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合成了重要的氨基酸衍生物O-苄基酪氨酸,与文献报道方法相比较,产物的收率提高,合成了产物经元素分析,红外光谱,熔点测定等手段进行了表征,测定了该物质的在KNO2为支持电解质,离子强度为0.1mod.dm^-3,温度为15,25,35,45℃条件下电离常数,根据温度系数法及基本热力学关系式求出O-苄基酪氨基根加质子过热的热力学函数△G,△H,△S。 相似文献
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于晓彩 《天津纺织工学院学报》1997,16(5):57-61
以高位阻叔胺萃取剂N3418自盐酸溶液中对Pd(Ⅱ)进行了萃取研究。对萃取时间,水相的酸度,水相pH值,萃取剂的浓度、稀释剂等影响因素进行了较全面的分析;用硫脲作反萃剂对反萃率进行了探讨,应用连续变换法,饱和法、斜率法确定了配合物的组成为1:4,并用红外光谱对萃合机理进行了初步讨论。 相似文献
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研究利用壳聚糖为絮凝剂在电解质Na2SO4的作用下絮凝处理含锌废水的方法.考察pH值、废水负荷、絮凝剂浓度以及絮凝时间对含锌废水去除率的影响.实验结果表明:当废水锌质量浓度为100 mg/L、壳聚糖絮凝含锌废水pH值为11,絮凝时间为10 min时废水中锌的去除率可达98.4 %.壳聚糖的加入量过多过少都会影响除锌效果. 相似文献
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通过共沉淀法自制上转换材料与TiO_2复合的纳米光催化剂;利用SEM、XRD等方法对光催化剂进行表征;通过改变催化剂掺杂比、pH值、催化剂投入量、光照时间和柴油初始浓度研究了可见光下光催化降解海水中柴油污染的影响因素以及复合光催化剂ZrO_2(Er3+)/TiO_2的利用效率,通过正交试验优化海水中柴油污染的降解;进行动力学分析,计算总反应速率表达式。结果表明,当柴油初始浓度为0.20g/L,催化剂投加量为0.8g/L,催化剂掺杂比为40%,pH为7,光照时间为2.5h时,复合光催化剂的利用效率最高,柴油的去除率达到87.74%。ZrO_2(Er3+)/TiO_2在可见光下能够有效地降解海水中的柴油污染。 相似文献
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SBR法处理城市污水的脱氮除磷功能研究 总被引:6,自引:0,他引:6
为降低水体害营养化,采用舶硬法处理城市污水,考察印R法脱氮除磷的效果以及pH值、曝气时间等条件对脱氮除磷效果的影响.结果表明:pH值为7.5~8.5、曝气时间为3.5h、进水的COD、TP(总磷)、TN(总氮)的浓度分别为105~143mg/L、1.6~6.45mg/L、64.96~82.16mg/L时,COD、TP、TN的去除率可分别达到74.05%~100%、32.80%~88.57%、95.44%~98.59%。 相似文献
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复合絮凝剂XG-2的制备及应用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用铝型材下脚料研制一种廉价的复合絮凝剂XG-2,研究制备过程中最佳酸溶浓度、酸溶时间、聚合活化条件等因素对凝剂的性能的影响,建立简单易于操作的制备工艺流程。应用于造纸、毛贴厂工业废水处理,取得较为满意的结果。 相似文献
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以乙酰乙酸乙酯、3-乙硫基丁醛、氢氧化钠为主要原料,经水解、缩合反应,合成目标产物6-乙硫基-3-庚烯-2-酮,收率为95%.水解反应在n(乙酰乙酸乙酯):n(氢氧化钠)=1:1.05,反应时间为5~6h,反应温度为35℃以下条件下进行.缩合反应在n(3-乙硫基丁醛):n(乙酰乙酸钠)=1:1.25,反应时间为3h,反应温度为室温条件下进行.目标产物结构和含量利用气相色谱加以确认. 相似文献
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合成了含有较大疏水侧基的氨基酸衍生物O-苄基酪氨酸,并经红外光谱、熔点测试、元素分析等手段对合成产物进行了表征。用pH-电位滴定法测定了[CdLAa]^ 混型配合物在乙醇-水混含介质(乙醇的休积分数为20%)中的稳定常数。稳定常数的测定条件:25℃;KNO3为支持电解液;离子强度为0.1mol/dm^3。由配合物的表征常数并结合配体的结构,可以推断配合物[CdL(btyr)]^ 有较强的配体间疏水缔合作用。[CdLAa]^ 中的L表示2,2-联吡啶(bipy)或邻菲啰啉(phen);Aa表示丙氨酸(ala^-)、酪氨酸(tyr^-)和O-苄基酪氨酸(btyr^-)。 相似文献