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1.
以廉价易得的D,L-乳酸和均苯三酚为原料,采用工艺简单、成本低廉的直接熔融聚合法合成了星形聚D,L-乳酸(SPDLLA).用特性黏度[η]、FTIR、1H NMR、GPC、XRD等手段对聚合物的结构与性能进行了表征,Mw 最高可达到7600,并发现所合成的SPDLLA的Tg、Tm均小于线形聚D,L-乳酸(LPDLLA)的Tg、Tm.  相似文献   
2.
正交试验法探讨聚乳酸直接熔融聚合工艺(英文)   总被引:5,自引:1,他引:5  
通过正交试验探讨了聚乳酸直接熔融聚合工艺的最佳条件 ,即催化剂SnCl2 用量 0 .5 % ,反应温度180℃ ,反应压力 70Pa ,反应时间 10h。在上述条件下 ,分别以D ,L -乳酸和L -乳酸的单体为原料 ,可得粘均相对分子质量为 410 0的外消旋聚乳酸 (PDLLA) ,以及粘均相对分子质量近 10 0 0 0的聚左旋乳酸(PLLA)。与通常使用高沸点溶剂和特殊装置进行共沸脱水的聚乳酸直接溶液聚合工艺相比 ,直接熔融聚合法设备和工艺简单 ,试剂用量少 ,产品的合成周期短 ,提纯方便 ,成本更低 ,在聚乳酸生物降解材料的开发方面更具有优势  相似文献   
3.
熔融聚合法直接合成聚乳酸的研究   总被引:38,自引:5,他引:38  
以L一乳酸单体为原料,系统地研究了熔融聚合法直接合成聚乳酸的最佳工艺条件,即:选择氯化亚锡为催化剂,用量0.5wt%,在聚合温度180℃、绝对压力70Pa下反应10h,可获得较高分子量的聚乳酸。  相似文献   
4.
DCC法合成胆甾醇酯   总被引:11,自引:0,他引:11  
研究以二环己基碳二亚胺(DCC)作脱水剂,分别用4-二甲胺基吡啶(DMAP)和N,N-二甲基苯胺作除水促进剂,胆甾醇与丙酸、苯甲酸在室温下反应合成液晶材料胆甾醇丙酸酯和胆甾醇苯甲酸酯的方法.该方法反应条件比较温和,用DMAP作除水促进剂时,胆甾醇酯产率比较高.发现用N,N-二甲基苯胺作除水促进剂也可以合成胆甾醇丙酸酯,这有利于降低胆甾醇丙酸酯合成成本,但合成胆甾醇苯甲酸酯时没有成功.  相似文献   
5.
根据研制气雾剂的经验 ,结合其最新发展趋势 ,介绍了气雾剂的研制历史、基本组成 (尤其是抛射剂 ) ,气雾剂的应用 ,并在分析气雾剂工业现状的基础上指出国内的气雾剂工业具有良好的发展前景。  相似文献   
6.
超超临界火电机组加装烟气-凝结水换热器(GCH)系统可以有效利用锅炉尾部烟气余热来加热汽机凝结水,提高机组运行经济性。结合某电厂的GCH改造工程,介绍了GCH系统的二级布置、每级多个模块布置等特点,针对GCH系统布置设计了GCH出口烟温控制策略以及确保GCH通路正常的控制功能,描述了GCH系统调试及投运情况,并对经济性收益进行了评估。应用数据表明,投用GCH系统后,较好地实现了节能减排,达到了预期目标。  相似文献   
7.
聚乳酸类复合材料研究进展   总被引:8,自引:0,他引:8  
综述了近年来聚乳酸类生物可降解高分子复合材料的研究进展,骨修复作为其主要应用领域,未来聚乳酸类复合材料的研究有两方面值得关注:一方面需要通过无机增强材料(尤其是磷酸盐类无机钙质陶瓷成分)的粒径微细化和有机成分进行“内增强”,提高复合材料的强度,另一方面,需要通过填料的加入,使复合材料进一步功能化,特别是利用填料的碱性或药物作用,减少聚乳酸类基体降解引起的炎症。  相似文献   
8.
离子交换纤维的制备、应用与前景   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文主要介绍离子交换纤维的制备方法 ,应用及研究近况 ,并展望了离子交换纤维的发展趋势  相似文献   
9.
扩链反应在高分子材料合成中的应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
扩链反应在高分子材料的合成与改性中日趋引人注目。介绍近年应用于高分子材料合成中各种扩链反应的研究进展 ,着重介绍使用二异氰酸酯类、二恶唑啉类扩链剂在高分子材料合成中的扩链增粘与共混增容作用  相似文献   
10.
熔融-固相缩聚法中固相聚合对聚乳酸合成的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
以L 乳酸单体为原料 ,熔融 -固相缩聚法合成了聚乳酸 ,重点研究了固相聚合的工艺条件。结果表明 ,绝对压力 60Pa ,氯化亚锡为催化剂 ,分段控温 ,可使聚乳酸的粘均分子量提高到固相聚合反应前的 5 3倍。通过对固相聚合产物的结晶度和熔点的分析 ,探讨了固相聚合的机理。  相似文献   
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