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采用浸渍焙烧法制备了氧化铅/碳纳米管复合材料(PbO/CNTs).运用准稳态极化曲线、循环伏安以及电化学阻抗谱等方法研究了铅物种的引入对CNTs复合材料抑制析氢反应及电催化全钒氧化还原液流电池(VRFB)负极反应活性的影响,并采用恒电流充放电法对铅碳复合材料作为负极催化剂时VRFB的充放电稳定性进行了评价.实验结果发现:1A/cm~2时,引入PbO后CNTs析氢电位从-0.962 8V负移至-1.149V,PbO/CNTs复合材料具有良好的抑制析氢反应能力;同时,PbO/CNTs复合材料也显示出了更好的电催化VRFB负极反应的活性.同等条件下,以PbO/CNTs为负极催化剂的VRFB充放电容量比以CNTs为负极催化剂时高100~200mAh,并具有更好的容量稳定性. 相似文献
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离子液体中的相互作用对硝基苯扩散系数的影响 总被引:3,自引:2,他引:1
应用紫外吸收光谱法和循环伏安法研究了离子液体中的相互作用及对离子液体中硝基苯的扩散系数的影响。结果表明,硝基苯的紫外光谱受离子液体EMimBF4(1-甲基-3-乙基咪唑四氟硼酸盐)与其相互作用的影响,硝基的吸收峰红移,210 nm以下的末端吸收消失,而苯环的吸收基本不变;离子液体与硝基苯之间的作用主要发生在硝基上。在离子液体中电还原,硝基苯的扩散系数受硝基苯与离子液体、水与离子液体的相互作用的影响。同一离子液体中,随硝基苯浓度增加,扩散系数减小。相同硝基苯浓度时,不同离子液体的咪唑阳离子侧链越长扩散系数越小,但扩散系数减小得越缓慢;同一离子液体中,随着水浓度增加,硝基苯扩散系数增大;不同离子液体中,咪唑侧链越长,随着水的浓度增加,硝基苯扩散系数增加越快。 相似文献
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对氨基苯酚的绿色电化学合成及其工业化 总被引:17,自引:9,他引:8
研究了在阴极转动分隔式电解槽中硝基苯电化学还原制备对氨基苯酚(PAP)时阴极转速、反应温度等工艺参数对电解性能的影响,并考察了不同阳极材料的稳定性.实验结果表明,增大阴极转速和升高反应温度有利于反应的进行;自制的Pb-Sb-Sn-Ag-Cu五元合金作为阳极材料具有比Ti/Ir阳极更长的工作寿命.当以铅合金为阳极材料、体系温度为90℃、阴极转速为900 r8226;min-1、电解电流为3000 A时,硝基苯的平均转化率为99%,PAP平均收率为69.9%,电解直流电单耗为7.24 kW8226;h8226;(kg PAP)-1,产品纯度大于98%,熔点为186.1~187.3 ℃. 相似文献
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WC-Co硬质合金的相组成及其相变 总被引:10,自引:0,他引:10
碳化钨(WC)是一种硬度高、热稳定性和耐磨性好的硬质合金材料,WC-Co硬质合金的性能除与WC晶粒的大小有关外,在很大程度上还取决于合金中的相组成及相转变,本文主要依据WC-Co系相图,采用热力学方法对烧结过程中合金的γ,η相的生长条件、成分结构以及相变过程进行了讨论,从本质上阐明WC-Co硬质合金的成相规律和影响因素。 相似文献
