多孔阳极氧化铝的微观结构与气压的关系

为验证氧气析出对PAA孔道产生和发展的作用,深入探讨PAA的形成机理,本文分别研究了在真空下和常压下,铝在磷酸溶液中的阳极氧化过程,用SEM表征了不同气压下PAA孔道的微观结构.在低气压下制备PAA膜,因为氧气析出速度快,所以同样条件下得到的PAA的孔道比常压下的孔径大、孔壁薄.结果表明,"酸性溶解腐蚀孔洞"只发生在氧化膜的表层,而表层下方是规则的"氧气析出孔道";PAA孔道的生成和发展是内部氧气析出孔道和酸性溶解腐蚀孔洞贯通的过程,但起决定作用的是"氧气气泡模具效应".     

配合物Zn(Him)2(OAc)2的室温固相合成及表征

乙酸锌与咪唑 (Him)通过室温固相反应一步合成配合物Zn(Him) 2 (OAc) 2 ,反应不需溶剂 ,2 0min即可完成 ,产率达 96% ,并用元素分析、红外光谱、热重分析、X -射线粉末衍射和X -射线单晶衍射对产物进行了表征。     

二(2-氨基乙基)-(3-氨基丙基)胺的合成新方法

以二(氰基甲基)胺及丙烯腈为原料，通过亲核加成、氢化反应合成了不等臂有机多胺化合物二(2-氨基乙基)-(3-氨基丙基)胺，标题化合物及其中间产物经多种谱学手段表征确证。在优化条件下，产物的总收率为67％，含量99.5％(HPLC)。     

纳米技术与纳米材料(X)--纳米二氧化钛的表面处理

表面处理被用来提高纳米TiO2的耐久性和分散性。介绍了纳米TiO2表面处理效果的评价和表征方法。综述了纳米TiO2的表面处理的原理、方法和研究进展。预测新表面处理剂的合成、新的表面处理方法以及表面处理剂与纳米TiO2核体之间的作用机理将是下一步研究的重点。指出在对纳米TiO2进行表面处理的规模化生产中，关键要解决分散和异相成核的技术问题。     

高氯酸化三邻菲啰啉合铜(Ⅱ)的合成及晶体结构

合成了过渡金属元素Cu与1,10-邻菲啉的配合物并进行了元素分析、红外光谱等表征,测定了配合物的晶体结构。配合物组成为[Cu(phen)3](ClO4)2,属于单斜晶系,P2(1)/n空间群。配合物中金属离子Cu2+处于N6的配位环境,配位构型为六配位的拉长八面体。     

采用Raman光谱研究硅烷接枝LLDPE的结晶结构

采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和Raman光谱表征了硅烷接枝线型低密度聚乙烯(LLDPE)的结晶结构。用FTIR和Raman光谱上硅烷特征峰与LLDPE亚甲基峰的强度比,可相对比较硅烷接枝LLDPE的接枝率,随着硅烷用量的增加,由FTIR计算的吸光比从0.96增至2.62,由Raman光谱计算的强度比从11.53增至14．00,两者的变化趋势相同。Raman光谱分析还表明,随着硅烷用量的增加,硅烷接枝聚乙烯的结晶相质量分数由57．58％降至46．99％,非晶相质量分数由11．58％升至16．52％,中间相质量分数从30．84％升至36．48％。     

DNA生物传感器金薄膜电极的制备及性能

用两种不同溅射工艺制备金薄膜电极。利用扫描电子显微镜、拉曼光谱法和循环伏安法对这两种电极的表面形貌、单链DNA在电极表面的自组装性能和其电化学行为进行了研究。发现不同工艺条件制作的电极性能差异较大;特别是金电极表面有其它金属存在互扩散时,对电极的电化学行为和单链DNA自组装性能具有直接影响。     

纳米粒子填充PTFE摩擦副材料的研究进展

综述国内外纳米粒子填充聚四氟乙烯(PTFE)摩擦副材料的研究进展,对纳米粒子填充后的减摩抗磨机理进行探讨,提出“滚珠轴承”、膜润滑和界面束缚作用三个观点,分析该项研究在纳米粒子分散技术和纳米粒子与PTFE基体界面处理上存在的不足,并结合复合材料界面处理机理、PTFE表面粘结机理和纳米粒子分散机理,提出一些新的纳米粒子填充PTFE复合材料界面改性和分散技术的方法。     

温度对酒产品爆炸极限的影响

爆炸极限是重要的危险性参数，对安全生产有着重要的意义。常温下爆炸极限数据已很充足，非常温下爆炸极限数据却很罕见。用约20L的爆炸容器，在25℃－210℃范围内测定了无水酒精、80％酒精、60％酒精、40％酒精等醇水体系的LEL和UEL值，常温下所测数据与文献值相同。     

纳米材料在固体推进剂中的应用

为了开发纳米材料在固体推进剂中的应用,研制了一系列纳米粉体,并用热分析法考察了它们对推进剂中常用的含能材料高氯酸铵(AP)热分解的催化性能.结果表明,我们所制备的某些纳米粉体对AP的热分解具有优异的催化活性,它们在AP系推进剂中将有着广阔的应用前景.