环形脉冲萃取柱中连续相轴向混合的研究

本文在30％TBP(煤油)-水中以水为连续相,实验研究了环形脉冲萃取柱内连续相的轴向混合。实验中采用了示踪剂扰动—响应方法。结果表明,单相流时环形脉冲萃取柱轴向混合系数E_c值仅为相同截面积圆形脉冲筛板柱的40％。单相流条件下轴向混合系数可由下式关联: E_c=0.02(fA)~(1.26)+3.5×10~(-5) 对于两相流条件下,连续相轴向混合系数与分散相存留分数值有关,相应关联式为 E_c=0.02(fA)~(1.26)(1-x)~(3.24)+3.5×10~(-5) 65组实验数据关联的最大偏差小于20％。     

环形脉冲萃取柱中两相流动特性的研究

具有环状截面的脉冲萃取柱可以有效地提供更大的柱截面积,并且保证核燃料的临界安全。本文研究了环形脉冲萃取柱中两相流动特性。实验柱由内径为50mm玻璃管构成,中间插入外径为16mm或30mm的不锈钢内管。实验中所测得的数据用半经验公式进行了关联。环形柱的液泛数据与具有相同截面积的一般园柱形萃取柱的液泛数据进行了比较。     

二（2-乙基已基）磷酸萃取氨基苯甲酸的平衡特性

A series of extraction equilibrium experiments for aminobenzoic acid with di(2-ethylhexyl)phosphoric acid (D2EHPA) dissolved in n-octane or 1-octanol was carried out. The effects of aminobenzoic acid concentration,D2EHPA concentration and pH on the distribution ratio were discussed in detail. The infrared spectra of the organic phase loaded with solute illustrated that pH had little effect on the structure of the complex formed. There proceed ion association and cation-exchange.reaction in the extraction. An expression of the equilibrium distribution was proposed.     

利用甲基纤维素辅助合成介孔二氧化硅微球

通过调节硅酸四乙酯（TEOS）和嵌段聚合物F127（EO₁₀₆PO₇₀EO₁₀₆）体系的pH值调控TEOS水解的速度,并利用甲基纤维素（MC）在水热条件下形成网格状液晶微滴结构的特点,一步诱导硅胶初级粒子聚沉制备微米级介孔氧化硅微球。研究了溶胶 凝胶的温度、pH值对成球性和孔结构的影响,通过氮吸附（BET）,X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、扫描电子显微镜（SEM）、马尔文激光粒度分析（Malven）等手段分析表征了介孔氧化硅微球的形貌和孔结构,实验结果表明通过向TEOS和F127体系中加入MC,在pH＝1、80℃条件下一步水热晶化可以合成直径在4～6 μm、比表面积为450 m²·g^-1、孔径为4.2 nm的介孔氧化硅微球。     

三辛胺萃取一元羧酸的平衡规律（Ⅰ）萃取平衡特性

以三辛胺 (TOA)为反应萃取剂 ,正辛醇、甲基异丁基酮 (MiBK)、正己烷、四氯化碳和氯仿为稀释剂 ,甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、乙醇酸、乙醛酸、乳酸为被萃溶质 ,开展了萃取平衡特性的实验研究 .结果表明 ,羧酸的亲油性和酸性是影响TOA萃取羧酸的关键参数 .萃取平衡条件下 ,羧酸的酸性差别较小时 ,TOA的负载率主要取决于羧酸的亲油性lgP ,且lgP越大 ,TOA负载率越高 ;羧酸的酸性差别较大时 ,TOA的负载率主要与羧酸的酸性pKa 有关 ,且pKa 越小 ,TOA负载率越高 .稀释剂种类、TOA浓度对TOA的表观碱度和TOA的负载率有影响 ,TOA负载率Z <1时 ,稀释剂对羧酸萃取平衡的促进作用为正辛醇≥氯仿 >MiBK >四氯化碳≥正己烷 ,且TOA的负载率随TOA浓度的增大而减小 .TOA的表观碱度是定量表现萃取剂在萃取分离环境中性质的重要参数 .     

三烷基氧膦络合萃取一元有机羧酸

络合萃取法对极性有机物稀溶液的分离具有高效性和高选择性。选择甲酸、乙酸、丙酸、丁酸为分离对象 ,三烷基氧膦 (TRPO)为络合剂 ,煤油为稀释剂 ,进行了系统的萃取相平衡实验 ,测定了络合剂浓度、稀释剂组成等因素对萃取平衡分配系数的影响。实验结果表明 ,溶质的亲油性对络合萃取平衡影响起主导作用 ;随TRPO浓度增大 ,萃取平衡分配系数呈增大趋势 ;随溶质初始浓度增大 ,有机相的溶质浓度向饱和萃取量接近 ;饱和萃取量随络合剂浓度的增大而增大。对相平衡分配系数进行拟合 ,精度令人满意。     

脉冲筛板萃取柱内两相流动特性的规律

本文在以往工作的基础上，进一步研究了脉冲筛板萃取柱内两相流动特性的规律。讨沦了液滴群的相互影响，液滴的聚合效应，特性速度与单液滴终端速度的关系和液泛速度等问题，建立了相应的关联式。这一工作为脉冲筛板萃取柱的放大设计打下了基础。     

三烷基氧膦与二(2-乙基己基)磷酸协萃对氨基苯酚的研究和应用

为考察复合萃取剂萃取两性官能团溶质的协萃机理,以对氨基苯酚(PAP)为分离溶质,三烷基氧膦(TRPO)+二(2 乙基己基)磷酸(D2EHPA)+庚烷为萃取剂进行了萃取平衡特性的研究。结果表明,该萃取剂萃取PAP时,具有明显的协萃效应。协萃机理为TRPO与PAP的中性分子以及D2EPHPA与PAP的中性分子和阳离子反应生成(HP)2·NH2—C6H4—OH·TRPO或者P·NH3—C6H4—OH·TRPO萃合物;萃取剂中D2EHPA与TRPO的适宜协萃比为1∶3;pH是影响萃取能力的关键因素,起始pH值条件下PAP分子形态摩尔分数较大的pH值区域(6—8),分配系数出现极大值;采用适宜的萃取剂组成对PAP的工业生产废水进行处理,可有效去除废水中的PAP和苯胺。     

介孔分子筛SBA-15表面改性对脂肪酶固定化的强化作用

引言 脂肪酶可以催化酯水解或醇解、酯合成、酯交换、多肽合成及高聚物合成等多种有机反应,已被广泛应用于食品、精细化工及制药工业中[1].作为重要的生物催化剂,脂肪酶应用的有效性和经济性很大程度上取决于酶的固定化.     

中空纤维膜萃取镉离子的研究

处理重金属离子水溶液是环境治理中的一个重要方面 ,应用新型膜萃取技术对去除水溶液中镉离子进行了研究。首先测定镉离子在不同萃取体系中的分配系数 ,选择合适的萃取剂 ,在中空纤维膜器中研究膜萃取去除镉离子的分离效果和传质特性 ,探讨不同装填因子、两相流速、水相初始浓度等实验条件对分离和传质的影响。实验结果表明 ,体积分数为 5 0 %的P2 0 4 正庚烷溶剂对于镉离子有较好的萃取效果。当装填因子为 0 .732 8时 ,经 33cm长的中空纤维膜器一级萃取可将溶液质量浓度由 40 0mg/L降至 0 .2mg/L以下 ,证明了膜萃取的高效性