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聚氨酯预聚体——可聚合乳化剂用于MMA乳液聚合动力学及聚合稳定性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将合成的聚氨酯预聚体可聚合乳化剂(APUA)用于甲基丙烯酸甲酯(MMA)乳液聚合体系中,研究了不同引发剂体系和乳化剂对聚合体系的聚合稳定性和动力学影响,并与SDS乳化剂进行了对照。结果显示,用油溶性引发剂(AIBN)和水溶性引发剂(K2S2O8)都能引发该体系的聚合反应,而且聚合速率和转化率都相当高。用AIBN作引发剂时,APUA和SDS两种乳化所对应的动力学曲线不同,但APUA比SDS的聚合速率大得多,其分别类似于微乳液聚合(miniemulsion)和微悬浮聚合(microsuspention),且聚合过程中会产生一定的凝胶。当乳化剂APUA用量适合时,凝胶量极少,聚合体系是稳定的;而当用K2S2O8作引发剂时,两乳化剂对应动力学曲线相似,聚合过程不产生凝胶。但当引发剂用量较大并以APUA作乳化剂时,在聚合过程中会出现全部粒子突然粗化现象,而以SDS作乳化剂没有出现这一现象。 相似文献
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采用熔融挤出法制备了淀粉/聚乙烯醇/蒙脱土三元复合材料。通过对力学测试、DSC、SEM、维卡软化点的分析,研究了PVA和酸酐的含量对材料的力学性能、热性能、吸水率的影响,并讨论了蒙脱土的加入对体系性能的影响。研究发现,适量的顺丁烯二酸酐能够降低淀粉分子链间的氢键作用,并促使其晶区的破坏,从而改善淀粉的加工性能、力学性能以及耐水性,当加入2.5%顺丁烯二酸酐时,材料的拉伸强度提高了60.54%;随着PVA含量的增加,体系力学性能增强,吸水率降低。蒙脱土的加入改善了其加工性能,并有效地提高了材料的力学性能、耐水性以及热稳定性。SEM显示,复合材料各组分之间的相容性较好,淀粉得到良好的塑化。 相似文献
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一种水性环氧钢结构防腐涂料的制备及其性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在三乙烯四胺和丁基缩水甘油醚(BGE)的反应产物中加入E-51及聚乙二醇(PEG-2000)与E-51的嵌段聚合物反应制得W220、W250、W1503种水性环氧固化剂(PEG质量分数分别为0、14%、25%)。研究了不同固化剂体系和胺氢/环氧基团比对清漆性能的影响,并设计了一种水性环氧防腐涂料配方,考察了防锈颜料配比及颜基比对涂料防腐性能的影响。结果表明:选用固化剂W250,胺氢/环氧基团物质的量比为1.1:1,涂料颜基比为1.1:1,氧化铁红与三聚磷酸铝质量比为1:1.5时,涂料的防腐性能最佳,可耐盐雾400h。 相似文献
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首先采用复合增塑剂(由甘油、甲酰胺和尿素组成)对天然淀粉进行改性,并在高温高剪切作用下制得热塑性淀粉(TPS);然后以乙烯/醋酸乙烯共聚物(EVA)为主要原料,并辅以聚合松香、聚乙烯蜡、抗氧剂和填料等制备出新型低成本TPSIEVA热熔胶。通过多种分析手段对产品的晶体结构、软化点、剪切强度、熔体指数(MI)及各组分间相容性等进行了研究,并对产品的性能、成本和工艺进行了分析。结果表明:当w(EVA)=30%(相对于热熔胶而言)、w(TPS)=20%(相对于热熔胶而言)时,TPS/EVA热熔胶的成本低于传统热熔胶,并且均匀度较好、粘接强度超过2.0MPa,可厂泛用于纸盒、包装材料、一次性制品加工和无纺产品成型等领域。 相似文献
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马来酸酐接枝共聚物增容聚乳酸/改性淀粉复合材料的制备与性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用熔融共混方法制备聚乳酸/改性淀粉复合材料。研究了不同含量的马来酸酐接枝共聚物对聚乳酸/改性淀粉复合材料力学性能的影响,并且采用差示扫描量热(DSC)仪和扫描电子显微镜(SEM)对复合材料的微观结构进行分析。结果表明,马来酸酐接枝共聚物的加入改善了聚乳酸与淀粉的相容性,提高了复合材料的力学性能,添加量为0.5份时复合材料的拉伸强度提高了61.6%,断裂伸长率提高了53.1%,弯曲强度提高了104.7%,同时还能提高复合材料的热变形温度和耐水性;改性淀粉与聚乳酸两相紧密连接。 相似文献
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在聚硫醇固化剂中加入巯基乙酸制备出低放热的双组分室温固化环氧胶粘剂,探讨了E-44、E-51以及A l(OH)3的加入量对A组分粘度的影响,测试了加入不同促进剂时环氧胶粘剂的性能,研究了DMP-30加入量对胶体热性能的影响,考察了巯基乙酸的用量对胶粘剂耐水性的影响。结果表明,DMP-30的质量分数为10%时,热变形温度最佳,加入巯基乙酸后,环氧胶的耐水性提高显著,当巯基乙酸的质量分数为2%时,环氧胶粘剂的放热峰为80.1℃,凝胶时间为27~30 min,拉伸剪切强度为24.2 MPa。 相似文献
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反应型表面活性剂的类型及应用 总被引:7,自引:0,他引:7
综述了国外目前研究及应用所涉及到的反应型表面活性剂的种类。反应型表面活性剂的应用不但可以大大改善产品的性能,而且扩大了表面活性剂的应用范围,故它的出现为表面活性剂的合成及应用开辟了一个新的广阔的领域。 相似文献