稀土和合金成分对铁基自熔合金喷焊层耐腐蚀性的影响

采用熔炼—雾化工艺制备不同配方的铁基自熔合金粉末,进行了铁基自熔合金喷焊层在酸性和中性溶液中的腐蚀试验。结果表明,稀土和不同合金配方对铁基自熔合金在不同介质中腐蚀性能有不同影响。     

外墙乳胶漆失光率研究

通过实验,分析讨论了乳液、纳米二氧化硅、白云母对外墙乳胶漆失光率的影响。研究结果表明,乳液的性能不同,乳胶漆的失光率不同;乳胶漆中加入0.1%纳米SiO2,失光率由39%降为12.7%,乳胶漆的失光率明显降低;加入白云母5%,失光率降低16%,对乳胶漆的光泽度和失光率都有一定的改善作用。     

CaO-MgO-SiO_2系生物活性陶瓷对MG63和A549细胞影响

探究CaO-MgO-SiO2系陶瓷M2对MG63及A549增殖及超微结构影响的差异。采用Sol-Gel法制备M2粉体,MTT法评价其浸提液对细胞增殖的影响;通过TEM观察细胞与0.1 mg/mL M2粉体悬浮液共培养后超微结构的变化。结果表明:较低浓度的浸提液可促进MG63增殖,而考察浓度范围内的浸提液均能显著抑制A549增殖,且呈浓度依赖性;超微结构观察提示MG63活力良好,而A549呈现早期凋亡特征。M2能促进MG63增殖,对其细胞器无影响;但可抑制肺癌细胞A549增殖,诱导其凋亡,具有一定的抗癌潜力。     

利用碱金属碳酸盐提高空气中制备BaMgSiO_4∶Eu~(2+)的发光性能研究

通过高温固相反应在空气中制备了一系列Eu2+掺杂的BaMgSiO4∶Eu2+发光材料,研究了其发光性能及M2CO3(M=Li、Na、K)助溶剂对其性能的影响。利用X射线粉末衍射(XRD)、荧光光谱(PL)和扫描电镜(SEM)对合成的样品进行表征。研究表明,Eu2+进入Ba(1)和Ba(2)位置有利于Eu2+在空气中稳定存在。M2CO3(M=Li、Na、K)助溶剂促进Eu3+离子在空气中还原成Eu2+离子,提高了BaMgSiO4∶Eu2+的发光强度。当Na2CO3用量为6%时,BaMg-SiO4∶Eu2+的发光强度达到还原气氛中制备的91%。     

Gd（0.97-x）Dy_xV_（0.03）-Cu磁制冷材料复合工艺研究

利用导热模型对磁制冷材料与Cu的复合能否提高传热效率进行了可行性分析。采用真空扩散焊接实现了Gd0.97-xDyxV0.03（x=0.0,0.1,0.2,0.3）合金与Cu两种性能差异很大的材料之间的复合连接,其最佳复合工艺参数为：焊接温度610℃,压强为16MPa,保温时间为110min。复合后的磁制冷材料的最大结合强度为24.6Mpa,并且磁制冷材料与Cu界面结合紧密,无缝隙等缺陷,该工艺为复合磁制冷材料制备方法提供了新的工艺方向。     

新型聚乳酸/β-磷酸三钙(PLLA/β-TCP)多孔支架材料的性能研究

选择含有70%β-磷酸三钙加入聚乳酸中,致孔剂含量为70%(质量分数),制作成孔径为200～400βm的复合多孔支架材料,将其压成直径为5 mm、高为5 mm的圆柱体形状.将大鼠的骨髓间充质干细胞(BMSCs,Bone Mesenchymal Stem Cells)经过体外分离培养、传代诱导后,与多孔聚乳酸/β-磷酸三钙支架材料在培养板内共同培养1、3、5、7、10、14 d.采用扫描电镜观察、MTT法及ALP检测试剂盒等方法检测BMSCs在材料表面的粘附、增殖和分化能力.检测结果显示:BMSCs能在该支架材料表面早期粘附和增殖,在体外共同培养时BMSCs大量增殖后维持其碱性磷酸酶活性.此种方法制造的多孔聚乳酸/β-磷酸三钙复合支架材料有望成为组织工程骨支架材料.     

钛合金基类金刚石梯度薄膜的生物摩擦学性能评价

通过与钛合金／超高分子量聚乙烯摩擦副的对比，研究了DLC／UHMWPE摩擦副分别在干摩擦、生理盐水^L和Hank's溶液润滑下的摩擦磨损特性。用二次离子质谱和声波反射划痕仪分别测定了DLC梯度薄膜的组分分布和附着强度，并用扫描电子显微镜观察试样表面形貌，探讨其磨损机理。结果表明：用PSII-IBED法制备的DLC薄膜的组分由内向外呈梯度变化，膜的附着强度较高。DLC梯度薄膜是一种减摩耐磨材料，其摩擦系数随载荷的增大而减小。     

模糊血液相容度法在生物材料血液相容性评价中的应用

针对制作人工心脏瓣膜所采用的生物碳素梯度涂层材料，分析了材料表面与血液间的相互作用；采用体外动态凝血时间、溶血率和血小板消耗率对所制备材料进行了血液相容性单因素评价及模糊数学综合评价，提出了模糊血液相容度(FHCD)的概念并进行了综合评判。结果表明，所制备的梯度涂层材料综合血液相容性(FHCD为0．70—0．80)优于碳／氮离子注入的钛合金、等离子体化学气相沉积碳及碳化钻和氮化钻涂层等对比材料，接近公认血液相容性优良的低温各向同性碳(FHCD为0．72—0．82)。     

汉白玉废料制备球形纳米碳酸钙的研究

将汉白玉废料通过高温煅烧分解得到氧化钙,再用氯化铵循环液溶解氧化钙制得碱性氯化钙溶液,除去其中的Mg、Fe等杂质得到氯化钙精制溶液,利用化学方法合成得到碳酸钙粉体.用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及激光粒度分析仪、白度仪对碳酸钙产品的晶相组成、形貌、粒度分布、白度及化学组成进行了分析,所得产品为纯度达98.5%以上、白度达97%以上、平均粒度为80nm左右的球形纳米级碳酸钙.并对碳化反应速率及合成球形纳米碳酸钙的影响因素进行了分析.实验中循环使用NH4Cl,氨的排放量小,减少了环境污染.     

用偏钛酸作原料制备纳米TiO2粉末以及颗粒相结构与光催化性能关系的研究

米用常温氨水水解TiOSO4过程中加入自制的表面活性剂制备了超细纳米TiO2粉末,用XRD,TEM和比表面仪对不同煅烧温度下的纳米TiO2粉末结构、粒径大小和比表面等进行了表征,研究了纳米TiO2粉末对甲基橙的光催化降解能力。研究表明煅烧温度在400℃～800℃时得到的纳米TiO2粉末呈锐钛矿结构,粒径约为5．5nm～9．6nm,比表面积高达189．45m^2/g;在850℃煅烧后所得的纳米TiO2粉末为锐钛矿与金红石型混晶结构;在l100℃时得到的纳米TiO2粉末为金红石型纳米TiO2粉末,同时微粒出现团聚且粒径变大。光催化实验表明：纳米TiO2粉末的光催化活性与煅烧温度密切相关,850℃煅烧1．5h所制得的混晶结构纳米TiO2粉末表现出较高的光催化活性。与国产商品纳米锐钛矿型TiO2相比,其降解甲基橙的速率约为国产商品纳米TiO2的1倍。