偏铁酸钠催化合成共轭亚油酸

以红花菜籽油中亚油酸为原料,偏铁酸钠为催化剂,在单因素试验的基础上,选取反应温度、反应时间、催化剂用量为考察因素,以异构化产物共轭亚油酸(CLA)转化率为响应值,通过响应面分析法对异构化反应进行优化,并建立相应的回归模型,试验结果表明,红花菜籽油中亚油酸异构化为CLA的最佳工艺为：反应温度195℃、反应时间4.7 h、催化剂用量0.6 g,在此条件下得到CLA转化率为92.90%,与预测值93.92%相比,误差为1.02%。然后再通过脲素包合纯化、经2%的H₂SO₄-CH₃OH溶液甲酯化后,用气相色谱-质谱联用仪检测CLA含量为64.27%。     

普鲁卡因胺的合成研究

以4-氨基苯甲酸为起始原料,经过酰氯化、酰胺化、N-烷基化3步反应合成抗心律失常药物普鲁卡因胺。对反应条件进行了优化,在优化反应条件下合成的总收率达83%。其中间产物和目标产物的化学结构均经~1H NMR、~(13)C NMR、MS等方法进行了表征。该合成方法操作简单,并提供了一条新的合成途径。     

超声波辅助提取银杏落叶中多糖的工艺初探

以银杏落叶为原料,采用超声波辅助水提醇沉的方法提取银杏落叶中的多糖,通过单因素试验和响应曲面法对银杏落叶中多糖提取的工艺进行初探。结果表明：最佳提取工艺条件为5.0 g银杏落叶粗粉,超声波功率600 W,液料比40∶1（mL∶g）,提取温度84 ℃,提取时间50 min,多糖提取得率6.61 %。由于本研究只是对银杏落叶中多糖提取工艺的初步研究,因此选择提取的液料比时未深入考虑"少量多次,总液比尽量少"的提取原则。     

白藜芦醇软胶囊的制备及含量测定

白藜芦醇作为一种天然的植物抗毒素,具有抗癌、抗菌、抗炎、抗心血管疾病、抗衰老和保肝等功能.由于其难溶于水,见光易分解,将其制备成软胶囊.最优配方为明胶A(203Bloomg):明胶B(120 Bloomg)=2:1,明胶:水:甘油=1:1:0.4,钛白粉加入量为明胶量的0.50％,白藜芦醇:大豆油=1:4,蜂蜡加入量为...     

NMN肠溶胶囊的制备及质量标准研究

烟酰胺单核苷酸(NMN)是烟酰胺嘌呤二核苷酸的前体物质,对老年退行性疾病有一定的治疗作用.本文从增加NMN 的稳定性及利用度考虑,将其制备成NMN 肠溶胶囊并对其进行质量标准研究.NMN 肠溶胶囊的平均含水量为2.54％;平均装量为300.73 mg;平均崩解时限为30.29 min;利用紫外-可见分光光度法对NMN ...     

单质子化蛋白质肽段结构表达及其离子迁移谱碰撞截面定量预测

基于分子二维图形特征提出一种新型结构参数化方法：分子电性作用矢量(MEI)；应用于考察107个单质子化肽段样本集结构表征及离子迁移谱碰撞截面模拟和预测及严格检验，所得3个模型回归建模及留一法交叉验证复相关系数(R和Q)分别为：R=R cu=0.983, 0.981, 0.980和Q=R cv=0.979, 0.979, 0.978。MEI对复杂有机分子结构表达准确且性质预测良好。     

取代基物化参数用于HEPT类HIV-1逆转录酶抑制剂的QSAR研究

用描述取代基电性、立体性和疏水性的物化参数对6-苯硫基取代胸腺嘧啶HETP类化合物进行了结构表征,并对化合物抑制H IV-1逆转录酶的活性进行了QSAR研究。经逐步回归筛选变量后,所建多元线性回归方程复相关系数R2及留一法交互检验R2cv分别为0.904和0.848 7。用预测集样本进行外部预测所得R2ext和Q2ext分别为0.928 9和0.929 4。结果表明,影响化合物活性的主要因素是嘧啶环5位X取代基,其电性和疏水性参数值越小,阻抑能力越强。     

14AA复方氨基酸口服液的配制

采用超声波法提取红枣枸杞中的多糖,利用单因素和正交实验,确定最佳的提取工艺,将提取的多糖溶液与定量的14种氨基酸混合,配制一种用于改善慢性肝病伴肝昏迷患者的肝功能和肝性脑病病人营养问题的14AA复方氨基酸口服液,并对该口服液进行各项指标质量检测。结果表明最佳多糖提取工艺为超声功率180 W,超声时间40 min,提取温度为85℃,液料比1∶40,多糖的提取率为5. 23%。该口服液pH为4. 4、相对密度为1. 0859、多糖含量为5. 082 g。     

直接缩聚法合成聚乳酸工艺中三种锡类催化剂对比研究

以D,L-乳酸为原料,采用直接缩聚法合成聚乳酸,分别探讨了锡、氯化亚锡、辛酸亚锡为催化剂对聚乳酸分子量的影响。结果表明,辛酸亚锡为最佳催化剂,在辛酸亚锡用量(按乳酸质量计)为0.8%、135℃低温聚合阶段反应15min、175℃高温聚合阶段(真空度为0.085 MPa)反应8 h的条件下,合成的聚乳酸无氧化、变色现象,粘均分子量(Mη)可达30 481。