抗原组分,制成纯化乙脑疫苗。结果 浓缩疫苗经一步区带离心纯化后,抗原效价提高3倍以上,蛋白去除99.5%以上。经稀释制成的半成品疫苗与未经浓缩的原疫苗相比,抗原效价提高4倍以上,蛋白去除99%以上。结论 区带离心法可用于纯化地鼠肾细胞乙脑疫苗。  相似文献
7.
Vero细胞蛋白过敏原性研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的研究Vero细胞蛋白的过敏原性。方法取不同剂量Vero细胞宿主细胞蛋白和裂解蛋白致敏豚鼠,隔日1次,共3次,每组3只,以牛血清及生理盐水分别为阳性及阴性对照,末次致敏后21d攻击,并观察攻击后的反应。结果攻击后30min,100ng/只以上剂量组均出现过敏反应,且反应强度与剂量呈正相关。2.4h各剂量组过敏反应的恢复情况各不相同。结论Vero细胞宿主细胞蛋白及裂解蛋白均可以引起过敏反应,裂解蛋白的反应强度高于宿主细胞蛋白。  相似文献
8.
蔗糖垫超速离心法提纯乙型脑炎疫苗   总被引:1,自引:0,他引:1  
经Vero细胞培养的P3株乙脑灭活病毒,以超滤浓缩和硫酸鱼精蛋白处理后,40%蔗糖垫层在27500r/min离心6小时,收集沉淀制成提纯乙脑疫苗。其蛋白含量在0.012 ̄0.035mg/ml,稀释8倍后其疫苗效价仍能超过日本提纯鼠脑乙脑疫苗参考标准和我国乙脑疫苗参考标准。Vero细胞残余DNA〈100pg/0.5ml,残余牛血清〈1ug/ml。  相似文献
9.
目的了解Vero细胞疫苗中间产品中宿主细胞蛋白(Host cell protein,HCP)的含量变化。方法模拟Vero细胞疫苗生产工艺流程,制备Vero细胞HCP,免疫家兔制备Vero细胞HCP免疫血清,经Protein A Sepharose CL-4B亲和层析,制备纯化的抗Vero细胞HCP IgG,通过SDS-PAGE和Westem blot分析Vero细胞乙型脑炎疫苗及Vero细胞SARS疫苗各中间产品的蛋白、HCP及病毒抗原成分的含量变化。结果Vero细胞乙型脑炎疫苗和Vero细胞SARS疫苗中间产品中均存在一定量HCP,不同的纯化工艺均可以去除大部分HCP,随着生产工艺的进行,疫苗中间产品中HCP的含量逐渐降低,病毒成分的纯度逐渐增高,但纯化后产品中仍存在少量HCP。结论Vero细胞乙型脑炎疫苗和Vero细胞SARS疫苗均存在一定量HCP。  相似文献
10.
通过试验研究和生产实践 ,将腮腺炎减毒活疫苗生产工艺中细胞长成单层后接种病毒 ,改为细胞和病毒同时接种 ;收获病毒前置 4℃冷释放改为不释放 ,直接收获病毒 ;一批细胞收获一次病毒改为多次收获病毒 ;克氏瓶静置培养改为 15L瓶旋转培养等 ,使疫苗生产周期由 8d缩短为 6d ;生产工序由 6道减少为 4道 ,从而降低了染菌率和生产成本 ,稳定了质量 ,产量也有明显提高  相似文献
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