煤焦油沥青质与减压渣油沥青质结构组成的对比

基于核磁共振氢谱(¹H-NMR)、核磁共振碳谱(¹³C-NMR)和傅里叶变换离子回旋共振质谱(FT-ICR MS)，分析了煤焦油和减压渣油中正庚烷沥青质的结构和分子组成的差异。在大气压光致电离源(APPI)和电喷雾电离源(ESI)下，质谱测得的煤焦油沥青质相对分子质量分布范围均小于减压渣油沥青质，但其中含氧类化合物或其他含氧多杂原子相对丰度高于减压渣油沥青质。各类化合物中，煤焦油沥青质均含有更小等效双键数(DBE)的化合物；在相同DBE下，减压渣油沥青质的碳数分布范围更大，意味着减压渣油沥青质的烷基侧链分布范围宽。计算了煤焦油沥青质和减压渣油沥青质结构单元平均分子式分别为C_30.54H_26.57S_0.04N_0.54O _2.80和 C_42.41H_41.54S_0.85N_0.63O_0.48。煤焦油沥青质结构单元的芳香度较高，而芳环数和芳环缩合度均小于减压渣油沥青质。煤焦油沥青质中的低缩合度化合物能够对沥青质聚集体中芳环的堆积作用产生直接的影响，但影响程度仍需进一步研究。     

接触剂性质和油膜厚度对减压渣油接触裂化反应性能的影响

为考察接触剂对减压渣油接触裂化反应的影响，以石家庄减压渣油为原料，采用热解色谱(Py GC)和热重质谱(TG MS)分别评价无孔无酸接触剂(A)、有孔无酸接触剂(B)和有孔有酸接触剂(C)的孔结构、酸性，以及接触剂上油膜厚度对减压渣油裂化反应条件和反应产物的影响。结果表明，与无孔接触剂相比，接触剂上孔道的引入，使减压渣油分子能进入到孔径大于10 nm的孔道进行初步裂化，初步裂化产物能够进入孔径小于10 nm的孔道内进行二次裂化，生成更小分子。在A剂上减压渣油的油膜厚度对其热裂化反应产物的分布和生焦率没有明显影响；在B剂上减压渣油热裂化反应强度增强，生焦率增大至12%~13%；在C剂上，随着减压渣油油膜厚度的减小，其裂化产物中C12-和C12~C20馏分相对质量分数增大，C20+馏分相对质量分数减小，生焦率增大。TG MS结果表明，接触剂上酸中心的引入大大降低了减压渣油的起始裂化温度。     

高酸原油流化催化裂解脱羧酸技术的初步研究

结合高酸原油的特点，提出了高酸原油的流化催化裂解加工工艺的基本原理和相应的催化材料，并对此方案进行了实验研究。     

催化热裂解工艺机遇及影响因素

分析了催化热裂解过程的反应机理及乙烯和丙烯形成的反应，乙烯和丙均可通过热裂解和催化裂解生成，讨论了影响乙烯，丙烯产率的因素：与USY和REY相比，使用ZSM－5催化剂能够提高乙烯，丙烯产率，磷改性ZRP－1经碱土金属改性后，可进一步提高乙烯和丙烯的产率，提高反应温度和降低剂油比，能够提高热裂解和催化裂解的比例，有利于乙烯产率的提高；增强蒸汽量能够减少焦炭产率，提高乙烯和丙烯产率。     

