新型三线态喹喔啉铱(Ⅲ)配合物的微波合成及其光致发光

在微波辅助加热下,4,4'-二氟-2,3-二苯基喹喔啉(DPQF)与水合三氯化铱(IrCl3·H2O)反应,合成了一种新型三环喹喔啉铱配合物[Ir(DPQF)3],通过1HNMR、元素分析和质谱方法对配合物结构进行了表征,并研究了配合物的吸收光谱和光致发光光谱.结果表明,配合物Ir(DPQF),在391和453 nm处...     

含有偶氮键和芳香胺基双官能团引发剂的合成及表征

4,4′-偶氮二[4-氰基戊酸]和对二乙氨基苯胺反应合成了4,4′-偶氮二[4-氰基戊酰(对-二乙氨基)苯胺](ACPEA)双官能团偶氮引发剂,利用红外光谱、元素分析和核磁共振对其结构进行了表征,并研究了其在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)的聚合行为,考察了聚合反应温度、单体浓度和引发剂浓度对聚合物分子量的影响。结果表明,在一定条件下,ACPEA能引发单体聚合得到聚合物,聚合物分子量随单体浓度的增大而增加,随ACPEA浓度的增大和反应温度的升高而降低。     

对羟基苯甲酸丁酯的合成新工艺

研究了以ＦｅＣｌ３．６Ｈ２Ｏ为固体催化剂,由既作反应物又作淀粉上醇和对羟基苯甲酸为原料合成对羟莽本甲酸丁醌 ,并讨论了催化酯化的各种影响因素,实验表明,固体ＦｅＣｌ２．６Ｈ２Ｏ是合成对羟基苯甲酸丁酯的良好催化剂,最佳的反应条件为：醇酸ｍｏｌ比为２：１、催化剂与酸的ｍｏｌ比为０．１２：１、反应时间为３ｈ上述条件下,其收率高于９５％, 含量９８％以上。     

聚己内酯/聚磷酸酯嵌段共聚物的合成及胶束的制备

以辛酸亚锡为催化剂,N-叔丁氧羰基乙醇胺(Boc-NHCH2CH2OH)为引发剂引发ε-己内酯(ε-CL)开环聚合制备了端羟基聚己内酯(Boc-PCL-OH),然后用Boc-PCL-OH引发磷酸酯(EEP)单体开环聚合制备了聚己内酯/聚磷酸酯(BocPCL-b-PEEP)嵌段共聚物。利用核磁共振(1H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对共聚物结构进行了表征。以芘作荧光探针,研究了嵌段共聚物胶束的形成及临界胶束浓度(CMC)),利用动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)分别研究了胶束的粒径分布和形态。结果表明,Boc-NHCH2CH2OH能够引发ε-CL得到Boc-PCL-OH,Boc-PCL-OH能引发EEP开环聚合得到相对分子质量分布在1.08~1.09的嵌段共聚物,在一定条件下嵌段共聚物能够形成单分散的100nm左右的球形胶束,临界胶束浓度(CMC)和胶束粒径随着PEEP链段的增长而减小。     

聚乙二醇单甲醚/聚己内酯嵌段共聚物的微波合成及胶束制备

微波辅助下聚乙二醇单甲醚(MPEG)引发ε-己内酯(ε-CL)开环聚合合成了聚乙二醇单甲醚/聚己内酯(MPEG-b-PCL)嵌段共聚物,利用核磁共振(1H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)方法对共聚物结构进行了表征。以芘作荧光探针,研究了共聚物胶束的形成及其临界胶束浓度(CMC)),利用动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)分别研究了胶束的粒径分布和形态。结果表明,在微波辅助下MPEG能够在较短时间内引发ε-CL开环聚合得到嵌段共聚物,当反应时间为5min,微波功率为700 W时能够得到理想的目标共聚物;嵌段共聚物在一定条件下能够形成球形的单分散纳米级胶束,CMC的数量级为10-3mg/mL。     

聚氨基酸共聚物合成研究进展

聚氨基酸共聚物是一类新型生物降解高分子材料。文中简单综述了聚氨基酸-聚醚嵌段共聚物、聚氨基酸-甲壳素共聚物、聚氨基酸-硅氧烷共聚物和聚氨基酸-聚酯共聚物的合成方法。     

新型主体青成色剂Cp-DJ的创制及感光性能研究

自行设计并合成了一只新型苯酚类主体青成剂。以２氨基５硝基苯酚为母体骨架，经１０ 步反应合成该青成色剂极其有关中间产物。通过 Ｉ Ｒ、 Ｕ Ｖ、１ Ｈ Ｎ Ｍ Ｒ、 Ｍ Ｓ 元素分析等方法测定了该青成色剂的结构，并且进行了感光性能研究。     

双光束流动注射分光光度法测定食盐中的碘含量

利用自制的流动比色装置,基于碘酸根离子能与碘化钾反应生成碘并与淀粉生成蓝色络合物的原理,提出了一种双光束流动注射光度法测定加碘食盐中碘含量的方法.分析灵敏度比普通FIA法提高了1.7倍,进样频率为110～120 次/h.本法可直接用于食盐样品中碘含量的分析,实验结果令人满意.     

室温离子液体的研究进展

室温离子液体具有较低的熔点、良好的导电性和可以忽略的蒸汽压等优点，引起了科学界和工业界的广泛瞩目。近年来，随着研究的日益深入，室温离子液体已经被开发和应用到诸多领域。本文对室温离子液体的合成、结构、性能及应用等方面的研究进展进行了综述。     

2,4-二特戊基苯氧羧酸衍生物的合成

本文以2,4-二特戊基苯酚和对氨基芳香酸等为基本原料合成了一类新型成色剂中间体。其结构经IR、HNMR、MS和元素分析等检测与所设计一致。