Pt/MeAPSO-11在正十二烷临氢异构化反应中的催化性能

采用水热法合成了Mg、Mn和Ni取代的不同Si含量的SAPO-11分子筛,并采用XRD、XRF、SEM、NH3-TPD和TG/DTG手段进行了表征.担载Pt后,采用H2化学吸附法测定了Pt的金属性质,并测定了Pt/MeAPSO-11在正十二烷临氢异构化反应中的催化性能.结果表明,Mg、Mn和Ni引入SAPO-11分子筛的骨架,产生了新的酸性位,提高了SAPO-11分子筛的酸性.含不同金属原子的SAPO-11的酸性强弱顺序为MgAPSO-11＞MnAPSO-11＞NiAPSO-11＞SAPO-11.在正十二烷临氢异构化反应中,Pt/MeAPSO-11表现出较高的活性和异构化选择性,但受MeAPSO-11的酸性和Pt的脱氢/加氢性能的作用,当Si含量较低时,各催化剂的活性顺序为Pt/MgAPSO-11＞Pt/NiAPSO-11＞Pt/SAPO-11＞Pt/MnAPSO-11;当Si含量较高时,其活性顺序为Pt/SAPO-11＞Pt/NiAPSO-11≈Pt/MgAPSO-11＞Pt/MnAPSO-11.     

甲烷无氧芳构化研究新进展

甲烷是天然气的主要组分 ,天然气是储量丰富的优质能源。除了直接燃烧发电以外 ,通过化学、化工方法可以高效地转化为高品质液体燃料和高附加值的化学品。但是 ,甲烷分子高度对称 ,相应的C -H键能为 43 5KJ/mol ,十分稳定。因此 ,甲烷直接催化转化为化学品和液态燃料是催化科学和催化化学家面临的重大挑战。长期以来 ,甲烷直接催化转化一直是催化研究中一个十分重要的课题。 1982年以来 ,甲烷氧化偶联 (OCM )直接转化为C2产物在全球多相催化界中成为研究热点。实现甲烷氧化偶联工业化的基本条件是要发现一种催化剂 ,使C2 的选择性大于80…     

硅源与硅含量对合成的SAPO分子筛催化正十二烷异构化性能的影响

利用非水法合成了SAPO-11分子筛,并采用X射线衍射(XRD)、能量色散型X荧光光谱仪(XRF)、扫描电子显微镜(SEM)和氨-程序升温脱附实验(NH3-TPD)等手段表征了催化剂的物化性能,考察了硅源与硅铝比对SAPO-11分子筛的正十二烷异构化性能的影响.结果表明,非水法合成的SAPO-11分子筛的颗粒与水热合成的分子筛接近,但其微晶尺寸明显小于后者.采用非水合成法时,单体硅源以及较低的硅铝比(物质的量之比小于或等于0.2)有利于合成晶粒小的SAPO-11分子筛.在所有合成催化剂中,以正硅酸乙醑为硅源,SiO2与Al2O3物质的量之比为0.05的条件下,通过非水法制备的SAPO-11分子筛为载体制备的Pt/SAPO-11催化剂,因具有较小的微晶尺寸与适宜的酸而具有较高的正十二烷异构化收率(89.8%).     

茂名全餾分頁岩油在钼催化剂上固定床高压加氫精制

目前我国天然石油产品仍供不应求,但我国却有着丰富的页岩油资源。因此将页岩油加工为各种石油产品是十分需要的。由于页岩油中含有多量的氮、硫、氧化合物,所以需要加工精制。在不同出精制方法中以全馏分贝岩油固定床加氢法所得的产品收率最多,氢气消耗与气体生成率也都较其他高压加氢方法为低,反应效率也高。因此用这个方法加氢精制全馏分页岩油是一个合理的方法。德国曾以苏格兰全馏分页岩油进行了固定床加氢试验,并且建立了以低温炼焦油为原料的低温固定床     

