水热法制备BiVO_4及其光催化性能研究

采用水热反应法并改变反应条件制备不同形貌和晶体结构的BiVO4可见光催化剂,并探讨不同形貌BiVO4的形成机制及其光催化活性的影响因素。借助X-射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）及固体紫外-可见漫反射光谱（DRS）对产品进行表征,并在可见光（λ〉420 nm）照射下考察其降解亚甲基蓝（MB）的光催化性能。结果表明,高温更有利于单斜型钒酸铋的生成,反应初始pH值对钒酸铋的形貌影响较大。反应过程中,前驱液中的颗粒通过溶解再结晶、定向聚集自组装、熟化过程最终形成不同形貌的钒酸铋颗粒。钒酸铋的光催化降解速率主要受其晶粒粒径和晶体微观应变的影响,晶粒粒径越大,微观应变越小,结晶度越好,降解速率越高。     

YAG:Ce3+荧光粉制备技术的研究进展

综述了白光LED用YAG:Ce3+黄色荧光粉多种制备技术的新进展,包括固相反应法、溶胶-凝胶法、喷雾干干燥法、燃烧法、共沉淀法、共沉淀-熔盐法等,并对这些方法的优缺点进行了综合比较,展望了该领域的发展前景及研究趋势.     

球形MnCO3粉的制备及其粒径控制

以MnSO4为锰源,NH4 HCO3为沉淀剂,六偏磷酸钠(SHMP)为分散剂,采用液相沉淀法制备出了粒径均一的球形MnCO3粉.考察了反应温度、反应物浓度比、SHMP用量比等因素对MnCO3粉粒径的影响,并利用激光粒度分析仪、扫描电镜和X射线衍射对实验结果进行了表征.研究结果表明,在10～50℃范围内,MnCO3粉的粒...     

溶胶-凝胶法制备TiO2片状粉末

介绍了一种制备片状TiO2粉末的简便方法.先在玻璃基片上涂覆一层α-氰基丙烯酸乙酯为主体的"502胶"作为脱模层,再以溶胶-凝胶涂膜法在其表面涂覆TiO2薄膜,经丙酮浸泡溶解脱模层后得到片状粉末.考察了影响溶胶形成及最后片状粉末形貌的一些因素.X射线衍射及电镜扫描分析结果表明,400 ℃煅烧3h后TiO2粉末为锐钛矿型,具有明显片状结构,粒径为10～60μm,厚度约为1μm,径厚比为10～60.     

片状铝粉表面包覆SiO2薄膜的研究

采用溶胶-凝胶法在片状铝粉表面包覆SiO2薄膜，以改善其耐酸性能。分析了正硅酸乙酯（TEOS）水解一缩聚反应在粒子表面包覆SiO2膜的形成机理，并以此制备了SiO2／AI复合粒子。研究表明，最佳反应条件为：采用并流滴加TEOS、催化剂和蒸馏水的混合液的加料方式，msio2/mAl为20％，水硅比控制在30～50之间。采用IR、SEM、EDS及粒度分析等方法对包覆后的样品进行了分析与表征。     

聚苯乙烯/铝复合粒子的制备及热分析

通过原位聚合法，在超细片状铝粉表面聚合包覆聚笨乙烯薄膜，讨论了聚苯乙烯的转化率（C％）及其在铝粉表面的接枝率（PG％）、接枝效率（GE％）随反应条件的变化趋势，并采用FTIR、TEM对样品进行了表征，最后对复合粒子进行了TG—DTA分析。研究表明：制备复合粒子适宜的反应条件为：mSt/mAl=1：2、反应时间3h、mAIBN／mst=1：10，采用滴加偶氮二异丁腈（AIBN）的加料方式。     

聚丙烯酸钠在中空纤维超滤膜表面的吸附研究

以KCl溶液为背景电解质液,测得聚砜中空纤维超滤膜等电点的pH值为2.9±0.1.当聚丙烯酸钠溶液pH值在等电点附近时,溶质在膜表面吸附量显著增大,导致膜通量迅速下降.研究了不同温度下膜表面吸附量随时间的变化,结果表明:吸附反应可用拟二级速率方程来描述,温度为293～308 K时,速率常数在0.359～0.604 m2·g-1·min-1内递增.考察不同pH值和离子强度对吸附过程的影响可得:当pH值为2.6～9时,平衡吸附量由0.218下降至0.012 g·m-2;当离子强度为0.0～0.1 mol·L-1时,平衡吸附量由0.218降低至0.154 g·m-2.进一步研究了平衡浓度对吸附量的影响,结果表明当聚丙烯酸钠浓度为0.05～5.0 g·L-1及pH≤4时,Langmuir吸附等温线对实验数据能较好地拟合,方程参数qm和b值的大小随膜表面吸附量的增大而增大.     

化学反应工程课程教学内容和课程体系改革

作者以化工类专业主干课程化学反应工程为对象,针对化学反应工程的学科特点,围绕培养新世纪化工类人才的要求,在课程结构、教学内容与教学方法、多媒体教学和考核方式的改革实践、倡导科学思维方法、培养工程分析能力、强调理论联系实际、提高讲授质量、培养学生综合能力等方面做了有益的教改探索。     

离心惯性分级装置的特性研究

在分析离心惯性分级理论的基础上，介绍了一种新型的分级设备－离心沉降分级装置，阐述了该装置的工作原理和优点。以石英粉为原料进行了分极实验，并对实验结果进行了初步的讨论。     

三羟甲基丙烷三丙烯酸酯溶液聚合过程的动力学研究

以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,进行了三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)在甲苯中溶液聚合的动力学研究。结果表明,随着温度的升高,转化率增大,而所得聚合物粘度与分子量减小;实验所得聚合速率与引发剂、单体浓度的关系分别为Rp∝C0A.I2B1N1,Rp∝C2T.M8P07TA,与根据自由基聚合所推导出的理论动力学方程结果较为接近。