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1.
环氧树脂改性聚氨酯耐热性能的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
端异氰酸酯基聚氨酯预聚体与环氧树脂E-51形成了互穿网络,通过热重分析仪(TGA)研究了完全固化后的互穿网络的热分解行为、透射电镜研究了IPN的相分离行为,及拉伸强度、硬度等对其进行了表征。结果表明,经过环氧树脂改性的聚氨酯的耐热性能比纯聚氨酯得到了提高,且力学性能也有所改善,并对其机理进行了阐述。  相似文献
2.
硫酸头孢喹诺的合成   总被引:3,自引:0,他引:3  
以头孢噻肟酸为原料,经3位取代、成盐、离子交换、硫酸成盐,最终得到标题化合物,总收率35.9%.其结构经1HNMR确证.本合成方法原料易得,便于工业化生产.  相似文献
3.
催化分子氧氧化醇类的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
李长辉  李容  郑国钧  赵秀芳 《化学试剂》2005,27(8):459-463,499
综述了用氧气或空气(分子氧)作为化学计量氧化剂,在催化剂作用下氧化醇类的研究进展,并对某些代表性的催化氧化反应的特点和选择性进行了讨论。  相似文献
4.
麻保沙星的合成工艺研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
严智  郑国钧 《化学试剂》2007,29(11):701-703
介绍了一种麻保沙星的绿色合成工艺。以2,3,4,5-四氟苯甲酸为原料,经酰氯化后与3-(N-甲基-甲酰肼基)-丙烯酸乙酯偶联、环合,与4-甲基哌嗪缩合、水解、环合,氨水中和得到目标产物,总收率为47.7%。与传统工艺相比,该法原料易得,实验步骤少,收率高,操作简单,具有一定的工业化前景。  相似文献
5.
末端为二氟乙烯氧基类液晶分子的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
报道了末端基团为二氟乙烯氧基、具有苯基双环己烷骨架的液晶化合物的合成方法.3,5-二氟溴苯的格氏试剂与烷基双环己基酮偶联,经过脱水、氢化、异构化、类Brown硼氢化、醚化,最后经过消除反应得到5-[反-4′-(反-4″-正丙基环己基)环己基]-1,3-二氟-2-(2′,2′-二氟乙烯氧基)苯,该法原料易得、实验步骤少,总收率>15%,其结构经1HNMR确证.  相似文献
6.
刘伟  严智  郑国钧 《化学试剂》2006,28(9):561-562
分别以乙醇镁和氯化镁/三乙胺为催化剂对异丁酰乙酸乙酯的合成进行了研究,并对氯化镁/三乙胺法的反应时间对产率的影响作了进一步考察。当原料配比为n异丁酰氯∶n丙二酸单乙酯钾∶n氯化镁∶n三乙胺=1∶1.4∶1.68∶3.5,反应时间12 h,温度0~5℃时,产率可达61%。  相似文献
7.
崔振华  郑国钧 《化学试剂》2007,29(9):569-571
以6-氨基青霉烷酸(6-APA)为原料,经溴代、酯化、格氏反应、还原、羟基保护、开环、氧化断裂等步骤得到目标产物,反应总收率达27.9%。  相似文献
8.
孙跃军  郑国钧 《化学试剂》2012,34(2):185-186,189
以5-硝基间苯二甲酸为原料,依次通过酯化、还原、碘代、乙酰化等反应得到中间体5-(乙酰氨基)-N,N’-双(2,3-二羟基丙基)-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺,缩水甘油与上述化合物缩合得到碘海醇。目标产物及相关杂质均符合药典要求,路线操作简便,适宜工业化。  相似文献
9.
以D-核糖为原料,经过酯化、碘化、还原、水解和乙酰化等步骤合成标题化合物,并探索了一种成本低廉的5位脱氧方法.反应总收率为14.9%.  相似文献
10.
以氢化可的松为原料,经过乙酰化、氟代、构型翻转、烯化,得到产物11,17,21-三乙酰基-6α-氟-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮,并通过^1HNMR对其结构进行了确证。  相似文献
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