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采用第一性原理方法系统研究了不同六角结构金属中基面到柱面的取向转变过程及合金化影响。结果表明,在不同六角结构金属中,取向转变需要不同的激发能,其中Mg的激发能最低,而Os最高;取向转变过程由剪切变形和原子重排2部分构成。在Mg中,原子重排贡献了激发能的主要部分,而在Ti中,当剪切变形足够大时,随后的原子重排为能量下降过程。合金元素主要影响镁合金中的纯剪切变形部分,而在钛合金中,主要影响原子重排部分;在具有一定的剪切变形量或原子重排量的条件下,合金元素对后续激发能的影响较复杂。 相似文献
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臭氧氧化-光催化降解水中的五氯酚 总被引:5,自引:1,他引:4
利用臭氧氧化-光催化技术降解水中的有机污染物五氯酚(PCP)。对比了紫外光照射、臭氧氧化、光催化、臭氧氧化-光催化4种方法降解PCP的情况。考察了臭氧氧化-光催化体系中臭氧流量、臭氧产量、PCP初始质量浓度、pH和CO23-等因素对PCP降解率的影响。实验结果表明,臭氧氧化-光催化法比单独使用紫外光照射、臭氧氧化、光催化法更能有效的去除PCP;增加臭氧流量和臭氧产量有利于提高PCP的降解率;降低PCP的初始浓度,PCP的降解率显著提高;pH对PCP的降解效果影响不明显;CO23-的存在显著降低了PCP的降解率。在臭氧氧化-光催化体系中,除臭氧直接氧化降解PCP外,臭氧与TiO2协同作用产生的.OH对PCP的降解也起到了重要作用。 相似文献
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以天然黏土矿物高岭土为原料采用水热晶化法合成NaA沸石。通过XRD、静态饱和水吸附量等测试手段详细考察了初始反应混合物的Na2O/SiO2比和氢氧化钠溶液浓度对NaA沸石结晶度的影响。通过实验研究得到NaA沸石的二元结晶相图及结晶变化规律,并优化工艺参数得到NaA沸石最佳合成条件。 相似文献
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升温速率对金属熔化和过热的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用分子动力学方法和QSC(Quantum Sutton-Chen)力场研究了升温速率对金属银和金属铅的熔化和过热行为的影响。研究结果表明,升温速率对金属银和铅的熔化和过热行为有很大影响,随着升温速率的升高,金属的熔点有所升高。高的升温速率会导致金属体系内部无序化程度增加,降低了熔化相变的能垒。升温速率导致的银和铅完美晶体的过热极限分别为1450K和800K。 相似文献
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应用密度泛函理论,对CO分子在Cu(100)表面的吸附过程进行了研究。计算了CO分子以垂直方式在3种不同吸附位置吸附时CO分子和Cu(100)表面原子的电荷分布。结果表明:与碳原子最近邻的铜原子表面上发生明显电荷转移,而其他表面原子及体相原子的电子结构没有变化。Mulliken集居数及局域态密度分析表明,吸附过程中CO分子与表面Cu原子相互作用主要是CO分子内杂化轨道和3d,4s,4p(Cu)的贡献。 相似文献
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NiTi合金表面镍离子释放的电子结构理论计算 总被引:6,自引:0,他引:6
采用电荷自洽离散变分Xα方法,对NiTi合金表面生成TiO2氧化层时镍的释放行为进行了理论计算。选取TiO2的主要晶态金红石构型,通过构造合理的团簇模型,计算镍离子在金红石(110)和(100)表面扩散的可能性及其强度大小。对键级、电荷分布,以及态密度的计算结果进行分析显示,当NiTi合金表面形成金红石型TiO2表面膜时,由于镍原子与氧原子之问发生有效的共价成键作用,会抑制表面镍离子的溶出,即从理论上验证了在NiTi合金表面制备金红石型TiO2氧化膜将有利于提高其生物相容性。 相似文献
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以1,6 己二胺(HMD)为模板剂,由麦羟硅钠石转晶制备的ZSM 5沸石分子筛在模板剂未被烧除的情况下对水中铜离子(Cu2+)有良好的吸附作用,并从溶液化学角度如:吸附时间、pH值、温度等方面,考察了含有HMD的ZSM 5沸石分子筛对水溶液中Cu2+的吸附行为。 结果表明,以HMD为模板剂的ZSM 5分子筛对水中Cu2+的吸附在pH=6的条件下吸附容量最大;由Langmuir模型计算出当Cu2+水溶液pH=6、温度为318 K时,HMD为模板剂的ZSM 5沸石分子筛对Cu2+的最大吸附量为8696 mg/g;热力学数据表明,HMD为模板剂的ZSM 5沸石分子筛对Cu2+的吸附行为是吸热、自发的过程;动力学数据表明,该过程符合准二级动力学方程,属于物理吸附过程。HMD为模板剂的ZSM 5沸石分子筛可以作为一种新型吸附剂。 相似文献
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