牙轮钻进参数电测及其初步分析

本文介绍了牙轮钻机钻进参数的现场电测方法与系统,以及对首钢水厂铁矿、鞍钢齐大山铁矿和本钢歪头山铁矿7台45—R牙轮钻机、6种矿岩的测试结果。并对测试数据进行了一元和二元回归分析,探讨了轴压P、转速n、风量Q、钻头磨损度程和岩性对钻速V的影响程度及其相互关系。     

用AutoCAD建立图形库和绘制工程图

本文介绍了使用AutoCAD 11.0版本，制作工程图所需要的硬件平台，及使用该软件中遇到的问题并提出相应的解决方法。     

卷烟主流烟气中主要酚类含量的分析研究

采用高效液相色谱法对56种卷烟主流烟气中4种主要酚类化合物(对苯二酚、间苯二酚、邻苯二酚和苯酚)进行含量测定,结果表明,在卷烟主流烟气中:(1)对苯二酚、邻苯二酚和苯酚的含量随着卷烟档次的提高整体上均有升高的趋势,但苯酚含量波动较大;(2)间苯二酚的含量与卷烟档次无明显规律性,但是这4种酚类化合物总含量随着卷烟档次整体上有升高的趋势;(3)烤烟型卷烟中,对苯二酚、间苯二酚和邻苯二酚的含量整体上比在混合型中的高,但苯酚的含量整体上比在混合型中的略低;(4)国外混合型卷烟中,这4种酚类化合物的含量整体上均比在国内混合型卷烟中的高,而且苯酚高出了很多。     

单料烤烟主流烟气中主要酚类化合物及其与感官质量相关性分析

考察了云南部分烟叶产地、部位和品种对主流烟气中主要酚类化合物含量的影响及与感官质量之间的相关关系,结果表明:主流烟气中的主要酚类化合物包括对苯二酚、间苯二酚、邻苯二酚、苯酚、间甲酚、对甲酚和邻甲酚,这7种酚类化合物的含量受烟叶的产地、部位和品种的影响较大,变异系数均大于15%,最高达到80%,其中着生部位的影响最大,最大变异系数达到63.5%;在主流烟气中这7种酚类化合物的含量间呈现复杂的关系,均表现为极显著的正相关.通过因子分析发现,主流烟气中这7种酚类化合物的含量与感官质量部分指标间也有较为明显的相关性,随着综合得分的增加,劲头和烟气浓度的感官得分均增加,而刺激性和湿润程度得分显著减少,香型偏向浓香型,对香气、杂气和余味影响较小.     

水电站微机发电机转子接地保护装置的原理与设计

叙述了水电站综合自动化系统中微机发电机转子接地保护装置的基本原理、软硬件设计。该装置以高速高性能微处理机及实时多任务操作系统为基本开发手段,利用切换采样原理构成机组励磁回路一点和两点接地保护,测定转子接地故障点位置和过渡电阻的大小。     

烘箱关键参数与水分检测结果的关系研究

针对烘箱随其使用年限增加出现精确性不佳的问题,采用回归设计试验,探讨烘箱干燥室温度、气流两个关键参数与水分检测结果的关系,并建立相应的数学模型。在研究范围内,在a=0.05水平上,烘箱干燥室温度、气流对样品水分检测结果影响显著。干燥室温度每升高1℃,在其他参数不变的情况下,样品水分检测结果增加0.071 3%,气流每增加1 m/s,其他参数不变时,样品水分检测结果增加0.320%。为解决烘箱检测结果精确性下滑问题,应尽可能地减小干燥室温度、气流波动范围,建立烘箱干燥室温度和气流的检定规程,定期对两个参数开展监测和控制。     

数字阀调速器在蓝口水电站的应用

蓝口水电站采用的数字阀调速器从安装调试及经一年的运行，都表现出了其先进的技术性能和高可靠性：本文对数字阀调速器几个显苦的特点作了简单的分析介绍。     

条形药包爆炸全场应变以及裂纹动态断裂特性研究

为了探究不同起爆位置下条形药包全场应变以及裂纹动态断裂特性,采用爆炸荷载动态焦散线实验系统和数字图像相关方法（DIC）,开展了爆破模型实验研究。研究结果表明:条形药包一端起爆时,起爆点处翼裂纹扩展长度最小,随着炸药爆轰的传播,翼裂纹扩展长度增长;中心起爆时,中心位置翼裂纹扩展长度小于两端位置翼裂纹扩展长度,一端起爆时非起爆端翼裂纹扩展长度最长。无论中心起爆或一端起爆,条形药包中心区域翼裂纹扩展主要为Ⅰ型裂纹,并且中心翼裂纹起裂韧度最大,端部翼裂纹为以Ⅱ型为主的Ⅰ?Ⅱ型复合裂纹。一端起爆时,拉压应变作用范围沿炸药传爆方向传递,且非起爆端拉压应变作用区域大于起爆端,压应变最大值为距起爆点约0.67 ~ 0.83倍的装药长度。中心起爆时,拉压应变的作用过程沿起爆中心向两端呈对称形式传播,中心点位置应变最大。两种起爆方式下都出现端部压应力集中现象。      

金属试剂参与的α,β-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成反应研究进展

α,β-不饱和化合物尤其是羰基化合物的不对称共轭加成反应在有机合成中是一类非常重要的反应。文章综述了格氏试剂、锌试剂以及芳基金属试剂和α,β-不饱和羰基化合物在铜或镍的催化作用下的不对称共轭加成反应。结果表明,金属试剂参与的该类反应,大都能够得到比较好的收率和选择性。同时,配体的研究开发对于该类反应的结果有着较大程度的影响。     

烟草潜香类物质果糖嗪的合成

对果糖嗪的合成方法进行了研究。选用2-氨基-2-脱氧葡萄糖胺盐酸盐和钠作原料,在甲醇中于70℃回流反应4 h,反应产物经价格低廉的732型阳离子交换树脂柱层析和717型强碱性阴离子树脂中和及活性炭脱色,再经多次甲醇重结晶,得到纯度为95%以上的果糖嗪。该产品再通过高效液相制备色谱得到纯白色固体,其纯度可达98%以上,在4℃可保存至少2个月而不降低纯度。