含磷本质阻燃环氧树脂的研究进展

综述了含磷本质阻燃环氧树脂(包括含磷协同本质阻燃体系)的发展、现状和未来趋势。与添加型阻燃剂阻燃环氧树脂相比,通过含磷环氧化合物和/或含磷固化剂把磷元素嵌入环氧树脂结构中制得的含磷本质阻燃环氧树脂,具有阻燃效率高、阻燃持久、物理力学性能不受影响、燃烧过程中毒性腐蚀性挥发物质的生成量低等优势。利用协同阻燃效应,可以进一步提高阻燃性能。但是,含磷本质阻燃环氧树脂和含磷协同本质阻燃体系存在制备工艺复杂、生产成本较高等不足。     

四溴双酚A二缩水甘油醚的合成

溴化环氧树脂是一类特种环氧树脂，具有优异的本质阻燃性能，主要用作电子电器元件的灌装料、防腐剂、粘合剂等材料。溴化环氧树脂阻燃剂是近几年开发出的新型聚合物型溴系阻燃剂之一，具有良好的阻燃性能、粘合性能和热稳定性，毒性低，价格低廉，使用安全，性能平衡性好，     

低分子量四溴双酚A型环氧树脂溶剂萃取提纯研究

用溶剂萃取法提纯低分子量四溴双酚A型环氧树脂时，有机溶剂萃取产品所得萃取液水洗易发生乳化现象。本文探索了避免乳化发生的条件，获得了高质量树脂产品，减少了产品因水洗造成的损失。     

溴/氮本质阻燃环氧树脂的热性能和阻燃性能研究

采用热分析仪、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、极限氧指数仪和综合垂直燃烧测定仪研究了反应型磷/氮阻燃剂聚N-(2,3,5,6-四溴对二亚甲基苯基)-N-乙基胺(BNFR)阻燃环氧树脂的热性能、阻燃性能、成烟性能等。结果表明,BNFR分子通过参与固化反应而以化学键键合于固化树脂的立体网络结构之中,无迁移,通过改变固化树脂的热降解过程提高树脂的热稳定性能以及阻燃性能;BNFR分子结构中含有Br和N两种阻燃元素,气相和固相阻燃机理同时起作用,因此阻燃效率较高,环氧树脂中添加12%的BNFR可以使极限氧指数达到30%,600℃成炭量高于10%。     

碱在合成溴化环氧树脂阻燃剂中的关键作用

研究了碱在四溴双酚A和环氧氯丙烷(相转移催化条件下)缩聚生成高分子量溴化环氧树脂阻燃剂过程中的作用。结果显示:合成溴化环氧树脂过程中,分别选用四乙基溴化铵、四甲基溴化铵、聚乙二醇(分子量6,000和分子量400)等相转移催化体系,LiOH、NaOH、KOH等对环氧树脂产品(分子量、收率和Br含量)产生显著影响并且影响程度差异较大,LiOH效果最好,KOH次之,NaOH最差。碱用量以保证得到预期产品的前提下最低用量为宜。     

α,α’，2，3，5，6-六溴对二甲苯合成研究

摘要：本文报道了新型溴系阻燃剂α,α‘，2，3，5，6-六溴对二甲苯的合成方法。首次一步法合成了α,α‘，2，3，5，6-六溴对二甲苯，即由对二甲苯经催化溴化制得2，3，5，6-四溴对二甲苯，不经分离直接在引发剂催化下进行α-位甲基溴化，合成α,α‘，2，3，5，6-六溴对二甲苯。第一步反应的催化剂三氯化铝对第二步自由基取代反应具有较大影响，在亲电取代反应结束后必需加入一定量的甲醇破坏三氯化铝，否则不能得到预期的产物。     

无机硅系阻燃剂

阐述了硅系阻燃剂近几年发展情况；介绍了无机硅系阻燃剂；综述了含硅基团共聚物、含硅接枝共聚物及聚合物／层状硅酸盐纳米复合材料的结陶和阻燃性能。     

含磷-溴-氮阻燃剂的合成及应用研究

以三氯氧磷、季戊四醇、2,3-二溴丙醇、2,4,6-三溴苯酚及三聚氰胺等为原料合成了两种含磷-溴-氮阻燃剂,即O-(2,4,6-三氧杂-1-氧基磷杂双环[2.2.2]辛烷-4-亚甲基)-O-2,3-(二溴丙基)磷酸三聚氰胺盐和O-(2,4,6-三溴苯基)磷酸三聚氰胺盐.实验证明这两种阻燃剂对不饱和聚酯树脂具有较好的阻燃作用,且含结炭结构的前者阻燃效果要优于后者.     

溴化环氧树脂阻燃剂的热性能及其应用

考察了三种溴化环氧树脂阻燃剂 (自制 ,相对分子质量分别为 2 .5× 10 4、4.3× 10 4和 6.1× 10 4)的热性能。其热分解温度均在 3 10℃以上 ,热分解温度随着相对分子质量的增加略有下降。同时也研究了三者阻燃ABS树脂的阻燃性能及物理力学性能。其阻燃性能与十溴二苯醚相当 (UL94V 0级 ) ,对ABS树脂的冲击强度影响较大 (十溴二苯醚也有同样的影响 ) ,但ABS的其他物理力学性能受影响较小。高相对分子质量溴化环氧树脂阻燃剂可以作为十溴二苯醚较理想的替代品。     

硅系阻燃剂研究进展

从添加型硅系阻燃剂、含硅本质阻燃高聚物、聚合物／层状硅酸盐纳米复合阻燃材料等方面，阐述了硅系阻燃剂近几年的发展情况；介绍了有机硅系阻燃剂、无机硅系阻燃剂；评述了硅系阻燃剂具有高效、低毒、抑烟和促进成炭等优点；综述了含硅基团共聚物、含硅接枝共聚物及聚合物／层状硅酸盐纳米复合材料的结构和阻燃性能。