膜催化氧化正丁烷制顺酐

以多孔玻璃管为基体，制备４种用于正丁烷氧化制顺酐的膜反应器。在一定的操作条件下，考察了固定床反应器与这４种膜反应器在正丁烷氧化制顺酐中的反应性能并加以比较，发现ＹＳＺ膜反应器可获得高于固定床反应器的选择性和收率。     

挥发性有机化合物(VOCs)的低温等离子体-催化协同净化

低温等离子体-催化协同净化技术是一种理想的环境污染治理技术。催化剂的加入可提高等离子体反应中污染物的脱除效率和二氧化碳的选择性，减少副产物的产生，并进一步降低能耗。分析了低温等离子体-催化协同净化挥发性有机化合物的效果与净化原理，并从影响污染物降解率的因素、产物分析和反应动力学等机理性研究方面概括了目前国内外在应用该技术去除挥发性有机污染物方面取得的成果，最后提出了该项技术在环境保护领域的应用前景以及研究方向。     

含CeO2催化剂用于柴油车尾气炭烟氧化的研究

采用共沉淀法合成含CeO₂催化剂M-Ce-O（M＝Fe、Cu、Zn、Co、Ni、Mn）和纯CeO₂,对催化剂进行TPO活性测试及BET、XRD、FT-IR和H2 -TPR表征。结果表明,在Ce中添加过渡金属,改变了CeO₂的晶相结构,比表面积增大,催化剂促进炭烟的燃烧,其促进炭烟氧化的活性顺序为：Ni-Ce-O＞Mn-Ce-O＞Cu-Ce-O＞Fe-Ce-O＞Ce-O＞Co-Ce-O＞Zn-Ce-O,其中,Ni-Ce-O表现出较高的活性,对应起燃温度降至340 ℃。TPR表明,催化活性与500 ℃以下的表面可还原氧量相关。     

氢镍电池闭口化成中的正极活化

采用BET ,DTA及XRD等手段研究了闭口化成条件下氢镍电池发泡式正极的活化。结果表明 ,以添加了氧化亚钴的球形氢氧化镍作为正极活性物质 ,在闭口化成条件下经适当活化可获得大于 90 %的正极活性物质利用率。添加了锌及镉和镁的球形氢氧化镍作为正极活性物质 ,可在较大的放电电流条件下获得高的电池容量。正极是通过CoO溶解 /沉积 /覆盖过程发挥其导电效果而活化的。     

Ni、Pt对柴油车排气颗粒物去除催化剂的修饰作用

以改性整体式堇青石蜂窝陶瓷为载体，用Ni和Pt修饰Cu-K-V/TiO₂/γ-Al₂O₃ /cordierite催化剂，制备了用于消除柴油车排气颗粒物的催化剂;采用DSC/TG方法确定催化剂的活性及BET、TG-IR等方法对催化剂进行了表征，探讨了Ni和Pt对Cu-K-V/TiO₂/γ-Al₂O₃ /cordierite催化剂的修饰作用及老化对催化剂的影响.研究发现经Ni和Pt修饰后的催化剂能有效降低柴油车排气颗粒物的最大燃烧速率时的温度，特别是对颗粒物中最难燃烧的石墨化部分的去除;而且Ni和Pt的添加能提高颗粒物的去除效率.对含Pt催化剂，老化会降低催化剂的活性;而对含Ni的催化剂，老化使催化剂的活性增加，这可能是Ni向催化剂非孔道的外表面迁移的结果.     

广州市工业VOCs污染控制管理对策研究

VOCs污染对人体健康和区域生态环境危害性的正逐渐受到重视,但我国在这方面的管控工作才刚刚开始,缺乏足够的经验。以珠三角中心城市广州作为研究对象,分析了工业VOCs污染现状和监管工作中遇到的问题,给出了综合防治管理对策,为区域环境治理工作提供了一定的参考依据。     

富氧条件下烃类选择性催化还原NO用纳米贵金属催化剂的研究进展

纳米贵金属系列催化剂以其特有的性能得到广泛研究.本文对纳米贵金属催化剂（Pt、Pd、Rh、Ag、Ir、Au）在富氧条件下进行烃类选择性催化还原NO的性能、特点以及存在的问题进行了分析,介绍了复合贵金属催化剂体系及其反应机理,提出了对进一步改善纳米贵金属催化剂性能的途径.     

我国印刷业VOCs污染状况与控制对策

印刷业是典型的挥发性有机物(VOCs)排放源。总结了美国、欧盟、日本的印刷行业VOCs污染控制法规、政策等,以及污染控制技术,研究了我国印刷业VOCs污染状况。在以上基础上,最后提出了我国开展印刷业VOCs污染控制的一些建议。     

等离子体协同催化降解VOCs过程中O_3的作用机理

等离子体协同催化降解挥发性有机化合物(volatile organic compounds,VOCs)过程中,O_3的产生是不可避免的。为研究此过程中的O_3对VOCs降解的影响,本文将不同类型的催化剂(SBA-15、Fe Ox/SBA-15、Fe Ox-Ag Ox/SBA-15)分别置于等离子体区域中和区域后,测定了甲苯降解过程中O_3产生量的变化以及催化剂对甲苯降解的影响。研究结果表明,不同类型的催化剂在等离子体区域中均能使O_3和ΔO_3值显著增加,而在等离子体区域后,O_3产生量比催化剂置于等离子体区域中有一定程度的降低,但与空管相比差别不大,而甲苯降解效率显著提高,CO2选择性显著降低。在单独等离子体条件下,随着甲苯浓度的升高,O_3呈现逐步升高的趋势。加入催化剂后,在甲苯浓度为410mg/m3和615mg/m3时,O_3产生量较单独等离子体显著升高,但随着甲苯浓度的增加,不同催化剂对O_3的产生量影响不大。     

正丁烷选择氧化制顺酐——改性（VO）2P2O7催化剂结构与性能研究

采用浸渍法添加各种助催化剂用以改性（ＶＯ）２Ｐ２Ｏ７，运用ＢＥＴ、ＸＲＤ、ＮＡＲＰ，ＴＰＤ等技术进行了表征。研究结果表明，各种助催化剂的加入诱发晶体失序与缺陷，从而增加了比表面积和表面Ｖ＝Ｏ物种，进而大大改进了正丁烷氧化制顺丁的活性和选择性。