磁场/温度双重响应性纳米微胶囊的制备及表征

以正辛烷为模板,将N-异丙基丙烯酰胺引入苯乙烯/γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)细乳液共聚体系,制备出温敏型有机-无机杂化纳米微胶囊,再将Fe3O4磁性纳米粒子在温敏型纳米微胶囊聚合物水溶液中通过原位共沉淀法制备了磁场/温度双重响应性纳米微胶囊。利用红外、透射电镜表征了纳米微胶囊的结构与形貌;采用振动样品磁强计及紫外可见分光光度计对纳米微胶囊的磁场响应性以及纳米胶囊在临界温度附近对甲酚红的载入释放行为进行了表征。结果表明,制备的纳米微胶囊具有核壳结构,平均粒径约为104 nm;该纳米微胶囊具有良好的磁响应性和温度响应性,其磁饱和强度约为1.7 emu/g,最低临界溶解温度在40~50℃。     

生物可降解聚丁二酸丁二醇酯的合成及两亲性改性研究

脂肪族聚酯由于其生物降解性和经济性，已成为国内外降解材料研究的重点。以丁二酸和丁二醇为原料，通过熔融缩聚法合成聚丁二酸丁二醇酯（PBS），并通过与己内酯、聚乙二醇共聚，改善其降解性能。利用FT-IR、^1H-NMR、DSC、粘度法测定分子量等方法对共聚物组成、热学性能及亲水性能进行了研究。实验结果表明，改性后的聚酯高分子链有更好的柔韧性和亲水性，可以加快降解速率。     

降解性聚乙烯地膜降解过程中力学性能和化学结构的变化

采用力学性能测试和红外光谱法对自研的光和生物双降解聚乙烯地膜在自然降解过程中的力学性能和化学结构变化进行了研究。结果表明,在降解初期使塑膜力学性能能迅速下降的主要原因是由光敏剂引发的光降解造成的,降解的主要产物为醛、酮、酸、酯和氧化物。经对真菌抗性试验表明,当聚乙烯的分子量降至５０００左右时,易被微生物侵蚀,即具有生物降解性。而塑膜中加入的改性淀粉起到加速这种侵蚀的作用。     

含氟丙烯酸酯橡胶的合成及性能

以丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、含氟丙烯酸酯为单体,采用半连续乳液聚合法合成了含氟丙烯酸酯橡胶(ACM),用傅里叶变换红外光谱表征了其微观结构,考察了含氟单体种类及用量对含氟ACM亲水性、玻璃化转变温度及硫化特性的影响,以及交联剂二乙烯基苯(DVB)用量对含氟ACM硫化胶拉伸性能的影响。结果表明,丙烯酸六氟丁酯或丙烯酸十二氟庚酯(简称G 05)的转化率均超过90%;随着含氟单体用量的增加,ACM乳液涂膜的接触角逐渐增大,当加入质量分数为5%的G 05时,涂膜变为疏水性表面;含氟ACM只有1个玻璃化转变温度,且随着含氟单体用量的增加而逐渐下降;含氟ACM的操作安全性高,在硫化初期具有良好的流动性能;当DVB质量分数为3%时,含氟ACM的拉伸强度达到11.2 MPa。     

纳米SiO2的制备与表面改性

以正硅酸乙酯为硅源,用反相微乳液法制备了单分散SiO2微球。为改善SiO2微球在有机介质中的分散性和相容性,用硅烷偶联剂KH-570对其进行了表面改性。采用FT-IR、TEM、亲油化度及亲油性测定对产物的结构、形貌和性能进行了表征。结果表明:改性SiO2亲油性增加,在有机介质中的分散性明显提高。最佳的改性条件是:改性剂用量为6%,反应温度91℃,反应时间为5h。在此条件下,改性SiO2的亲油化度为21%。     

含PCL和PBST链段聚酯聚氨酯的合成与表征

为提高PBS基脂肪族聚酯的综合性能,通过ε-己内酯的开环聚合制备了端羟基的聚己内酯(PCL-OH),再通过熔融缩聚法制备了端羟基的聚(丁二酸丁二醇酯对苯二甲酸丁二醇酯)无规共聚物(PBST-OH),用氢化MDI(H12MDI)作为扩链剂,制得了可生物降解的聚酯聚氧酯(PPCLBST).采用核磁共振谱和红外光谱确定了PP...     

环境友好型水基四氧化三铁磁流体的制备与表征

在超声辅助无惰性气体保护的条件下,采用氧化共沉淀和化学共沉淀相结合的方法成功制备了四氧化三铁纳米粒子。通过XRD、FTIR、SEM和TEM等对其进行表征,结果表明,制备的四氧化三铁纳米粒子具有较好的晶形结构,粒径约为7 nm。通过正交实验证明了超声时间是影响四氧化三铁纳米粒子粒径的主要因素;而Fe2+与Fe3+的摩尔比是影响四氧化三铁纳米粒子粒径的次要因素。用柠檬酸对四氧化三铁进行表面改性,制备了环境友好型水基磁流体;磁性结果显示,其矫顽力及剩磁均很低,表现出较好的超顺磁性。     

单分散甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物微球的制备与表征

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,乙醇/水混合溶剂为分散介质,用分散聚合方法制备出微米级甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物微球.研究了分散介质组成、单体质量比、分散剂用量、反应温度等反应条件对聚合产物粒径及粒径分布的影响.并用红外光谱对产物结构进行了表征.     

微乳液聚合法制备天然除虫菊酯纳米胶囊

研究用微乳液聚合法制备以甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯共聚体为囊壁,以天然除虫菊酯为囊芯的纳米胶囊。考察了乳化剂的量,壳芯比对纳米胶囊的粒径、粒径分布和结构的影响。当在乳化剂浓度约为10.6%的情况下,微乳液比较稳定,且当单体和农药比率为1∶1时,将得到包覆结构和粒径分布较为理想的天然除虫菊酯纳米胶囊。     

可聚合乳化剂在氯氰菊酯纳米胶囊制备中的应用

采用可聚合乳化剂烯丙氧基壬基酚聚氧乙烯(10)醚硫酸铵(DNS-86),通过微乳液聚合法制备氯氰菊酯纳米胶囊.考察了乳化剂的量,壳芯比对纳米胶囊的粒径、粒径分布的影响.结果表明:可聚合乳化剂因其特殊的结构特征,从而使制得的微乳液更加稳定.随其浓度增加,制得纳米胶囊平均粒径减小,粒径分布变窄.当乳化剂质量分数约为8.71%、农药和单体质量比3:2.5时,得到了包裹结构和粒径分布比较理想的氯氰菊酯纳米胶囊.