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以商用炭黑Vulcan XC-72R为载体,硼氢化钠为还原剂,采用浸渍法制备了PtRu/C催化剂,采用XRD,TEM及HRTEM等手段对催化剂的晶体结构和粒径大小进行了表征.结果表明:采用浸渍法制备的PtRu/C催化剂和Pt/C催化剂均表现为Pt的fcc晶体结构;PtRu/C催化剂中的金属颗粒粒径小于Pt/C催化剂,其平均粒径约为4.3 nm,因而具有更大的反应表面积.用循环伏安,恒电位极化及CO溶出伏安法考察了上述两种催化剂对乙醇氧化的电催化性能.结果表明:相对于Pt/C催化剂而言,PtRu/C催化剂具有更强的抗CO中毒能力,对乙醇的氧化具有更高、更稳定的电催化性能,乙醇在PtRu/C催化剂电极上正向氧化反应的表观活化能为17.66 kJ/mol. 相似文献
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利用循环伏安法和恒电位电解技术研究了甲苯在三乙胺三氟化氢(Et3N·3HF)中的阳极氟化性能,并考察了溶剂(CH3 CN)对电极行为的影响.结果表明:甲苯在铂电极上的氟化过程受扩散控制;CHsCN对甲苯在铂电极上的氧化行为具有显著影响,含1 mol/L Et3N· 3HF的CH3 CN溶液具有最强的伏安响应性能,但CHsCN溶液体系的电解过程中阳极表面极易形成不导电的聚合物膜,从而使甲苯的氟化反应无法进行.纯的Et3N·3HF中甲苯在铂电极上的循环伏安曲线具有三个氧化峰;恒电位电解实验证实,甲苯的氟化反应首先发生在甲基上,生成单氟甲基苯和二氟化甲基苯,其后再发生苯环上的氟化.因此,通过控制电极电位在纯Et3N· 3HF中可实现甲苯的选择性电氟化. 相似文献
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采用循环伏安、计时电流和恒电流充放电等电化学测试技术考察了LiTFSI/NaTf熔盐电解质中锂在铝电极上的电化学行为。研究结果表明:在该熔盐中,锂在铝电极上的电化学还原过程伴随着锂铝合金的成核过程,且反应生成的LiAl合金只有一种合金相是可逆的;恒电流循环充放电实验发现,首次循环的库仑效率较低,库仑效率随电流密度的增大而有所减小,但随温度的升高而增大。计时电流实验发现,锂原子嵌入铝电极中形成α-LiAl合金的过程受锂在铝基体内扩散步骤控制,且该扩散系数为1.7×10-10 cm2·s-1。 相似文献
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探讨了以Ce3+/Ce4+为媒质的1,4-萘醌间接电化学合成反应。考察了液相氧化、Ce3+电解氧化过程的影响因素,并进行了萘醌的间接电合成实验。结果发现,硫酸浓度、溶液温度对铈离子的氧化能力和电化学反应活性具有重要的影响;当温度为70℃、硫酸浓度为1.0 mol·L-1时,液相氧化反应的收率最高(85.8%)。Ce3+电解氧化的最优条件为:电流密度50 mA·cm-2、硫酸浓度1.0 mol·L-1、温度为50℃,其电流效率可达90.6%;间接电合成实验过程中萘醌的平均收率达85.7%,Ce3+电解氧化的平均电流效率达87.8%,并且电解过程具有良好的稳定性,表明该技术具有良好的产业化应用前景。 相似文献
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研究了铜电极上间硝基苯磺酸钠在含有四丁基高氯酸铵(TBAP)电解质的质子惰性介质(DMF)、质子介质(H2O)及混合介质(DMF/H2O)中的电化学行为。结果表明:在质子惰性介质中,间硝基苯磺酸钠分步连续地被还原为ArNO-2·和[ArNO2]2-·阴离子自由基;其中ArNO2/ArNO-2·为扩散控制的单电子转移可逆氧化还原反应。在水溶液中,间硝基苯磺酸钠经历了ArNO2/ArNO和ArNO/ArNHOH反应。而在混合溶剂中,由于DMF的存在阻碍了硝基的质子化进程,间硝基苯磺酸钠经历了ArNO2/ArNO-2·和ArNO-2·/ArNHOH反应。通过量化计算进一步证实了上述实验结果。 相似文献