阳极氧化法制备具有可见光光催化活性的二氧化钛

以钛片为底板通过阳极氧化法在3种不同电解质溶液[1 mol·L-1硝酸铵乙二醇溶液（1-M ANEG）、0.1mol·L-1硝酸铵乙二醇溶液（0.1-M ANEG）、0.1 mol·L-1硝酸铵水溶液（0.1-M ANA）]中制备二氧化钛,并对其光催化性能进行了比较.结果表明,在0.1 mol·L-1硝酸铵乙二醇溶液中制得的二氧化钛在可见光下具有较好的光催化活性且表面光滑平整.     

水化碳酸化处理MgO-CaO砂的工艺条件研究

镁钙质耐火材料遇水易水化的特性使其应用受到限制。国内外研究的防水化方法大致有:表面处理,加入少量添加物,活化烧结,密封包装,生产工艺控制等。水化碳酸化是表面处理防水化方法中较为理想的一种,主要是利用CO2气体和水蒸气在一定条件下对镁钙砂进行处理,使其表面生成碳酸盐薄膜,达到抗水化目的。本研究采用水化碳酸化法对MgO-CaO砂进行表面处理,研究了CO2流量、水蒸气温度、处理温度和处理时间等工艺条件对表面改性MgO-CaO砂抗水化性能的影响。1　试验原料和装置采用中国东北地区生产的合成MgO-CaO砂,粒度为 1~2mm,其化学组成…     

微乳液法制备纳米二氧化硅及表征

制备Triton X—10/正辛醇/环己烷/水(或氨水)油包水(W/O)型微乳液,讨论了微乳液相关性质与含水量的关系;以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,在制备的微乳液中受控水解制得纳米SiO2粒子,并用FT—IR、TEM、比表面测定进行表征;结果显示含水量和硅源浓度与粒子尺寸相关,TEM照片显示粒径40~80 nm。     

镁钙砂碳酸化反应活化能与抗水化性能的研究

采用TG—DTG技术,用多重升温速率方法,计算了镁钙砂颗粒表面碳酸化和水化碳酸化反应过程的表观活化能Ea,并对经碳酸化和水化碳酸化表面改性后的镁钙砂进行了抗水化性能测定。结果表明:镁钙砂水化碳酸化表观反应活化能Ea从单纯碳酸化时的189 kJ.mol-1降至155 kJ.mol-1;而经水化碳酸化表面改性后的镁钙砂的水化增重率则从单纯碳酸化时的0.95%降至0.43%。即镁钙砂碳酸化反应过程中水蒸气的引入提高了镁钙砂颗粒表面的反应活性,使其因碳酸化反应程度提高而抗水化能力增强。     

转铁蛋白的制备方法及其应用前景

转铁蛋白是一种铁结合性糖蛋白,具有多种生物学功能.对转铁蛋白的结构、功能、制备方法及应用前景进行了综述,指出了转铁蛋白分离纯化的重要性.     

纳米SiO2 的两种氨基化改性方法效果比较

利用微乳液法制得的纳米SiO2粉体,尝试了两种不同的氨基化改性方式,利用傅立叶红外和酸碱滴定仪检测比较了两种改性手段的效果.结果表明,这两种方法都可以使纳米SiO2上导入氨基,在微乳液体系内直接导入氨基化试剂效果较好,它的氨基导入量约为在成品纳米SiO2表面上导入氨基的量的3倍.     

没食子酸丙酯-铬配合物的合成研究

以没食子酸丙酯、硫酸铬为原料,在水溶液中合成了没食子酸丙酯-铬配合物(PG-Cr).考察了反应的物料配比、反应温度、反应时间及NaOH用量对反应的影响.得到了最佳合成条件如下:n(没食子酸丙酯)∶n(硫酸铬)为3.0∶1,没食子酸丙酯的浓度为0.6 mol·L-1,反应温度为42℃,反应时间为1.5 h,200 mL反应液中NaOH的用量为6.0 g.在此条件下PG-Cr产率在95%以上.产品通过元素分析、红外光谱进行了表征.     

六甲基二硅胺烷对纳米二氧化硅表面改性的研究

以六甲基二硅胺烷(HMDS)为改性剂,氮气为保护气,对纳米二氧化硅表面进行改性研究,并通过粘度测定、红外光谱分析等手段对改性的效果进行评价.结果显示,在本实验所考察的范围内,反应温度为100℃,偶联剂用量为12mL时,改性效果最好.     

纳米二氧化硅的制备及表征

以水玻璃为原料,采用微乳液法和正丁醇共沸蒸馏法制备纳米级二氧化硅粉体.并通过扫描电镜,红外光谱分析,X射线衍射等手段对制备的纳米二氧化硅进行了表征.     

气相法改性纳米二氧化硅表面

采用硅烷偶联剂A-151处理的纳米二氧化硅粒子，具有良好的疏水性，并且反应副产物没有腐蚀性，有利于保护设备和环境保护。分别用表面羟基数、亲油化度等性能来表征改性纳米二氧化硅的效果。红外光谱分析表明A-151确实已经和纳米二氧化硅表明的羟基发生了化学反应，通过透射电镜研究发现改性后纳米二氧化硅在乙醇中达到纳米级的分散。