磷改性ZSM-5分子筛物化性质和裂解制乙烯性能的研究

The physicochemical features of phosphorus-modified ZSM-5 zeolites (SiO2/Al2O3 molar ratio is 25) were characterized by XRD(X-ray diffraction), BET(Brunauer, Emmett and Teller spcific surface area measurement), NH3-TPD(ammonia temperature-programmed desorption) and MASNMR(magic angle spinning nuclear magnetic resonance), and the performance on catalytic pyrolysis to produce ethylene was investigated with a light hydrocarbon fixed bed micro-reactor with n-octane as feed. The results show that the acid site density, acid intensity and hydrothermal stability of ZSM-5 zeolite were improved by phosphorus modification. When P205 content in ZSM-5 zeolite is higher than 2.5%, phosphorus modification can prevent ZSM-5 zeolite crystal structure transformation from orthorhombic to monoclinic. In addition, the dealumination of ZSM-5 zeolite framework was moderated by phosphorus modification under high temperature hydrothermal treatment. The results of n-octane pyrolysis on phosphorus-modified ZSM-5 zeolites show that ethylene yields of zeolites with different phosphorus content are almost the same under the same n-octane conversion. However, the modified zeolites with higher pyrolysis activity give lower yield of propene, butene and total olefin than lower pyrolysis activity under the same n-octane conversion.     

分子模拟技术在茂金属催化剂研究中的应用

分子模拟技术自20世纪90年代以来发展迅速，现已成为新催化材料设计和开发的一种十分重要的方法和工具．本文利用分子模拟技术研究了茂金属催化剂催化丙烯聚合的反应历程，计算了不同结构的茂金属催化剂催化丙烯聚合反应的能量，提出了预测茂金属催化剂聚合活性、立体选择性的一种方法．研究表明，借助分子模拟技术，科研人员可以加深对所研究体系的理解，减少科研工作的盲目性，提高科研效率．     

庚烯与H2S在酸性催化剂上反应机理研究I-硫醇等生成机理

 为了研究催化裂化汽油中硫化物的生成机理,在小型固定流化床(FFB)装置中考察了不同质量分数的庚烯与H₂S在固体酸催化剂上的反应.结果表明, 庚烯与H₂S的反应主要生成噻吩类硫化物、部分硫醇、少量硫醚和痕量四氢噻吩等硫化物；庚烯质量分数越高,生成硫化物的量越多; 噻吩类硫化物中生成量最大的甲基苯并噻吩的生成量也随着庚烯质量分数增加而线性增长.烯烃在催化剂B酸活性中心上吸附形成正碳离子, 正碳离子与H₂S结合生成硫醇,硫醇的生成遵循正碳离子机理.硫醇与烯烃反应生成硫醚.当反应温度为400～500℃,庚烯与H₂S反应中,生成硫醇、硫醚的反应均为放热反应,硫醇的平衡收率较低,硫醚的平衡收率更低一些.     

一种水不溶性聚季lin盐型杀菌剂及其制备

一种水不溶性聚季Ｌｉｎ盐型杀菌剂，是通过先在氯甲基化的树脂上固载烷基多胺，再通过Ｃ－Ｎ键固载季Ｌｉｎ盐官能团制得。其结构式为：「Ｐ」－ＣＨ２－「Ｙ」Ｍ－（）∈ＣＨ∈ｎＰ＋Ｒ１－Ｒ２－Ｒ３」ｋＸ＾－ａｋ／ａ其中（Ｐ）为树脂，Ｙ为Ｒ１′（ＮＣＨＣＨ２）ｘＨｘ－１ＮＲ２′，Ｒ１′、Ｒ２′中至少有一个为Ｃ６～Ｃ２０的烷基，另一个可以为Ｈ或Ｃ１～Ｃ６的烷基，Ｘ为１或２，Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３为Ｃ１～Ｃ４的烷基，ｎ     

催化裂解制取气体烯烃

催化裂解是以生产气体烯烃特别是丙烯为目的而发展的新工艺。本工艺可适用于加工多种原料,尤其适合于石蜡基原料。以大庆减压馏分油为原料时,气体烯烃产率可达41m%,其中丙烯为21m%。     

原油加工过程碱金属及碱土金属氯化物的变化及分布

对管输、胜利等原油经常减压蒸馏装置加工后的油及冷凝水中的氯含量分布进行了核算,证明了注碱并不能完全抑制氯化物的水解.试验表明:不仅 MgCl_2、CaCl_2可发生水解,NaCl 随加热温度升高水解率增大,同时,石油酸类也有促进 NaCl 水解的作用。