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1.
采用原位聚合法制备BaFe_(12)O_(19)(BaM)/PANI复合物样品,采用X射线衍射分析仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)表征样品的物相、形貌及结构,采用振动样品磁强计(VSM)、矢量网络分析仪(VNA)分析样品的磁及电磁性能。结果表明:复合物中随着BaM含量增加,PANI特征峰减弱甚至消失;BaFe_(12)O_(19)/PANI复合物有明显局部团聚现象,PANI的存在影响BaFe_(12)O_(19)振动吸收峰位置;BaFe_(12)O_(19)/PANI复合物的饱和磁化强度随BaFe_(12)O_(19)含量的增加而增强;对于m(BaFe_(12)O_(19))∶m(An)为1∶1的BaFe_(12)O_(19)/PANI复合物,有效厚度6.5 mm、频率约17 GHz时,其具有最佳的微波吸收性能,反射损耗达到-41.44 dB。  相似文献   
2.
以铁氧体、铁粉作为吸收剂制备多种电磁吸波涂料,测试与分析所得电磁吸波涂料的电导率、电磁参数及吸波性能。结果表明随着铁粉掺量的增加,所得电磁吸波涂料的电导率增加,在中高频区介电损耗和磁损耗均有所提高;铁粉与铁氧体的质量比为2:8时吸波涂层的吸波性能最好;反射率损耗〈-10.0 dB时的有效吸收频段在中低频区,有效带宽达4.5 GHz,最大吸收率为-16.63 dB。  相似文献   
3.
化学还原法制备金属镍纳米颗粒   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用水合肼作为还原剂,氯化镍作为原料,在水和乙醇混合介质中,通过化学还原法制备了单分散性的金属镍纳米粉.X射线衍射(XRD)结果表明,所制的样品是纯的镍纳米粉,没有其它杂相存在.透射电子显微镜(TEM)的照片清晰地显示所制的镍纳米粉直径均在10~40 nm范围内,选区电子衍射(SAED)的结果表明所得镍纳米粉体为多晶.同时,对其反应机理和影响因素进行了探讨.  相似文献   
4.
采用水热法,成功地合成了一系列单晶La1-xCaxMnO3(x=0.3、0.5、0.75)纳米线.X射线衍射(XRD)的结果表明所制备的样品是纯的La1-xCaxMnO3正交相(x=0.3、0.5、0.75)纳米线.透射电子显微镜(TEM)的照片清晰地显示所制备的样品是由大量直径均匀(约90nm)、长度从几微米至几十微米的La1-xCaxMnO3的单晶纳米线构成.La0.5Ca0.5MnO3纳米线清晰的高分辨电子显微镜(HRTEM)的图片表明纳米线的表面是光滑的,没有任何缺陷且La0.5Ca0.5MnO3纳米线沿<100>方向生长.La0.5Ca0.5MnO3纳米线磁测量的结果表明相对于块材来说纳米线的Tc有明显地提高,这是由于晶胞收缩和形状各向异性所致.  相似文献   
5.
采用水热法制备尖晶石结构的Co0.5Zn0.5Fe2O4纳米颗粒,再采用原位聚合法制备Co0.5Zn0.5Fe2O4/聚苯胺(PANI)复合物,对其结构及电磁性能进行了表征.结果表明,复合物中Co0.5Zn0.5Fe2O4与PANI之间存在键的作用;在频率2~18 GHz范围内,与纯Co0.5Zn0.5Fe2O4相比,复合物的介电常数实部与虚部均增大,磁导率的实部与虚部均减小;复合物的最大吸收峰比纯Co0.5Zn0.5Fe2O4明显提高,最大吸收峰在频率11~13 GHz范围内约为15 d B.  相似文献   
6.
铁酸镍纳米晶体材料的制备   总被引:2,自引:0,他引:2  
以FeSO4·7H2O和NiSO4·7H2O为原料,首先制备出晶粒细小的碱式碳酸盐前驱体,在300~700℃焙烧1h后,制备出NiFe2O4纳米晶体材料。经XRD和TEM检测,粒径为3~18nm,粒度均匀。  相似文献   
7.
化学还原法制备银纳米颗粒   总被引:2,自引:0,他引:2  
在70℃时采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和氢氧化钠的混合水溶液,利用葡萄糖还原硝酸银制备了银纳米颗粒.采用X射线衍射(XRD)、能量分散谱(EDS)和扫描电子显微镜(SEM)对所制备的银纳米颗粒进行了表征.结果表明该法制备的银颗粒为纯的银纳米颗粒,呈球形,粒径分布集中在20~50 nm之间.  相似文献   
8.
晋传贵  姜山 《功能材料》2007,38(A03):1053-1056
使用电化学沉积方法,在有序的氧化铝模板(AAO)孔洞中制备了铁纳米线有序阵列.用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、透射电子显微镜(TEM)、对样品的结构、形貌、进行表征和观测.XRD的结果表明所制备的样品为纯的立方面心铁.SEM的图片清晰地说明铁纳米线阵列是大面积、高填充率和高度有序的.TEM的结果显示纳米线直径均匀、表面光滑且长径比大.磁测量的结果表明纳米线阵列的易磁化轴是垂直于模板表面的。  相似文献   
9.
采用水热法合成名义成分为Mg1-xZnxFe2O4(x=0,0.2,0.4,0.6和0.8)的铁氧体粉末样品,采用X射线衍射仪、扫描电镜和振动样品磁强计等对其结构和矫顽力机理进行研究。结果表明:Zn含量增加有利于(Mg,Zn)Fe2O4铁氧体的成相,晶格常数也随着x的增加而增加;与x=0的样品相比,普通软磁材料矫顽力较大,其他样品的矫顽力呈现典型的软磁铁氧体值,且随着x的增大矫顽力呈逐渐减小的趋势,这与晶粒大小有密切关系;样品中微米级的大颗粒是纳米级小晶粒的聚集体。  相似文献   
10.
采用原位聚合法制备不同质量比的镍粉(Ni)、聚苯胺(PANI)复合材料,其中以柠檬酸为掺杂酸,过硫酸铵作氧化剂。通过X射线衍射(XRD)和傅里叶红外线光谱仪(FTIR)对该复合材料的结构进行表征与分析。结果表明复合物中Ni与PANI之间不存在化学键的作用。将制备的Ni/PANI复合材料和镍粉作为填料制成涂料,涂层用四探针测试仪和网络分析仪进行表征和分析,研究不同质量比的填料对涂层性能的影响。结果表明:在填料质量比相同的涂层中,原位制备复合材料涂层的电导率和屏蔽效能均高于机械混合制备的复合材料;当原位制备的复合材料中Ni,苯胺(AN)质量比为1:4时,涂层的电导率和屏蔽效能均高于其他涂层,电导率达92.575 S/cm,屏蔽效能在所测频率范围内在70 dB以上,其中60%左右为吸收损耗。  相似文献   
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