利用废液制备聚羧酸系减水剂及其性能研究

以生产丙烯醛的废液中所含质量百分数为4.5%~7.0%的丙烯酸和甲基烯丙基聚乙二醇醚为聚合单体,在水溶性氧化-还原引发体系中,采用一套独特的聚合工艺制备聚羧酸系减水剂。探讨了单体质量比、引发剂用量、链转移剂用量、反应温度、反应时间对减水剂性能的影响。结果表明,该聚羧酸系减水剂对水泥有良好的分散性,具有减水率高和坍落度损失小等优点,性能达到或优于市售的同类产品。本方法为处理生产丙烯醛的废液找到一条极为有效的途径,既对环境保护和废物资源化利用具有积极的社会效益,又取得了良好的经济效益。     

基于香豆素-茚满二酮共轭物的硫醇比色探针

基于硫醇对α,β-不饱和双键的亲核加成,设计合成了一种香豆素-1,3-茚满二酮加合物的比色硫醇探针.硫醇与探针发生迈克尔加成,打断了分子内的共轭体系,阻止了香豆素向缺电子的1,3-茚满二酮基团的分子内电荷转移,引起了吸收光谱上的蓝移和溶液颜色的变化(由紫蓝色变为无色).研究结果表明:在DMSO-PBS buffer(0.01M,pH=7.4,9∶1,v/v)体系中,探针1能够用于半胱氨酸(Cys),同型半胱氨酸(Hcy)和还原型谷胱甘肽(GSH)的高选择性裸眼识别,Cys的检出限为6.9×10-7mol/L.     

2,2-二羟甲基丁醛的催化合成与表征

采用新制的正丁醛（NBAL）和多聚甲醛（PFA）在三乙胺（TEA）催化下制备了合成三羟甲基丙烷（TMP）的中间产物2,2-二羟甲基丁醛（DMB）.探讨了原料配比和反应时间对DMB收率的影响，以及催化剂与含水量对反应体系升温速率及DMB收率的影响.最佳工艺条件为：N₂保护下，n_NBAL∶n_PFA∶n_TEA为1∶3∶（0.05～0.1），含水量为10％～15％（以总量计），反应温度为50～80℃，反应时间为2h.通过IR、GC、GC-MS、¹HNMR对DMB的结构进行了表征；经过GC分析，NBAL在上述条件下可反应完全（＞99％），DMB收率达88％以上.     

在NiO-SiO_2气凝胶催化剂上顺酐液相加氢合成γ-丁内酯

以硝酸镍和正硅酸乙酯为原料 ,采用溶胶 -凝胶超临界流体干燥技术 (Sol-Gel-SCFD)制备了w(Ni) =30 %的NiO -SiO2 气凝胶催化剂。通过TPR、TEM等手段对该催化剂进行了表征并通过正交实验对顺酐液相加氢工艺条件进行了优化选择 ,结果表明 :在气凝胶催化剂中活性组分NiO与载体SiO2 之间存在较强相互作用 ,且二者均为高度分散的纳米粒子。在 180℃ ,6 0MPa压力下反应 8h ,顺酐转化率接近 10 0 %,γ 丁内酯的选择性达 80 16 %。在一定温度范围内升高温度有利于γ 丁内酯的生成。     

溶胶-凝胶法固定化α-淀粉酶的研究

采用溶胶-凝胶过程，以正硅酸乙酯为前驱物，对α-淀粉酶进行了固定化。考察了两种水解催化剂盐酸、醋酸对固定化酶活性的影响，并对固定化酶的耐热性、重复使用次数等进行了测试。     

溶胶凝胶法制备SiO_2-TiO_2复合氧化物及其热稳定性研究

以廉价的四氯化钛为起始原料,采用溶胶 凝胶一步水解法合成含TiO220%(质量分数)的SiO2 TiO2复合氧化物,并考察了焙烧温度的影响。采用FT IR、XRD、BET等测试方法进行性能表征,结果表明,该复合氧化物比表面积高达661 7m2/g,经1100℃高温焙烧,仍有11m2/g;热稳定性好,在较宽的温度范围内焙烧,没有引起Ti O Si键的断裂,高温焙烧后,仍以无定型形式存在。     

LR6型电池正极物质初探

近年来,国内有些厂家已经研制成LR6电池,它的正极活性物质是电解MnO_2,过去多使用进口原料,现在逐步用国产原料代替,因此有必要对其正极物质进行研究。我们的工作主要是对几种电解MnO_2的性能进行了对比试验,分析了各种因素对正极性能的影响,     

顺酐加氢制备下游产品催化体系的研究进展

评述了顺酐催化选择加氢制备下游产品的多相催化体系 (包括气 -固两相或气 -固 -液三相反应体系 )和均相催化体系的研究进展。指出今后的研究方向是开发具有高活性、高选择性、易于分离且可以通过改变反应条件来制备不同加氢产物的催化剂及深入研究催化加氢机理     

后处理温度对NiO／SiO2气凝胶催化剂顺酐选择加氢性能的影响

采用TEM、XRD、TPR等物理表征技术和液相选择加氢活性评价,研究了焙烧和还原温度对以正硅酸乙酯和硝酸镍为原料用溶胶凝胶超临界流体干燥法制备的NiO/SiO2气凝胶催化剂性能的影响。结果表明,在研究的温度范围内催化剂的织构和结构具有良好的热稳定性;焙烧温度高于673K导致γ－丁内酯选择性下降;H2还原温度对加氢性能的影响随镍含量不同而异,当镍含量≤13％时,还原温度升高加氢活性升高,镍含量≥13％时,还原温度升高不利于加氢反应的进行。     

后处理温度对NiO/SiO_2气凝胶催化剂顺酐选择加氢性能的影响

采用TEM、XRD、TPR等物理表征技术和液相选择加氢活性评价 ,研究了焙烧和还原温度对以正硅酸乙酯和硝酸镍为原料用溶胶凝胶超临界流体干燥法制备的NiO/SiO2 气凝胶催化剂性能的影响。结果表明 ,在研究的温度范围内催化剂的织构和结构具有良好的热稳定性 ;焙烧温度高于 6 73K导致γ 丁内酯选择性下降 ;H2 还原温度对加氢性能的影响随镍含量不同而异 ,当镍含量≤ 1 3%时 ,还原温度升高加氢活性升高 ,镍含量≥ 1 3%时 ,还原温度升高不利于加氢反应的进行。