微波法合成离子液体中间体1-烷基-2,3-二甲基咪唑类溴盐

以1,2-二甲基咪唑和溴代烷烃为原料,采用微波法合成了标题化合物.与传统方法相比,反应时间大大缩短.产物结构经IR和1HNMR确证,并得出结论:阳离子烷基链长度的增加会使3 100-3 000 cm-1波数范围内谱带减弱,降低离子液体的熔点,而对咪唑环上质子化学位移影响不大.     

紫杉醇构效关系及类似物生物活性的研究进展

紫杉醇是当今最有效的抗癌药物之一.它的作用机理独特,通过诱导和促进微管蛋白聚合形成稳定结构,从而抑制微管解聚.对紫杉醇的构效与活性之间的关系以及近十年来紫杉醇类似物研究进展进行了比较详尽的阐述,包括以下几个方面:C2位苯甲酰基、C4位乙酰基、D环、C13侧链、C2与C3′成环、C4与C3′成环以及其它位基团对紫杉醇生物活性的影响.从紫杉醇的构效关系看,C1、C7、C9和C10位基团对它的生物活性并无太大的影响,但是C2、C4位的基团以及D环和C13位的侧链对紫杉醇的生物活性影响重大.     

反相高效液相色谱法测定吲达帕胺的含量

建立RP-HPLC法测定吲达帕胺含量的新方法.采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18柱;流动相中加入新的流动相-乙腈,V(水):V(乙腈):V(甲醇):V(冰醋酸)=65:17.5:17.5:0.1,流速1.0mL/min,检测波长240nm.该方法的线性范围为52.0～260.0μg/mL(r=0.9994),RSD=0.14%(n=6).本法简便、准确、灵敏、重现性好,适合吲达帕胺片的质量控制.