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采用原位模板法在室温下合成了贯穿型磁性聚膦腈纳米管,研究了该磁性聚膦腈纳米管对有机染料亚甲基兰的吸附作用。分别讨论了吸附时间、吸附温度、亚甲基兰的初始浓度及磁性聚膦腈纳米管用量对吸附性能的影响。结果表明,合成的含11.5%Fe3O4的贯穿型磁性聚膦腈纳米管的比磁饱和强度Ms为2.68A.m2/kg,磁响应性强烈,分散在水中后可通过钕铁硼永久磁铁迅速富集;吸附率随吸附时间的延长逐渐增大,72h时几乎可吸附完全;吸附行为较好地符合Langmuir模型;吸附率随亚甲基兰初始浓度的增加而减小,随磁性聚膦腈纳米管用量的增加而增加;吸附率和吸附量随温度的升高而增大,在60℃时,几乎吸附完全。 相似文献
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利用溶液聚合方法合成了聚醚聚氨酯,并以聚氨酯、高氯酸锂和增塑剂为组分,制备了一系列新型聚合物固体电解质。运用差示扫描量热分析、动态力学分析、交流复阻抗谱、扫描电镜和原子力显微镜对体系性能和形态进行了研究。结果表明,在聚氨酯/高氯酸锂复合物中,增塑剂的加人会导致体系玻璃化转变温度和力学性能有所下降,离子导电性能显著增加。在所研究的6种增塑剂碳酸丙烯酯、碳酸二乙酯、二乙二醇二甲醚、N,N-二甲基甲酰胺、聚乙二醇400和丙三醇中,聚乙二醇400对聚氨酯/高氯酸锂复合物的增塑效果最好,该体系室温电导率达到10-4S/cm。 相似文献
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有效介质理论在聚氨酯固体电解质中适用性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
首次利用有效介质理论(EMT)对聚氨酯(PEU)掺杂盐复杂固体电解质体系的导电机理建立了模型。用数学的方法推导出了该体系电导率的理论计算公式,理论预计出随硬段聚集体的增加会出现电导率的极大值,并用实验结果进行了验证。 相似文献
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共聚物在不相容共混体系中界面行为的Monte Carlo模拟 总被引:1,自引:0,他引:1
用自由体积扩散(FVD)算法模拟了不同结构的共聚物在不相容熔融共混体系中的界面行为,模拟结果表明,加入少量共聚物后,共混体系的相分离程度明显降低,从其形貌来看,分散相相区尺寸变得更小,更分散.所有这些表明,加了共聚物作为增容剂后,共混体系的相容性有明显的提高.而交替共聚物比相应的二嵌段共聚物增容效果更好,与文献中报道的实验现象基本吻合. 相似文献
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不对称熔融共混体系相行为的Monte Carlo模拟 总被引:4,自引:1,他引:3
用自由体积扩散(FVD)算法模拟了不对称A/B型不相容熔融共混体系的行为,模拟结果表明,如果温度足够高,即使不相容共混体系同类似于相容体系的相行为。还模拟了低分散相含量的A/B型不相容共混体系呈现出的部分相容的现象,认为部分相容的原因是由于B的含量非常低,分子链热运动过程中,B与B聚集到一起的机会比75/25的A/B共混体系要少得多,分散相相区尺寸非常小,部分锭甚至以分子级水平与A相混,因而共混物 相似文献
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PC/PS共混体系透光性能和正负双折射补偿效应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了PC/PS共混体系及其增容体系的透光性能和双折射,结果表明,PC/PS共混体系虽是一个不相容体系,但仍然是一个透明本系。 相似文献
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一种磷腈化合物的合成及其在PS无卤阻燃体系中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
阐述了以新的方法合成无卤素的低相对分子质量磷腈化合物二(苯氧基)磷酰基三(苯氧基)磷腈,对其结构和其他性能进行了表征。将其与聚苯乙烯按比例共混后测试了其氧指数和力学性能等指标,发现当该化合物含量提高时,其氧指数升高,力学性能呈现先升后降的趋势。以电镜和红外表征,发现两相相容性能良好。说明二(苯氧基)磷酰基三(苯氧基)磷腈是一种新型的无卤阻燃剂,可以改善聚苯乙烯的阻燃性能,在一定含量范围中,对力学性能影响不大。可以预测,在选择合适的协调体系下,此化合物可以极大地改善聚苯乙烯的阻燃性能和力学性能。 相似文献
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研究了聚碳酸酯(PC)/聚苯乙烯(PS)共混体系及辐射接技共聚物PC-g-P增容PC-PS混体系的转短流变性能和剪切流变性能,结果表明,少量的PS的加入能显改善PC熔体的流动性,共混物呈现出假塑性流体的流动行为,而PC-g-PS的加入则能增强这种影响作用。 相似文献
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原位聚合PAM改性环氧树脂的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以对苯二甲醛(TPA)和对苯二胺(PDA)为原料在环氧树脂基体中原位聚合聚甲亚胺(PAM),得到了PAM分散良好的改性环氧树脂体系。用红外光谱、紫外光谱对原位聚合的结果进行了表征,并用GPC测定了原位聚合生成的PAM的分子量,以三乙烯四胺(TETA)固化原位聚合PAM改性的环氧树脂,原位聚合过程中未加稀释剂的改性体系的力学性能变化不明显;原位聚合过程中加有稀释剂(E600)的PAM/EP/E600 相似文献