乙烷与CO_2反应制乙烯催化剂研究

以CO2 与乙烷的主要反应热力学为基础 ,研制出Cr/Si 2和Fe Mn/Si 2两种催化反应性能较好的催化剂 ,得到乙烷转化率 69%、乙烯选择性 93%、乙烯单程收率 57%的好结果 ,并显示出很好的催化反应稳定性。将所研制的催化剂进行放大制备 ,可直接应用于催化裂化尾气中乙烷与CO2 反应制乙烯 ,取得好的结果。     

离子液体与负载型金属催化剂用于甲烷直接氧化制甲醇的研究

研究了甲烷在负载金属催化剂和离子液体组成的催化系统中氧化为甲醇的反应,考察了不同阴离子的离子液体,负载不同金属催化剂(Au/SiO2,Au-Cu/SiO2,Ag/SiO2,Ag-Cu/SiO2)以及金的不同载体(Au/SiO2,Au/Al2O3)对甲烷转化的作用。实验表明:负载催化剂Au/SiO2催化效果最好,Ag/SiO2,Au-Cu/SiO2,Ag-Cu/SiO2催化效果依次递减,阴离子是Cl-的离子液体对金的促进作用最显著。     

ZrO_2改性Co/活性炭催化剂对浆态床Fischer-Tropsch合成反应的催化性能

考察了ZrO2改性Co/活性炭(Zr-Co/AC)催化剂在浆态床反应器中的Fischer-Tropsch合成反应性能及反应条件对催化剂活性和选择性的影响。实验结果表明,适量添加ZrO2助剂可明显提高Co/AC催化剂对Fischer-Tropsch合成反应的催化活性,降低甲烷的选择性并提高C5+烃的选择性。当Zr-Co/AC催化剂(Co质量分数为15%)中Zr的质量分数由0增加到6%时,CO的转化率从36.4%增加到67.9%,甲烷选择性从15.4%降低到10.1%,而C5+烃的选择性从71.4%增加到79.3%。当Zr-Co/AC催化剂中Co质量分数为15%、Zr质量分数为2%时,适宜的反应条件为:温度493～503K、压力2.5～3.5MPa、气态空速500～2000h-1、催化剂在浆态液中的体积分数为2.50%。在此条件下催化剂的活性和C5+烃的选择性较高。     

微孔氧化铝膜的气体渗透

用H_2、N_2、CH_4、C_3H_8等气体进行单组份渗透实验表明,微孔氧化铝膜的气体渗透过程可以用努森扩散和层流两种机理加以描述。其渗透性能主要受膜的微孔结构(如孔隙率,平均孔径及其分布等)、渗透气体的物理性质(如分子量、粘度等)以及操作条件(如温度、压力等)等因素的影响。在常温常压下膜的气体渗透通量为(1-70)×10~(-6)mol/(m~2·s·Pa);氢氮分离系数为2.5-3.2。     

在载体银催化剂上戊二醇空气氧化脱氢制取戊二醛

本文以戊二醇空气氧化脱氧制取戊二醛,考察了反应条件范围为:压力<4.9×10~3帕(表压),温度440-490℃,空速～50小时~(-1)或更高些,氧醇比(摩尔)1.2—1.5,戊二醇水溶液浓度30-50%(重)。催化剂银含量～30%(重)。发现 Pb 是一个很好的助剂,加入量2—4%(重)。在相同反应条件下,Ag-Pb/a-Al_2O_3催化剂的产率比 Ag/a-Al_2O_3催化剂高10%以上。     

络合制备方法对铂锡体系催化剂性能的影响

自铂铼双金属重整催化剂问世以来,对合金和双金属催化剂的研究和应用引起了国内外的重视。双金属不仅在重整工业上大量应用,而且已用于加氢、脱氢、异构化等烃类转化工艺中。近代物理方法的应用,提供了研究合金表面组成及活性集团分布、配位场等对于反应性能的影响的可能性,从而使表面物理的