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1.
通过同轴静电纺丝技术,采用不同内径针头制备了皮芯结构聚偏氟乙烯-六氟丙烯@聚间苯二甲酰间苯二胺(PVDF-HFP@PMIA)纳米纤维膜,对制得的纤维膜进行热处理后测试其充放电及高温熔断性能.结果表明:19G(内径0.7 mm)针头制备的纤维膜,其断裂强度为26.6 MPa,孔隙率89.31%,电解液吸液率达到627.78%,经240℃高温处理未发生明显的收缩变形;组装该隔膜的纽扣电池的离子电导率达到7.55 mS·cm-1,电化学稳定窗口良好,首次放电比容量和库伦效率分别为142.6 mAh·g-1和91.87%,在0.2C倍率下50次循环后的放电比容量仍保持在144.8 mAh·g-1左右;在1C和5C的高倍率充放电性能上展现出优于商业Celgard隔膜的潜力.180℃高温熔断后隔膜的孔隙被熔融的皮层材料堵塞,形成了致密的膜状结构,界面阻抗由91.5急剧增大到603.7,说明熔断后Li+很难再通过隔膜进行迁移.  相似文献   
2.
解配位剂配比对CaCl_2/PA6干纺纤维结构和性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以相对黏度19.44的PA6为原料、甲酸为溶剂、CaCl_2为配位剂,制备CaCl_2/PA6纺丝原液并进行干法纺丝,所得纤维经拉伸后于不同配比的解配位剂水/乙醇混合溶液中解配位处理,得到CaCl_2/PA6干纺纤维,并利用X射线分析、差示扫描量热法、扫描显微镜、红外光谱分析等手段对纤维进行表征。结果表明:随着混合溶液中乙醇含量的增加,解配位处理后纤维(002)晶面对应的呈α结晶形态的晶粒尺寸先减小后增加,而晶粒含量和纤维熔点则表现出先增加后降低的规律;解配位处理后纤维的-NH伸缩振动频率随乙醇含量的增加而增加,直至达到纯PA6纤维数值;解配位剂中乙醇体积分数40%~60%较佳。  相似文献   
3.
以甲酸为溶剂、相对粘度18.85的超高相对分子质量聚己内酰胺(UHMWPA6)为溶质制备纺丝液,同时加入络合剂CaCl2,通过干法纺丝制备UHMWPA6初生纤维;以水为解络合剂,对初生纤维初拉伸后进行解络合反应,研究了解络合时间对所得纤维的结构及性能的影响.结果表明:随着解络合时间的延长,UHMWPA6初拉伸纤维的断裂...  相似文献   
4.
聚合物浓度对PA6/氯化钙冻胶体系结构与性能的影响   总被引:2,自引:1,他引:1  
以氯化钙为络合剂,将聚酰胺6(PA6)粉末与氯化钙溶解在甲酸,氯仿混合溶液中制得冻胶样品,采用DTA、XRD、FTIR、SEM等方法对冻胶结构与性能进行分析,探讨了PA6质量浓度对冻胶样品结构和性能的影响。结果表明,氯化钙可以部分屏蔽PA6的氢键,降低其结晶能力;随着PA6浓度的增大,冻胶样品的分子间作用力增强,熔点升高,不同浓度间的冻胶样品结构和性能以及络合剂的络合效果有一定的差异。  相似文献   
5.
综述了碘、无水氨、金属氯化物及稀土等络合改性聚酰胺制备高性能聚酰胺纤维的研究进展;比较了各类络合剂的改性效果,目前氯化钙、稀土是具有前景较好的络合改性剂;指出聚酰胺的络合改性研究应系统探讨聚酰胺与各种络合剂之间的配位机理、发掘新的改性方法。  相似文献   
6.
在工程轮胎胎面胶配方中,用黏土替代部分高耐磨炭黑,利用机械共混工艺制备了黏土/炭黑/天然橡胶(NR)纳米复合材料,研究了复合材料的综合性能.结果表明,黏土的加入不会对胶料的硫化特性产生太大影响;少量黏土的加入增强了混炼胶的填料网络作用,改善了炭黑/NR硫化胶的物理机械性能,耐磨性能提高了15%~30%,降低了滚动阻力,提高了耐屈挠疲劳破坏性能,当黏土填充量为4份时,复合材料的综合性能最优.  相似文献   
7.
共絮凝工艺制备精细分散的二硫化钼/丁腈橡胶复合材料   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过反应将二硫化钼在水中分成单片层的悬浮液,然后与丁腈胶乳混合共絮凝,将二硫化钼精细地混入丁腈橡胶中,与直接在双辊混炼机中,将二硫化钼加入橡胶中相比,二硫化钼层间插入了有机分子,层间距扩大,二硫化钼粒径小,部分达到了纳米级的分散水平。  相似文献   
8.
采用熔融缩聚的方法合成生物质聚酰胺(BDI),以氧化石墨烯(GO)和凹凸棒土(ATGO)为增强剂,通过静电纺丝制备了聚酰胺/氧化石墨烯(BDI/GO复合膜)、聚酰胺/凹凸棒土复合膜(BDI/AT复合膜)。采用黏度测试、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TG)、红外测试(FT-IR)、X射线(XRD)等测试方法对纤维膜的结构性能进行了分析比较研究。研究结果表明,在GO用量为0.5%制得的BDI/GO复合膜,具有形貌良好的纤维,最大失重温度达到447.9℃,热稳定性比纯BDI得到提高,但不明显,弹性模量达到6.48MPa,是纯BDI纤维膜0.14MPa的60倍左右,拉伸强度达到1.77MPa,是纯BDI纤维膜0.56MPa的4倍左右;在AT用量为5%制得的BDI/AT复合膜,具有形貌良好的纤维,最大失重温度达到447.7℃,热稳定性有所提高,但不明显,弹性模量达到0.52MPa是纯BDI纤维膜0.14MPa的8倍左右,拉伸强度达到1.88MPa是纯BDI纤维膜0.56MPa的4倍左右。  相似文献   
9.
研究了一种生物基三元聚酰胺共聚物在Hanks缓冲溶液、盐酸和氢氧化钠溶液中的降解行为。通过傅里叶变换红外光谱、热重分析、扫描电子显微镜、离子色谱等手段对其降解前后物质的微观形貌和结构进行了详细分析,并研究其水解机理。结果表明,该生物基聚酰胺在3种溶液中均发生降解,且在氢氧化钠中降解速率最快,5周后质量损失达50%。  相似文献   
10.
先采用熔融纺丝方法制备了不同氧化镧含量的氧化镧/聚丙烯复合纤维,然后采用对二甲苯在相同处理时间(1 h)不同温度(105~109℃)下溶解复合纤维中的部分聚丙烯基体以提高纤维中氧化镧含量,并对处理过后的纤维进行扫描电镜、X射线屏蔽性能等测试。此外,采用硅烷偶联剂改性氧化镧,通过熔融纺丝法制备了表面活性氧化镧/聚丙烯复合纤维,并对其作了差示扫描量热分析、扫描电镜、力学测试等性能表征。实验结果表明,随未改性氧化镧添加量增加,纤维力学性能下降,玻璃化转变温度向低温方向移动,纤维热稳定提高;有机改性可改善氧化镧在聚丙烯中的分散,提高纤维的力学性能,纤维玻璃化转变温度较纯聚丙烯纤维升高;用对二甲苯在107℃处理1h所获取的复合纤维中氧化镧含量最高,X射线屏蔽性能最优。  相似文献   
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