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1.
岐口凹陷沙河街组次生孔隙特征及成因研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对歧口凹陷沙河街组深部碎屑岩储集层中的孔隙研究,认为歧口凹陷沙河街组发育七种孔隙类型及四种喉道类型,对次生孔隙的结构特征与发育特征进行了详细论述。并系统地分析了次生孔隙的形成机制,认为次生孔隙的形成以有机成因为主,无机成因为辅,二者共同作用形成。深入探讨了影响次生孔隙发育的地质因素,并根据孔隙结构及其它多种因素对储层进行了评价。 相似文献
2.
3.
以海底多金属结核资源为原料,采用硫酸浸出-净化除杂-配合沉淀的工艺制备三元正极材料前驱体Ni0.5Co0.2Mn0.3(OH)2。在硫酸浸出过程中,考察温度、液固比、硫酸浓度、浸出时间对镍、钴、锰浸出率的影响,探究镍、钴、锰元素浸出动力学。结果表明:在温度200℃、液固比6:1、硫酸浓度350 g/L、浸出时间90 min条件下,镍、钴浸出率达到95%以上,锰浸出率仅为6.43%,实现镍、钴与少部分锰的浸出。当温度在120~200℃之间时,锰浸出过程受扩散控制,表观活化能为10.64k J/mol;镍、钴浸出过程受混合控制,表观活化能分别为27.60和38.16 kJ/mol。浸出液经黄钠铁矾法除铁、硫化锰除铜、碳酸氢铵水解沉淀除铝、P204萃取除钙后,采用P204萃取镍、钴、锰,得到硫酸镍、硫酸钴和硫酸锰的混合液,经调节镍钴锰比例后,用氨水-氢氧化钠配合共沉淀法制备得到球形的Ni0.5Co0.2Mn0.3(OH)2 相似文献
4.
采用机械球磨结合微波法合成了Cr3+掺杂锂离子电池正极材料Li1-xCrxFePO4。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和恒电流充放电测试研究了Cr3+掺杂方式和掺杂量对样品的物相结构、形貌和电化学性能的影响。实验结果表明,微波法可以快速合成Li1-xCrxFePO4正极材料;以共沉淀掺杂方式合成的样品Li0.99Cr0.01-FePO4具有最好的电化学性能,在室温下以20mA/g进行充放电测试,其首次放电容量为153.59mAh/g,10次循环之后还有149.29mAh/g,容量保持率为97.20%。 相似文献
5.
油溶型茶多酚的制备及其抗氧化性能的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
采用酰化的方法制备油溶型茶多酚,以猪油和大豆油为实验油,用活性氧法(AOM)对粉剂茶多酚油溶型茶多酚,叔丁基4羟基茴香醚(BHA)+2,6-二叔基对甲酚(BHT)的抗氧化性能进行了比较,实验结果表明:油溶型茶多酚的抗氧化效果优于粉剂茶多酚和BHA+BHT,它对猪油,大豆油抗氧化效力分别为BHA+BHA的2倍和1.5倍。 相似文献
6.
白云西洼X1 井的PVT 实验报告中将“油样”Oil 1 命名为“近临界流体”, 为了解决该流体到底属于何种流体相态类型这一问题, 首先尝试用常规方法进行流体相态判别, Oil 1 均判定为凝析气藏; 然而,通过对X1 井的PVT 报告进行仔细研究和分析发现, Oil 1 在储层温压下完全呈液态, 只有在低于饱和压力时才逐渐挥发, 故该流体应该定名为近临界挥发油。基于地层流体高压物性分析, 发现该挥发油具有收缩率高、 气油比高(1 379. 6~1 846. 9 m3 / m3)、 体积系数大(6. 52)、 泡点压力高(14. 82 MPa)、 储层原油密度低(0. 458 8 g/ cm3)、 黏度低(0. 120 mPa·s)等特点。 在调研大量文献的基础上, 对Oil 1 挥发油的多种成因进行了初步研究, 认为成藏期成熟-高成熟的烃源岩对其形成起决定作用, Ⅱ2 -Ⅲ型烃源岩是其形成的物质基础, 埋藏深、盖层厚和后期不受构造运动影响也是其形成的重要条件。建议: 用常规方法进行流体相态判别时, 务必参考流体PVT 实验结果; 挥发油藏在开采过程中压力要时刻保持高于泡点压力, 否则会有大量油挥发成气、原油体积收缩、原油黏度增大, 不利于开采。 相似文献
7.
以聚酰胺6(PA6)为基体,以超细氧化镁(MgO)为导热填料,利用硅烷偶联剂对MgO改性,制备了PA6/MgO导热复合材料。考察了不同MgO用量对其导热性能、力学性能以及熔体流动性的影响。结果表明:改性过的MgO在PA6基体中分散均匀,PA6/MgO复合材料的导热系数和拉伸强度随着MgO用量的增加而增大,其中在60%MgO用量时达到最大值;冲击强度、断裂伸长率以及熔体流动性都随着MgO用量的增加而减小。因此选用60%MgO用量制备的PA6/MgO导热复合材料,导热性能最佳。 相似文献
8.
从绿茶中提取茶多酚的工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了一种以新鲜茶为原料提取天然抗氧化剂茶多酚的工艺方法,讨论了工艺路线和影响因素,并且确定了优惠工艺路线。 相似文献
9.
10.
盐湖卤水硼镁分离工艺及高纯氧化镁的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
以富含硼、镁、锂的盐湖卤水为原料,采用硫酸和离子交换法联合提硼,实现硼与镁、锂分离;采用氨法沉淀镁实现镁与锂的分离。分别用静态法和动态法研究卤水pH值、吸附温度、吸附时间、树脂用量、卤水流速、交换柱高径比对硼提取率的影响,确定提硼最佳工艺条件,硼提取率达95%以上。研究卤水硼浓度对氢氧化镁中硼含量的影响。结果表明:当卤水中的硼浓度由4.54 mg/L增加到1 200 mg/L时,氢氧化镁中硼含量由0.04 mg/g增加到8.82 mg/g。对硼浓度4.54 mg/L的卤水用氨法沉淀制备氢氧化镁,在1 500℃下煅烧得到氧化镁,其纯度为99.8%。 相似文献