40%毒死蜱微乳剂的高效液相色谱法分析

采用ODS–C18反相色谱柱,用高效液相色谱法测定40%毒死蜱微乳剂制剂含量。方法的相关系数为0.9998,标准偏差为0.0242,变异系数为0.06%,平均回收率为98.6%。     

变温分离和分段测定气相色谱法分析杀螨脒及其有机杂质

本文研究了变温分离、分段测定气相色谱法分析杀螨脒及其有机杂质。检测了水剂中的有机组份和它们的含量范围。讨论了杂质来源及对产品药效和安全性的影响,为提高产品质量提供了科学依据。     

杀菌剂嘧菌酯的合成与优化

旨在研究和优化嘧菌酯的合成路线。以邻羟基苯乙酸为原料,经酯化、甲氧甲烯化、酯交换,再依次与4,6-二氯嘧啶、邻羟基苯甲腈经2步乌尔曼缩合得到目标产物嘧菌酯。在优化的反应条件下总收率可达59％。该路线工艺操作简单安全,产生的“三废”少,原料易得,适合工业化生产。     

钯催化的酰胺羰基化反应合成草铵膦

[目的]研究采用钯催化的酰胺羰基化反应制备草铵膦。[方法]以(3,3-二乙酰氧基)丙基甲基次膦酸异丁酯为初始原料,经酸解得到3-甲基异丁氧基膦酰基丙醛,然后经过钯催化的酰胺羰基化反应得到2-乙酰氨-4-甲基(异丁氧基)膦丁酸,最后经水解、氨化制得草铵膦,并对反应条件进行优化。[结果]3-甲基异丁氧基膦酰基丙醛的收率达到80%,草铵膦的收率可达50%。[结论]钯催化的酰胺羰基化反应为合成草铵膦提供了新的方法,避免了传统工艺中氰化物的使用,减少了三废。     

我国农药水乳剂的发展现状及稳定机理研究

介绍了农药水乳剂在我国的发展现状,并对水乳剂稳定体系稳定机理及其研究方法进行了综述。在我国,农药水乳剂在1993至2005年12年间共登记108个,至2007年4月处于登记有效期内的品种就达224个,发展速度较快。在水乳剂稳定体系形成机理研究方面已有相体积理论等多种理论,乳液稳定性研究方法则有电导法等多种方法。运用Zeta电位法、单滴法对40%三唑磷EW稳定体系形成机理研究表明,水乳剂体系稳定的关键因素为"乳化剂和物理稳定剂",另外,加工工艺与助剂种类均不同程度地影响水乳剂体系的稳定。     

双甲脒及其中间体的合成研究

本文论述了双甲脒及其中间体的合成。从国外文献报导的合成路线中,选出了一条切实可行的路线,对该路线的三步反应均找出了较为理想的催化剂。通过对反应条件的研究,确定了各步反应的最佳条件,分别进行了稳定试验,双甲脒总收率比文献提高15%左右,反应周期从文献的46h 缩短至18h。由于各步反应均以反应物本身作溶剂,免去了乙腈、苯等溶剂的损耗和对环境的污染。对反应过程中的过量原料进行回收套用,副产物和残渣也作了充分利用,剩下的少量废渣采用焚烧治理,不会造成二次污染。     

超临界二氧化碳介质中的催化加氢反应

综述了超临界二氧化碳（SCCO2）介质中的催化加氢反应，包括不对称加氢、不饱和醛／酮加氢、油脂加氢、CO加氢（氢甲酰化反应）、CO2加氢和硝基化合物加氢。     

2,6-二氯-4-甲基三氟苯胺的合成

以4-三氟甲基苯胺为原料,经H2O2/HCl体系氯化得2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺;考察了温度、反应时间、投料比对产物收率的影响,并研究了母液的套用情况.结果表明,在80℃下,反应2h,控制双氧水和对三氟甲基苯胺的摩尔投料比为4.0～5.0时,收率达到98.4%,母液经5次套用,收率维持在95%以上.     

野燕枯合成的改进

<正> 野燕枯(Avenge),化学名称为1,2—二甲基-3,5-二苯基-1-氢—吡唑甲基硫酸盐。系美国氰胺公司近年来研究开发的一种新型除野燕麦药剂。具有高效、高选择性、低毒、用量低及使用方便等优点。1974年注册投产。其合成方法有较多的专利报导。但从中间体3,5—二苯基吡     

二甲基单甲脒研究初报

<正> 二甲基单甲脒(暂名)是一种高效的有机氮杀螨剂。结构式为: 化学名称是N—(2,4-二甲苯基)-N′,N′-二甲基甲脒盐酸盐。纯品为白色结晶,熔点188—190℃。易溶于水。加工品为25％水剂。螨类是我国农牧业的主要害虫之一,主要危害棉花、苹果、柑桔和牛、羊、猪等,也危害花卉。由于连年使用有机磷和有机氯杀螨剂进行防治,加之螨类繁殖快,代数多,在我国已不同程度地产生抗性。如近几年在广东和福建主要使用三氯杀螨醇防治柑桔红蜘蛛,现在抗性明显增加,在有的地方几乎没有什么防治效果。杀虫脒由于其毒性问题,已