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电子陶瓷材料钛酸钡的生产工艺及技术进展 总被引:3,自引:1,他引:2
论述了电子陶瓷材料钛酸钡的生产工艺及技术进展,讨论了各种工艺的优缺点。 相似文献
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以NH4VO3和AgNO3为原料,采用液相直接沉淀法制备了Ag3VO4粉体,用XRD、SEM、BET和UV-Vis等手段对样品的物相、形貌、比表面积和光学特性进行了表征;以可见光为光源、罗丹明B为目标降解物考察了Ag3VO4的光催化活性。结果表明,反应混合物的pH值对样品的成分有重要的影响,在调节反应混合物的pH值为7时,所制备的样品为单斜相的Ag3VO4;反应时间、反应温度和表面活性剂等对Ag3VO4的尺寸和形貌有较大的影响。UV-Vis分析表明,所得样品在400~680nm有强而宽的吸收,其能带间隙Eg为1.90eV;光催化性能测试表明,样品的可见光光催化活性较高,在35W氙灯照射下,经100min降解,80℃反应8h所得样品对罗丹明B的降解率可达97.7%。 相似文献
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钛酸钡制备新方法研究 总被引:6,自引:1,他引:5
用BaCl2.2H2O和H2TiO3作反应物,(NH4)2CO3作沉淀共沉淀法制备钛酸钡。研究了(N4)2CO3和BaCl2.2H2o及BaCl2.2H2O和H2TiO3的配比、反应温度和时间、煅烧温度和时间、液固比对产品质量的影响。 相似文献
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含氧化锌的氢氧化钾溶液中加入缓蚀剂金属的氧化物(PbO和Bi2O3),70℃下进行电解,制得锌合金粉;然后将该锌合金粉与一定量的铟混合,在氮气氛中加热,使锌粉表面覆上一层铟而制得适于无汞碱锰电池用的无汞锌合金粉。最佳工艺条件为:加铟量0.10%(质量百分数),加铟温度180℃,加铟时间3h。实验表明,此方法制得的表面覆In的含Pb、Bi的无汞锌合金粉能在相当程度上降低锌粉的析气量。在测试条件下,析气量能降低到0.10mL·g-1·d-1。另外,组装了LR6型无汞碱性锌锰电池,研究了锌粉类型对电池放电性能的影响,结果显示,自制表面覆In的含Pb、Bi的无汞锌合金粉组装的电池其放电性能与进口锌粉组装的电池不相上下。 相似文献
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硫掺杂纳米TiO_2可见光催化剂的制备及光催化活性 总被引:9,自引:1,他引:9
用钛酸丙酯和硫脲为原料在煅烧条件下制备了硫掺杂纳米TiO2光催化剂,用XRD、XPS、TEM和UV-vis吸收光谱对催化剂进行了表征;分别以紫外光与太阳光为光源,甲基橙为目标降解物,评价了催化剂的光催化活性。结果表明,500℃煅烧的硫掺杂TiO2在紫外光区和可见光区的吸光度比纯TiO2提高了约0.23~0.46;经40~50 min降解,其在紫外光和太阳光下对甲基橙的降解率比纯TiO2分别提高了32%和69%。TEM结果表明,500℃煅烧的硫掺杂TiO2的粒径约为15~16 nm;XRD分析结果表明,硫掺杂能够促进TiO2从锐钛矿相向金红石相的转变,减小催化剂的晶粒粒径;XPS分析结果指出,硫原子的氧化态为+6,S6+部分取代了TiO2晶格中的Ti4+,形成了硫掺杂的TiO2光催化剂。 相似文献
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以Ti(OC4H9)4,H2C2O4·2H2O和BaCl2·2H2O为原料,在水溶液/辛基酚聚氧乙烯(9)醚/正己醇/环己烷反相微乳液体系中制得了前驱体BaTiO(C2O4)2·4H2O。在700℃煅烧前驱体BaTiO(C2O4)2·4H2O4h分别制得直径约为40~80nm的BaTiO3球形纳米粒子和长约180~300nm、直径为50~80nm的BaTiO3纳米棒。用X射线衍射、透射电镜、选区电子衍射、Fourier红外光谱分析和热重分析表征了所制备的BaTiO3纳米粒子的结构和性能。结果表明:所制备的BaTiO3纳米粒子大小均匀,属立方相,具有单晶结构。改变水与表面活性剂的摩尔比能控制BaTiO3纳米粒子的大小和形貌。 相似文献