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有机荧光光度试剂的进展 总被引：11，自引：3，他引：11
荧光光度分析已成为无机痕量分析的重要手段,目前已用于66个无机元素的微量和超微量分析。而利用有机荧光试剂与金属离子生成荧光物质是无机荧光分析的主要手段。所以有机荧光试剂的研究决定了无机荧光分析的发展。到1984年为止,已有上百个有机试剂应用于无机离子的荧光光度分析。本文仅就几大类重要的有机荧光光度试剂作一比较介绍,而重点放在有发展前途的一些体系的评述上。 相似文献
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5-苯偶氮基-8-氨基喹啉(PAAQ)曾用作Pd(Ⅱ)和CN~-的萃取光度试剂,但未见用于荧光分析。与具有硬碱和交界碱两种功能的8-羟基喹啉衍生物类似物相比,PAAQ只具交界碱一种功能,其选择性应当较好。合成该试剂后,实践证明它是Au(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)、Mn(Ⅶ),V(Ⅴ)和Cu(Ⅱ)较好的荧光试剂,选择性比8-羟基喹啉类似物好得多。 实验部分 一、PAAQ的合成和鉴定 参照并改进文献合成了8-氨基喹啉(AQ),产率54％,从AQ出发,参照文献合成PAAQ,产率56％。 相似文献
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干冰膨胀烟丝有机酸变化分析 总被引：5，自引：0，他引：5
把烟草中的有机酸衍生化后 ,用GC MS分别分析了烟丝干冰膨胀前后挥发性有机酸和非挥发性有机酸的含量。烟丝经干冰膨胀后 ,甲酸、乙酸、丙酸、2 甲基丙酸、丁酸、2 甲基 丁酸的含量有不同程度的升高 ,其中甲酸、乙酸的含量膨胀后明显增高 ;而戊酸、糠酸、庚酸、草酸、丙二酸、4 氧代戊酸、苹果酸、柠檬酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、亚油酸、亚麻酸、十八碳酸的含量则有不同程度的下降。挥发性有机酸含量升高的幅度随挥发性的降低而降低 ,从戊酸开始有机酸的含量开始下降。 相似文献
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SPME联用GC/ECD测定饮水中氯酚 总被引：4，自引：0，他引：4
固相微萃取(SPME)是国际上1990s新发展起来的一项样品前处理技术。氯酚类化合物是环境中广泛存在的有机污染物，其中2,4-二氯酚(DCP)，2,4,6-三氯酚(TCP)和五氯酚(PCP)已被列为我国水体中优先控制物［3］和饮用水控制标准。国家现行饮用水检测标准方法中样品前处理采用固相萃取(SPE)法。本研究应用SPME联用GC/ECD检测饮水中3种氯酚，讨论实验条件对分析的影响，并和SPE法进行比较。表明SPME法在检测限、精密度、操作性等方面优于现行标准方法。 相似文献
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以碳素基体固相微萃取装置吸附后直接用于ＧＣ、ＧＣ／ＭＳ进样,得到一种通过对洗发香波中特征有机挥发物分析从而进行产品真伪判断的新方法,作为洗发香波品质鉴定的重要参考,并讨论了影响分析结果的一些重要因素。 相似文献
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8-氨基喹啉-5-偶氮-对苯磺酸钠的合成及其分析应用 总被引：13，自引：0，他引：13
首次合成了8-氨基喹啉-5-偶氮-对苯磺酸钠(AQAPS)。产品通过了元素分析、红外光谱、热重分析、纸包层谱鉴定。 AQAPS在碱性溶液中,能与铜(Ⅱ)作用并在λ_(cm)/λ_(cx)=370nm/325nm产生强烈荧光,其荧光强度与铜(Ⅱ)的浓度在6～100ppb及60～250ppb范围内有线性关系。测定了高纯铅及铝中的痕量铜(Ⅱ),结果满意。在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)的存在下,AOAPS还是钯(Ⅱ)的高选择性试剂。水相光度测定钯(Ⅱ),ε_(?)=8.0×10~4l·cm~(-1)·mol~(-1)。线性范围0～40μgPd(Ⅱ)。测定了Pd/C催化剂、二次阳极泥、矿样中的微量钯(Ⅱ),结果较好。用光度法测定了AQAPS的酸离解常数,pK_(?)=3.644±0.03(20℃±0.5)。 相似文献
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