乙烯裂解装置中的结焦抑制剂

论述乙烯裂解装置中结焦抑制剂开发研究的重要意义以及国内外的研究现状,介绍了有关结焦机理方面的研究情况及开发应用的结焦抑制剂,根据抑制结焦的机理对结焦抑制剂进行了分类,重点介绍了各类结焦抑制剂的情况,提出了此项研究的发展前景及建议.     

苯甲酸苄酯的合成研究

由苯甲酸钠和氯化苄通过相转移催化法合成了苯甲酸苄酯,考察了几种季铵盐类相转移催化剂的亲核取代反应性能.结果表明,季铵盐类相转移催化剂四丁基碘化铵[(C4H9)4NI]对合成苯甲酸苄酯的催化性能较好,在n(苯甲酸钠)∶n(氯化苄)为1∶1.3、反应温度为110℃、反应时间为2.5～3.0 h、催化剂用量为苯甲酸钠摩尔量的6%、体系pH值为5～6时,苯甲酸苄酯的产率超过了90%.     

季铵盐类相转移催化法合成苯甲酸苄酯

研究了由苯甲酸钠和氯化苄通过相转移催化法合成苯甲酸苄酯的亲核取代反应,考察了几种季铵盐类相转移催化剂的亲核取代反应催化活性。筛选出合成苯甲酸苄酯反应催化活性较好的一种季铵盐类相转移催化剂四丁基碘化铵((C4H9)4NI),在n(苯甲酸钠)/n(氯化苄)为1.0∶1.3,反应温度110℃,反应时间2.5~3.0 h,n(催化剂)/n(苯甲酸钠)为0.06,体系pH值为5~6时,苯甲酸苄酯的收率可达90%以上。     

OSE织物后整理剂的研制

<正> 前言织物后整理剂虽种类繁多,但当今理想的、有效的织物后整理剂当推有机硅乳液了,它以各种特有的性能独占鳌头。经有机硅乳液整理过的织物手感柔软、滑爽、舒适,外观挺括,抗起毛起球,可提高织物的缝纫性,增加光泽;有一定防皱效果,而且耐洗性好。并能提高织物的多种服用性能指标。自从一九五九年美国公布了Hyde、J、F、申请的关于有机硅氧烷乳液聚合的专利以来,这方面的研究工作引起了人们广泛的重视。这主要是因为有机硅乳液不仅可直接应用于前已述及的纺织印染工业,还可用于塑料、皮革、造纸等工业的实际意义。有机硅氧烷的乳液聚合使     

乳酸直接缩聚合成聚氨酯交联网络材料的降解性能

塑料在给人们日常生活带来便利的同时 ,也给环境带来诸多不便。指出了国内外对废塑料的处理方法和存在的缺点。提出了开发可降解高分子材料这一热门课题是从根本上解决白色污染的主要途径。将已制备的乳酸和甘油预聚物与六次甲基二异氰酸酯 (HDI)进行扩链反应得到了可降解的交联聚氨酯网络材料。采用溶液浇膜的方法制备了聚氨酯交联膜 ,并用不同的试验方法对膜的降解性能进行了详细的研究。同时考察了六次甲基二异氰酸酯用量对交联程度的影响。结果表明预聚物在热水中降解很快 ,而在 3 1 0K的磷酸缓冲溶液中降解要慢的多     

国内外高品质汽油组分生产技术进展

随着人们环保意识的日益增强,对汽油的燃烧质量提出了更高的要求,基于21世纪世界各国实施可持续发展战略的实际情况出发,对高品质汽油组分生产技术的研究就显得尤为重要,无铅、高辛烷值,低烃分压,低烯烃,低芳烃和富含氧的新配方汽油的生产是现代化汽油生产的发展趋势。目前,常用的高辛烷值汽油调和组分主要有烷基化油,叠合油,异构化油以及甲基叔丁基醚等,针对近几年高辛烷值汽油调和组分生产的发展动态,着重概述了国内外醚化技术,异构化技术,烷基化技术的最新进展,此外,也对降低汽油中苯含量以生产清洁燃料的最新技术进展进行了阐述。     

磷酸二异辛酯的合成研究

实现了磷酸直接酯化制取磷酸二异辛酯,解决了传统工艺需要处理废气的问题,以酸、醇及吗啉为原料,在催化剂的作用下反应合成了磷酸二异辛酯的码啉盐,同时通过一系列的对比实验,如改变反应温度、催化剂用量、原料配比等,来探索提高收率的方法.     

乳酸直接缩聚合成聚氨酯交联网络材料的降解性能

塑料在给人们日常生活带来便利的同时，也给环境带来诸多不变。指出了国内外对废塑料的处理方法和存在的缺点。提出了开发可降解高分子材料这一热门课题是从根本上解决白色污染的主要途径。将已制备的乳酸和甘油预聚物与六次甲基二异氰酸酯（HDI）进行扩链反应得到了可降解的交联聚氨酯网络材料。采用溶液浇膜的方法制备了聚氨酯交联膜，并用不同的试验方法对膜的降解性能进行了详细的研究。同时考察了六次甲基二异氰酸酯用量对交联程度的影响。结果表明预聚物在热水中的降解很快，而在310K的磷酸缓冲溶液中降解要慢的多。     

乳酸改性的聚乙二醇泡沫材料的降解性能

以聚乙二醇400(PEG400)为原料,合成了乳酸改性聚醚酯泡沫材料,考察了它的降解性能。结果表明, 降解率随降解时间的增长而增大,随乳酸/PEG400摩尔比增大而增大;在热水中降解较快,在磷酸盐缓冲溶 液中降解较慢,在脂肪酶溶液中介于两者之间,并与交联剂用量有关;PEG400在实验条件下几乎不降解。     

产物新相对酯化反应的影响

指出了产物新相对酯化反应的影响，并以对苯二甲酸与2-乙基乙醇的酯化反应为重点进行了实验对比；考察了产物新相对酯化反应速度的影响；研究了该影响的适用范围；初步探讨了产物新相影响酯化反应速度和产品收率的原因．