合成环氧树脂的反应动力学

本文研究了由双酚—A和环氧氯丙烷合成环氧树脂的反应动力学,测定了表观反应速率常数和活化能,研究了闭环反应速率和相转移催化条件下季铵盐催化效果时温度的依赖性。     

间苯二酚与环氧氯丙烷的反应动力学

本文推导了二元酚与环氧氯丙烷反应生成缩水甘油醚的动力学方程,测定了反应速率常数、反应级数和活化能,讨论了分子结构对反应速率的影响.     

二对烯丙氧基乙氧基苯甲酰对苯二胺的合成与表征

以乙二醇单烯丙基醚、对羟基苯甲酸乙酯、对苯二胺为原料合成了末端为不饱和双键的芳香聚酰胺溶致型液晶化合物——二对烯丙氧基乙氧基苯甲酰对苯二胺,最佳合成的摩尔比为∶羧酸∶对苯二胺∶吡啶=2.2∶1∶2,反应时间为1 h,用POM、FTIR、1H NMR、DSC、XRD对液晶化合物单体进行了表征。该化合物为近晶型液晶,熔点为283℃。最终产率为74%。     

PE隔板的抗氧化性能及其机理的研究

介绍了超高分子量聚乙烯隔板应用及抗氧化问题,从原材料和氧化机理的角度对PE隔板的抗氧化性能进行了讨论。同时针对抗氧化性能的提高,通过实验检测、论述了抗氧化剂类型和油含量对隔板抗氧化性能的影响。通过扫描电镜,分析了隔板在电池中氧化的原因并对隔板将来的改进方向提出了建议。     

茂金属聚乙烯(MPE)/线性低密度聚乙烯(LLDPE)共混熔体的流变学

研究了不同比例共混的茂金属聚乙烯 (MPE)和线性低密度聚乙烯 (LLDPE)熔体的流变学行为 ,讨论了共混物组成、剪切速率和剪切应力以及温度对熔体流变曲线、熔体粘度的影响 ,为MPE的共混改性提供了理论依据。结果表明 :随着LLDPE含量的增加 ,共混熔体的粘度降低 ,转变应力和非牛顿指数减小 ,粘流活化能升高 ,MPE的流动性和加工性能得到改善。     

铅酸蓄电池隔板微观结构和宏观性能之间关系的研究

针对常用的几种铅酸蓄电池隔板的微观结构,做了扫描电镜图,结合扫描电镜图对5种常用隔板的微观结构及宏观性能进行分析和讨论,以期能正确对待各种隔板的优缺点,使蓄电池厂家更好地选用合适的隔板。     

微胶囊化法改善膨胀型阻燃剂与聚丙烯的相容性

为了增强多聚磷酸铵(APP)-季戊四醇(PT)-三聚氰胺(M)组成的膨胀型阻燃剂(IFR)与聚丙烯(PP)的相容性,选用RY界面接枝剂,一端含有能与活泼H反应的基团,与IFR颗粒表面的-NH-,-OH基团反应,另一端含有与底材相容性好的油性基团,通过表面接枝的方法,将IFR微胶囊化。SEM和流变性实验证明该技术增强了阻燃剂与PP的相容性。     

苯酐固化邻甲酚醛环氧的热性能与热分解动力学

研究了邻甲酚醛环氧树脂(o CFER)与邻苯二甲酸酐固化物的热分解动力学,用动态力学谱仪测定了玻璃化温度(Tg)。讨论了固化剂用量、固化时间等因素对玻璃化转变温度(Tg)的影响。结果表明,固化体系的玻璃化温度随反应程度的增加而升高,当达到一定程度后,趋于一定值。利用热重分析仪(TGA)研究了完全固化产物的热分解动力学,说明热分解反应分2步进行。     

离子液体法微晶纤维素/聚乙烯醇共混膜的制备及性能EI北大核心CSCD

以离子液体为微晶纤维素(MCC)和聚乙烯醇(PVA)的共溶剂,采用液-固相转变法制备MCC/PVA共混膜。共混膜经红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、热重分析(TGA)、接触角测试和拉力试验等表征。FT-IR和SEM分析结果表明,两组分间有很好的相容性,用甲醇做沉淀剂可以制备出孔径均一的纳米共混膜。TGA和力学性能测试结果表明,共混膜具有良好的综合热稳定性、拉伸强度及尺寸稳定性。