新型再生纤维素纤维动态粘弹性能研究

利用动态粘弹谱仪考察和分析了新型再生纤维素纤维的动态粘弹性能。结果表明,在-150℃－35O℃温度范围内,再生纤维素发生了复杂的松弛和转变,这些松弛和转变表明再生纤维素的结构非常复杂,而产生这一复杂性的根本原因是纤维素中大量的复杂的氢键作用及其运动。从帕弹性角度对氢键进行了讨论,首次提出了红键破碎区,同时首次发现了纤维素在更低温度下的y松弛。     

芳胺固化四溴双酚A环氧树脂动态力学性质的研究

用高分子材料动力学谱仪研究了芳香二胺固化四溴双酚Ａ环氧树脂的固化时间,固化温度,固化剂的摩尔比,溴含量以及固化剂的种类对固化的动态力学性质的影响。通过对固化物玻璃化温度Ｔｇ的测定,为胺固化溴代环氧树脂的实际应用条件提供了理论依据。     

"动态硫化"PVC/NBR型TPE的耐油性能研究

本文系统地研究了ＰＶＣ／ＮＢＶ型热塑性弹体，并与ＮＢＲ进行了对比。     

共混改性MCS合金的性能、形态与流变性研究

利用增容原理,以α－甲基苯乙烯,丙烯酸乙酯灶产容改性单体,与人烯酸甲酯,苯乙烯乳液共聚,所得共聚物与氯化聚乙烯共混得改性ＭＣＳ合金,研究了α－ＭＳ,ＥＡ用量对树脂力学流变性的影响,同是考察了树脂的微观结构与形态。     

季铵盐催化合成丙烯酸四溴双酚-A二缩甘油酯的反应动力学

本文讨论了用季铵盐催化剂合成丙烯酸四溴双酚-A二缩甘油酯的合成反应动力学及催化反应动力学.     

共混MCS树脂的力学性能,形态与流变性

利用增容原理,以α－甲基苯乙烯为增容性性单与,与人烯酸甲酯、苯乙烯乳液共聚,所得共聚物与氯化聚乙烯共混得ＭＣＳ合金。研究了α－ＭＳ、ＣＰＥ用量对树脂力学性能和流变性的影响,同时考究了树脂的微观结构与形态。     

硝基苯制备方法的改进

硝基苯是重要的化工原料,主要是用来制备苯胺、联苯胺、偶氮苯。也是良好的高沸点溶剂和缓和的有机氧化剂,在工业上有广泛的用途。硝基苯的制备有许多方法。硝酸和硫酸的混合物(称为混酸)与苯作用是最常用的有效方法。不论是实验室制备还是工业生产都采用这个方法。不过产率一般在75～85％之间,而且混酸的用量也较大。为了提高产率及降低混酸的用量,经过多次实验,以惰性溶剂四氯化碳为反应的溶剂,使产率大大提高,混酸的用量也大为下降。反应后分出的废酸,用四氯化碳萃取,可使硝基苯的产率高达96％。回收的溶剂四氯化碳可循     

EVA接枝α—Ms的研究

本文以K_2S_2O_8-NaHSO_3为引发剂,在氮气保护下通过乳液聚合研究了EVA与α-Ms的接技共聚,讨论了各种因素对单体转化率和接枝效率的影响.结果表明:随着反应时间的增加单体转化率和接枝效率先增加,后下降在反应曲线图上均出现一峰值;引发剂用量增加单体转化率逐渐增大,而在接枝效率的变化曲线图上出现一峰值;乳化剂用量增加,转化率和接枝效率均升高;温度对转化率和接枝效率的曲线图上均出现一峰值,但温度低于303K时单体只能自聚不能接枝;随着单体用量的增加,转化率降低,接枝效率升高,接枝物玻璃化温度也升高;EVA和接枝产物的电镜分析表明两者有明显差异,接枝产物中EVA表面确已形成微观接枝点.本研究找出了EVA接枝α-Ms的最佳反应条件,为工业化生产提供了依据.     

从动态粘弹性能来分析两种再生纤维素纤维的结构差异研究

本文系统研究了新型再生纤维素纤维ＮＥＷＣＥＬＬ（ＮＥＷ）和普通粘胶法再生纤维素纤维ＲＡＹＯＮ（ＲＡＹ）的动态粘弹性能，结果表明，在－１５０℃￣＋３５０℃温度范围内，再生纤维素发生了复杂的松弛和转变，并对这些松弛峰的分子运动机理进行了探讨。这些探弛和转变表明再生纤维素的结构非常复杂，而产生这一复杂性的根本原因是纤维素中大量的复杂的氢键作用及其运动。从各转变的特征值来分析，ＮＥＷ的超分子结构具有较高的     

MCS树脂的合成及性能研究EI

以氯化聚乙烯（ＣＰＥ）、甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）和苯乙烯（Ｓｔ）为原料，通过悬浮聚合的方法合成了接枝型ＭＣＳ树脂，研究了各种因素对合成反应的影响以及产物的流变性和力学性能。