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1.
荧光增白剂OB—1合成工艺改进   总被引:3,自引:1,他引:2  
以对甲苯甲腈为原料,经氯化、环化、缩合三步反应合成了荧光增白剂双苯并恶唑二七乙烯(OB-1),通过对化合物的元素分析、红外光谱以及在DMF中紫外吸收光谱的测定,确定了目标分子,经HPLC测定,产品纯度大于99%。  相似文献   
2.
李丽  林原斌 《化学试剂》2007,29(7):429-430
以间三氟甲基苯胺为起始原料,经重氮化反应和改进的Meerwein芳基化反应,制得1-[3-(三氟甲基)苯基]-2-丙酮。对反应条件进行了优化,在优化条件下的总收率可达90%。  相似文献   
3.
3,4-亚甲二氧基苯乙胺的合成新方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
以胡椒胺为原料,通过Sandmeyer反应制得3,4-亚甲二氧基溴苯(收率75.0%),再经Grignard反应(收率74.8%)、酯化反应(收率94.0%)和Gabriel反应(收率63.0%)制备出3,4-亚甲二氧基苯乙胺,并通过红外光谱和色谱-质谱联用确定了目标产物的结构。讨论温度对各步反应的影响,确定了最佳反应条件。  相似文献   
4.
2-烷基噻吩酮类化合物是合成2-烷基噻吩类化合物的重要化工中间体.研究了在无水氯化锌催化下十六烷基酰氯和噻吩在苯溶液中的傅-克反应,收率90.3%.溶剂可以循环使用,适合工业化生产.  相似文献   
5.
采用杂多酸作为催化剂合成了特殊单体丙烯酸异冰片酯和甲基丙烯酸异冰片酯,并对反应条件进行了优化,使反应收率达到86.1%,纯度≥99%。同时在200L的反应釜中进行了放大试验,放大试验的收率达到86.3%,略优于小试水平,此外对产品的应用性能进行了检测,达到国外同类产品的标准,具有很好的应用前景。  相似文献   
6.
对芳香乙胺化合物进行了研究,以选取适合工业生产的合成方法.邻苯二酚经醚化得到1,2-二甲氧基苯,收率96.7%,再选用高选择性的溴化剂溴化,收率96.5%,经格氏反应和羟乙基化反应制备3,4-二甲氧基苯乙醇,醇与对甲苯磺酰氯反应得到酯,收率97.0%,最后经Gabriel法可以制备3,4-二甲氧基苯乙胺,此步反应收率68.5%.通过实验对各步反应条件进行优化,为相关产品的研究开发提供了有效的途径.  相似文献   
7.
4-三氟甲基苯胺的合成方法   总被引:1,自引:1,他引:0  
陈冠凡  林原斌 《农药》2003,42(5):19-19
4 -三氟甲基苯胺是一种应用广泛的精细化学品 ,也是合成高效农药杀虫剂“锐劲特”的关键中间体。其合成路线有很多 ,而我们采用易得的间三氟甲基苯胺作为原料 ,经酰化、硝化、重氮化去氨基和还原而制得 ,该合成路线尚未见国内外文献报道 ,并且其过程简单易操作。其合成反应如下 :F3CNH2AcOHF3CNHAcH2 SO4HNO3NO2F3CNHAc+O2 N F3CNHAcNaOHEtOHNO2F3CNH2+O2 N F3CNH2水蒸汽蒸馏NO2F3CNH2NaNO2 ·HClEtOHF3CNO2Fe ,HClF3CNH21 实验仪器和试剂仪器 电热熔点测定仪 阿贝尔折光仪试剂 间三氟甲基苯胺、发烟硝酸…  相似文献   
8.
以间三氟甲基苯胺为起始原料,经重氮化、甲醛肟甲酰化、缩合等三步反应,合成了高纯度的间三氟甲基肉桂酸,总产率为32.0%,并用FT-IR,1HNMR进行了表征。结果表明,最佳反应条件为:在缩合反应中,间三氟甲基苯甲醛/丙二酸/吡啶/无水乙醇(摩尔比)为1:1.11:0.17:3.98,回流6h。  相似文献   
9.
本文从制取姜汁饮料、姜汁冲剂、传统姜制品以及提取姜油方面阐述了姜产品的开发途径。对姜汁饮料工艺进行介绍,以指导产品加工。  相似文献   
10.
邻氟苯甲腈的合成研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
以邻甲苯胺为原料 ,采用四步反应法合成邻氟苯甲腈。 (1)邻甲苯胺经西曼反应合成邻氟甲苯 ,收率 6 5 % ;(2 )邻氟甲苯经氯化、水解得到邻氟苯甲醛 ,以过氧化苯甲酰为氯化引发剂 ,氧化锌为水解催化剂 ,收率 80 % ;(3)邻氟苯甲醛经肟化反应得到邻氟苯甲醛肟 ,收率 87% ;(4)肟用乙酸酐脱水合成出邻氟苯甲腈 ,收率 76 % ,产品质量分数大于 99%。  相似文献   
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