无机水合氧化物对磷酸根的吸附行为

制备出一种新型的无机水合氧化物吸附剂,并用该氧化物对磷酸根水溶液进行吸附试验.实验分析了pH值、吸附温度和吸附时间对吸附容量的影响,同时也讨论了吸附过程相关的动力学、热力学和扩散速率.结果表明:该吸附过程为吸热吸附,它主要是以离子交换形式进行的.高温吸附与Langmuir等温吸附方程的拟合要优于低温吸附,高温下的吸附速率为一级动力学而低温吸附更趋于抛物扩散方程.     

改性叶绿素光催化剂的制备及光催化降解双酚A

以天然叶绿素为原料,研制了负载型改性叶绿素仿酶光催化剂,利用X-射线衍射仪、比表面积及孔径测试仪、透射电子显微镜、热重分析仪和振动样品磁强计对催化剂进行了表征;以双酚A为底物,考察了光催化剂吸收可见光催化降解水中酚类有机污染物的特性。结果表明,当双酚A初始浓度为4.38μmol/L、改性叶绿素仿酶光催化剂投加量0.15 g/L、溶液pH为6时,光催化反应360 min,双酚A降解率可达93.65%。在优化降解条件下,催化剂连续使用4次后,催化剂对双酚A的降解率仍达80.54%。同时研究了改性叶绿素仿酶光催化剂降解双酚A的机理。     

反相离子对高效液相色谱法测定溴氨酸

建立了一种测定溴氨酸的反相离子对 高效液相色谱的方法。以甲醇 水为流动相,四甲基溴化铵为离子对试剂,2 萘酚为内标物,检测波长为240nm,线性范围为0～0 18mg/ml,浓度测定的变异系数为0 26%～0 81%。     

凹凸棒土复合吸附剂对磷酸根吸附行为的研究

实验以凹凸棒土和氯化镁为原料,在高温下进行灼烧得到粒状的无机复合物。该复合物对水体中的磷具有很好的吸附性。用X射线和扫描电镜对吸附剂吸附前后的表面进行分析,阐述其吸附过程表面积的变化及吸附机理。结果表明:该吸附剂对磷酸根吸附的动力学服从Langmuir速率方程,温度升高加快吸附速率。在磷酸根初始浓度为100mg·g-1、吸附温度为20℃、pH为5.4时可获得最大吸附容量为34.8mg·g-1。     

银的高灵敏增溶光度法测定

目前测定银的高灵敏度方法不多,尤其是水相比色测定更为少见。现将较灵敏的光度比色测定银的各种方法比较如下。由表1可知,目前测定银大多使用有毒性的有机     

任务驱动式教学法在分析化学课程教学中的实践与思考

针对目前分析化学课堂教学中存在的学生对教学内容兴趣不高、死记硬背应付考试等问题,对课堂教学模式进行改革探究。文章阐释了任务驱动式教学法在分析化学课程教学中的具体应用过程,并对该方法在实施过程中存在的问题提出几点思考。     

新型含羟基磷酸酯两性表面活性剂的合成和性能研究

以磷酸钠、环氧氯丙烷和长链烷基二甲基叔胺为原料,试验合成了一种新型两性表面活性剂。本文对其合成工艺进行了研究,确定了较佳工艺条件;并且对该产品的表面张力、泡沫效力、电导率、临界胶束浓度、pH值和游离氯含量等物化性能进行了测试。     

PEG活化催化合成香豆素

对以水杨醛和乙酸酐为原料合成香豆素的工艺进行了改进。采用以乙酸钙为催化剂、PEG为催化活化剂的工艺路线 ,提高了产物的收率。同时对催化剂和活化剂的用量及反应温度和反应时间的影响进行了研究 ,确定了最佳工艺条件 ,并提出PEG的活化催化作用主要是配位作用和对催化剂的增溶作用。反应物的质量比为水杨醛 /乙酸酐 /乙酸钙 /PEG =1 / 1 6/ 0 0 3 / 0 1 ,反应近终点时在 ( 2 1 4± 2 )℃再保温反应 0 5h ,香豆素收率可达 80 6%。     

手性离子对HPLC法拆分1-α-萘氧基-3-异丙氨基-2-丙醇对映体

建立了一种在Nova -PakCN HP氰基柱上拆分 1 α 萘氧基 3 异丙氨基 2 丙醇对映体的高效HPLC方法。流动相组成为V(二氯甲烷 )∶V(异丙醇 )∶V(乙酸 ) =98∶1∶1,添加N 苄氧羰基 S 苯基 L 半胱胺酸 (BPC)为手性离子对试剂 ,c(BPC) =3.0mmol/L ,流动相流速为 0 .3mL/min ,检测波长为 2 5 4nm ,1 α 萘氧基 3 异丙氨基 2 丙醇对映体的分离选择性为 1.15 ,分离度为 1.19,线性范围为 0 .1～ 4.5mg/mL ,浓度测定的变异系数为 0 .33 %～ 0 .71%     

手性动态固定相HPLC法拆分2-甲胺基-2-邻氯苯基环己酮对映体

在Nova PakPhenyl色谱柱上建立了拆分2 甲胺基 2 邻氯苯基环己酮(氯胺酮)对映体的HPLC方法。以甲醇、c(H3PO4)=0 2mmol/L磷酸水溶液为流动相,V(甲醇)∶V(磷酸)=45∶55,再添加N 苄氧羰基 S 苯基 L 半胱胺酸(BPC)为手性动态固定相试剂,c(BPC)=6 5mmol/L,流动相流速1 0mL/min,检测波长254nm,氯胺酮对映体的分离选择性系数1 08,分离度1 94,质量浓度测定的线性范围0 1～2 0mg/mL,相对标准偏差0 30%～0 68%,最小检测限为0 78μg。