N,N′-二(β-十八酰氧基)乙基乙二胺二乙酸钠的合成及性能研究

用 N,N′-二羟乙基乙二胺、氯乙酸钠合成了 N,N′-二羟乙基乙二胺二乙酸钠(中间体),中间体再与硬脂酰氯反应制备了一种新型 Gemini 两性表面活性剂 N,N′-二(β-十八酰氧基)乙基乙二胺二乙酸钠。对产物合成条件进行了考察,优化的反应条件为:n(硬脂酰氯):n(中间体)=2.5,溶剂 V(水):V(氯仿)=1:2,pH=9.0～10.0,反应温度15～20℃,反应时间5 h。通过红外光谱和质谱分析确定了产物结构,并测试了产物的表面性能。结果表明,在25℃时,该产物的临界胶束浓度为0.24 mmol/L,临界胶束浓度下的表面张力为35.7 mN/m;即时泡沫高度为250 mm,5 min 后泡沫高度为220 mm;乳化时间为22.48 min(甲苯-水物系)和4.65 min(正己烷-水物系),亲水-亲油平衡值为5.4,等电点为 pH 3.3～6.5。     

表面活性剂对超细碳酸钙的防团聚作用研究

超细碳酸钙由于粒径小，比表面积大，表面自由能高，在生产、贮存过程中极易发生团聚。在Ca（OH）2的低温搅拌碳化反应制备超细碳酸钙的过程中，对所得碳酸钙用表面活性剂处理，考察了阴、阳、非离子表面活性剂对超细碳酸钙的防团聚作用。结果表明：某些阴离子、非离子表面活性剂可有效地抑制碳酸钙晶粒的团聚，使制得的碳酸钙粉体的粒度小于1μm，且使其粒度分布明显变窄，而阳离子表面活性剂对防团聚则无明显作用。采用复配表面活性剂比单一表面活性剂更能有效地防止超细碳酸钙的团聚，使其团聚粒径明显降低，粒径分布明显变窄。     

美白添加剂--曲酸衍生物

将抑制黑色素形成的美白剂融入膏霜类化妆品中的非遮盖型美白化妆品具有优良的美白效果.根据黑色素形成的机理,美白剂应对酪氨酸酶有高效的抑制作用.曲酸即是一种酪氨酸酶的有效抑制剂,但由于其不稳定、易氧化、易与金属离子螯合,会使美白产品在使用过程中变黄.而曲酸衍生物不仅具有较好的稳定性,而且抑制酪氨酸酶的能力也优于曲酸.     

酸性离子液体催化合成三羟甲基丙烷三辛酸酯

以三羟甲基丙烷和正辛酸为原料,酸性离子液体为催化剂,制备了三羟甲基丙烷三辛酸酯。考察了反应物料投料比、反应时间、催化剂用量等因素对反应的影响。得到最佳反应条件:酸醇摩尔比4.2∶1,催化剂用量为三羟甲基丙烷和脂肪酸总质量的9%,反应温度为140℃,加热回流2 h,在该条件下,三酯收率98%,产品色泽浅。反应结束后离子液体与产物可分相。反应物与催化剂易分离,离子液体重复使用5次,催化活性没有明显下降。目标产物用红外光谱、液相色谱质谱联用仪、高效液相色谱、核磁共振波谱进行了表征和分析。     

洗衣机漂洗效率及影响因素的研究

对洗衣机漂洗效率的检测方法进行了实验研究。在传统的碱性残留检测法基础上,运用两相滴定法测定残留漂洗液中活性物含量,计算了活性物漂洗率。同等漂洗条件下,活性物残留量高于碱性物质残留量,第1、2次漂洗差异明显,第3次漂洗后基本一致。运用两种检测方法分别测定漂洗比、水温、含水率、漂洗时间对漂洗效率的影响,提出了漂洗程序的改进方案。     

聚酯废丝的化学回收研究

使用乙二醇(EG)对有色聚酯(PET)废料解聚,经分离提纯,得到对苯二甲酸二乙二醇酯(BHET)。研究了物料比、反应温度、反应时间、催化剂对醇解率的影响。结果表明,在m(乙二醇)∶m(PET)=2∶1,反应温度196℃,反应时间3 h,催化剂用量为PET质量的0.5%条件下,聚酯解聚很彻底,产物羟值可达434 mg/g以上,主要成分是BHET单体及其低聚物。并通过IR,DSC,HPLC验证了产物的组成,BHET单体纯度可达96.457%。     

纳米技术与纳米材料(Ⅳ)--纳米技术在高新科技中的应用

简要介绍了纳米技术在高分子材料改性、色谱柱填料、催化剂载体和日用化工等领域中的应用；主要介绍了高分子纳米颗粒材料和纳米技术在生物医学等高新科技领域中的应用。纳米颗粒材料的制备技术是纳米技术的重要组成部分，研究和开发新型纳米材料以及新的应用领域已成为纳米科学研究中的一个主要发展方向。     

三乙醇胺双硬脂酸酯的合成研究

采用单因素试验法,对酯化反应的催化剂进行了筛选,确定了较优的催化剂后,通过L9(34)正交试验合成易生物降解的新型非离子表面活性剂——三乙醇胺双硬脂酸酯,分别测定不同酯化条件下产物的酸值和皂化值,得出硬脂酸的转化率,同时用高效液相色谱对酯化产物中单、双、三酯的含量进行测定,得出最佳酯化工艺条件。在该条件下进行酯化反应,硬脂酸的转化率高达93.34%,三乙醇胺(TEA)双硬脂酸酯的含量可达59.32%。     

硬脂酸修饰Lipolase脂肪酶的性能

采用N-羟基琥珀酰亚胺活化法用硬脂酸对Lipolase脂肪酶进行了化学修饰。研究了Lipolase脂肪酶的水解活力和酯化活力,重点研究了界面催化活性和表/界面张力。实验结果表明:与未修饰酶相比,修饰Lipolase的水解活力略有下降,但正己烷中的酯化活力和界面水解活力均明显提高;修饰Lipolase降低表面张力与界面张力的能力提高。用LB技术制备Lipolase的单分子层膜,发现修饰Lipolase的∏-A曲线上移,表明修饰Lipolase更易在表面形成单分子层膜。可见Lipolase脂肪酶经硬脂酸修饰后界面活性提高、有利于在有机相或两相界面催化化学反应。     

双长链酯季铵盐的合成与柔软性能研究

采用高效液相色谱法对酯胺中的单、双酯进行了定量分析。考察了反应物摩尔比、反应温度、反应时间及催化剂等因素对酯化反应中硬脂酸的转化率和单、双酯质量分数的影响,优化了反应条件,得到了酯化反应较佳的反应条件:硬脂酸与N-甲基二乙醇胺的摩尔比为1.8∶1,180℃下反应6 h,次磷酸作催化剂;季铵化的较佳反应条件:反应时间为8 h,溶剂为异丙醇。对所合成的酯季铵盐的柔软性进行了研究,结果表明该产品的柔软性能略好于同类进口产品。