NH3-TPD研究固体超强酸的表面酸性以及水溶脱后酸性变化

用NH3-TPD研究了自制的ZrO2/SO42-、ZrO2-TiO2/SO42-、ZrO2/SO42-ZSM-5 3种固体超强酸的表面酸性,以及用水溶脱后的酸性变化.发现各个催化剂都具有3个酸中心弱酸中心、强酸中心、超强酸中心.10h水溶脱后超强酸中心的酸量有不同程度的减少,但依然有一定的超强酸中心.尤其是负载于分子筛的超强酸催化剂,稳定性相对较好.     

葡萄糖在稀硫酸催化下的降解反应动力学

系统考察了5MPa下,葡萄糖初始浓度（5～20mg／mL）、温度（160～190℃）和硫酸浓度（质量分数0．05％～0．40％）对葡萄糖降解反应的影响,并以带有平行反应的一阶连串反应动力学模型对实验数据进行拟合。拟合结果表明,在实验范围内,葡萄糖降解的主反应和副反应对葡萄糖均为一级反应,葡萄糖降解的主反应对H^＋为0．716级反应,反应活化能129kJ／mol,副反应对H^＋为1．06级反应,反应的活化能为154kJ／mol。通过对动力学方程进行分析,发现在硫酸浓度达到一定值（质量分数0．3％左右）后,若再增加硫酸浓度,对乙酰丙酸收率影响较小,因此在综合考虑收率、硫酸用量以及污染等因素的前提下,稀浓度硫酸（质量分数0．3％左右）催化降解生物质制备乙酰丙酸工艺是有发展前景的。     

高温液态水中烟腈水解反应动力学

为了开发烟酸和烟酰胺的绿色制备方法以及探讨高温液态水中腈类物质的水解规律,研究了高温液态水中烟腈的无催化水解反应动力学.考察了实验数据的重现性以及烟腈初始质量浓度对反应动力学的影响,测定了48315～52315 K下烟腈及其水解的中间产物烟酰胺的水解反应动力学数据.结果表明,在不同的实验条件下,烟腈水解可以高选择性地得到烟酰胺或烟酸;烟腈水解为一级连串反应;烟腈和烟酰胺水解反应活化能分别为652和858 kJ/mol;本研究为烟酸和烟酰胺的绿色制备以及高温液态水中腈类化合物水解规律的探讨提供了重要的基础数据.     

氧化铝柱层析分离纯化磷脂的工艺过程

研究了氧化铝柱层析同时分离纯化卵磷脂和脑磷脂的工艺过程,包括上样、洗脱工艺条件优化以及氧化铝再生等.结果表明较佳上样条件为：上样质量浓度为100 g/L,流动相为纯甲醇,流速为1.0~2.5 BV/h;较佳洗脱条件为：甲醇 氯仿溶液中氯仿的体积分数为80%;较佳再生条件为：用5个床层体积的甲醇冲洗层析柱.通过连续上样实验,验证了该工艺过程的可行性,可以同时得到质量分数大于95%的卵磷脂产品和质量分数大于80%的脑磷脂产品.氧化铝柱层析可以用于同时分离纯化卵磷脂和脑磷脂,具有粗磷脂处理量大以及产率和纯度高等优点     

含水量对氧化铝柱色谱法同时分离纯化卵磷脂和脑磷脂的影响

系统地研究了固定相初始含水量和流动相含水量对氧化铝柱色谱法同时分离纯化卵磷脂和脑磷脂的影响.结果表明：在实验范围内，氧化铝的初始含水量对氧化铝柱色谱法同时分离纯化卵磷脂和脑磷脂有很大的影响，而流动相含水量则影响不大.氧化铝初始含水量在8%(质量分数)和流动相含水量在0.1%～1.1%(体积分数)范围内，卵磷脂和脑磷脂可实现基线分离，PC的回收率可达90%以上，PE的回收率可达40%以上.并对实验结果的重现性进行了考察.研究结果除了对卵磷脂和脑磷脂的精制有一定的指导作用外，对其他天然产物分离纯化的研究和生产也有一定的借鉴意义.     

氧化铝柱层析分离磷脂工艺的洗脱研究

开展了不同洗脱液组成对氧化铝柱上磷脂洗脱曲线影响的实验研究.分别用甲醇和甲醇-氨水体系做为洗脱剂进行洗脱,得到了最佳的洗脱液组成：甲醇：氨水=20：1（v/v）.在此条件下,卵磷脂PC和脑磷脂PE的洗脱率分别达到了98.6%和32.3%.这为用氧化铝柱层析来同时制备卵磷脂和脑磷脂的工艺的工业化研究奠定了重要基础.     

新平台化合物乙酰丙酸化学与应用

乙酰丙酸是六糖酸性水解的主要产物，可从生物质资源廉价、大规模制备，同时由于它具有良好的反应活性，因此乙酰丙酸有望成为一个基于生物质资源的新平台化合物。综述了乙酰丙酸成盐、酯化、加氢、缩合、氧化和卤化等6种典型的化学反应以及其广泛的工业用途。展望了乙酰丙酸化学和应用的主要发展方向。     

近临界水中乙酰丙酸的稳定性

乙酰丙酸有望成为一个基于生物质资源的新平台化合物,其制备过程中涉及高温高压水.实验测定了压力10 MPa、温度220～280 ℃内乙酰丙酸在近临界水中的稳定性.实验结果表明:近临界水中乙酰丙酸较稳定,在280 ℃、反应32 h下,乙酰丙酸的转化率仅为7.0%.乙酰丙酸降解反应为一级反应,分解反应的活化能为28.04 kJ/mol.     

对马丁一侯（81）型状态方程的进一步研究 连载

本文对影响 MH-81型方程关联结果的因素(选择不同的蒸汽压点,特性参数T′、m、β、K、T_B,不同的目标函数等)进行了详细的研究,同时讨论了如何判别所求的 MH 常数的合理性、根的情况与求根的方法、MH 方程的适用范围等问题。为更多的人接受与应用这一方程提供良好的基础。     

高温液态水中果糖无催化分解反应动力学

研究了压力10 MPa下、温度453.15～493.15 K范围内果糖在高温液态水中的无催化分解反应动力学.实验结果表明，在无任何催化剂条件下，果糖能顺利进行分解反应，且随着温度的升高，分解反应速率常数显著地增大.在本实验范围内，果糖分解反应的活化能为126.16 kJ•mol^-1.另外，对不同温度下反应时间对果糖分解的主要产物——5-羟甲基糠醛收率的影响进行了考察.通过控制反应条件可以有选择性地调节产物分布.