首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   18篇
  化学工业   18篇
  2015年   1篇
  2011年   2篇
  2008年   2篇
  2007年   1篇
  2005年   2篇
  2004年   3篇
  1998年   2篇
  1996年   3篇
  1995年   2篇
排序方式: 共有18条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
微波法合成离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
由1-甲基咪唑和溴代正丁烷通过微波法合成了中间体溴化1-丁基-3-甲基咪唑,考察了微波功率和反应时间对此步反应产率的影响。中间体经阴离子交换,得到标题化合物。产物的结构和纯度通过IR1、HNMR和离子选择电极表征。  相似文献
2.
Pd/C催化水合肼还原法制备对氨基-β-苯乙醇的研究   总被引:8,自引:1,他引:7  
韦长梅  田丹碧  徐斌  王锦堂 《化学世界》2004,45(11):597-599
研究了在Pd/C催化下,水合肼还原对硝基-β-苯乙醇制备对氨基-β-苯乙醇的方法。讨论了反应时间、水合肼及催化剂用量对产物收率的影响,在优化条件下平行实验结果表明,对氨基-β-苯乙醇的收率达90.9%。经IR、元素分析证实了其结构。  相似文献
3.
有机溶胶凝胶法制备Al2O3纳米粉及其机理研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
顾明兰  田丹碧  朱隽 《化学世界》2005,46(5):263-265
将异丙醇铝分散在有机溶剂中,水解合成超细Al2O3纳米粉。针对纳米粉形成团聚的直接原因,改善了传统工艺,用IR,SEM验证了其合理性,并用TEM对煅烧后的产品进行了表征。  相似文献
4.
纳米催化剂KF/Al_2O_3制备条件的正交设计与优化   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用正交设计法优化了浸渍法制备固体超强碱KF/A l2O3催化剂工艺参数。以丙烯腈和丙二酸二乙酯的M ichael加成反应收率为考察指标,对催化剂制备工艺进行优化,并采用SPSS统计软件包对制备工艺参数进行多元回归统计,并根据回归拟合的多项式数学模型,讨论了浸渍法制备的较佳工艺。  相似文献
5.
1.5次微分阴极溶出伏安法测定水泥中微量氯   总被引:1,自引:0,他引:1  
邹家庆  田丹碧 《硅酸盐通报》1998,17(1):46-49,56
采用悬汞电极-甘汞电极-铂对电极三电极系统,建立了1.5次微分阴溶出钛安法测定水泥中微量氯的分析方法。本法适用于7.5×10^-6 ̄9.5×10^-6mol/LCl^-样品的测定,样品预处理手续简单,无需除氧,是一种快速简便,准确精密的方法。  相似文献
6.
微波法合成离子液体中间体1-烷基-2,3-二甲基咪唑类溴盐   总被引:1,自引:0,他引:1  
以1,2-二甲基咪唑和溴代烷烃为原料,采用微波法合成了标题化合物.与传统方法相比,反应时间大大缩短.产物结构经IR和1HNMR确证,并得出结论:阳离子烷基链长度的增加会使3 100-3 000 cm-1波数范围内谱带减弱,降低离子液体的熔点,而对咪唑环上质子化学位移影响不大.  相似文献
7.
综述了KF/Al2O3固体碱催化剂应用于Michael加成反应中,对反应产率和立体构型的影响。论述了该催化剂的表面活性碱位及其在Michael加成反应中的催化机理的研究现状,提出目前普遍认同的几种催化机理,并就此提出自己的观点。  相似文献
8.
β-苯乙醇在浓硫酸催化下与乙酸酐发生酯化反应,然后与硝酸和硫酸组成的混酸发生对位硝化反应,再用氢氧化钠水解合成对硝基-β-苯乙醇,讨论了反应温度、反应时间、硝酸用量对硝化反应收率的影响,在优化条件下平行实验结果表明,对硝基-β-苯乙醇的总收率和纯度分别达到71 7%、98 3%。经IR、元素分析证实了其结构。  相似文献
9.
利用Bi(Ⅲ)-NTA(氨基三乙酸)配合物的单扫描极谱波来测定NTA的含量。配合波在pH2.0的硝酸底液中峰形良好,在0.60~30.0mgL-1的范围内呈线性关系。用此法测定天然水和工业废水中的NTA含量,得到满意结果。此外还对Bi(Ⅲ)-NTA配合吸附波的性质进行了研究。  相似文献
10.
根据DeFord的基本理论,先后对Pb2+、Tl+同新合成的冠醚2,3苯并11甲基18冠6,2,3苯并8,11,15三甲基18冠6所形成的配合物进行极谱测定,并采用线性规划,非负最小二乘法对所得实验数据进行计算机优化处理,测得金属离子同新合成冠醚所形成配合物的稳定常数。本方法简便快速,测定数据尚未见报道  相似文献
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号