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1.
通过对文献关于凝胶电池内阻观点的分析,设计了吸附、电导和循环伏安实验来揭示气相二氧化硅加入硫酸溶液中形成凝胶后的离子状况,结果表明气相二氧化硅的添加和形成凝胶有利于其中离子的传输,最大促进效应出现在5%~6%(质量分数)气相二氧化硅处。气相二氧化硅对硫酸的吸附量很小,对电池来说可以不考虑这种吸附的影响。这些结论基于实验明确给出,对理解凝胶电池的优良性能以及开发气相二氧化硅作为胶凝剂具有积极意义。  相似文献   
2.
从制备工艺的选择、胶凝剂的含量、温度和混合胶配方等4个角度,调控胶体电解质的胶凝时间。胶/酸混合工艺能制得长胶凝时间的胶体电解质,分散粒径越小,胶凝时间越长。在现有抽真空灌胶条件下,气相二氧化硅的含量须小于3.5%。降低温度能延长胶凝时间,要求制备过程中对硫酸进行预冷和减小混合时硫酸的浓度,以降低稀释热。采用气相二氧化硅与硅溶胶混合制成的混合胶配方能延长胶凝时间,并提高电池的性能。  相似文献   
3.
Gemini高效稳泡剂   总被引:1,自引:0,他引:1  
简要介绍了近期开发Gemini稳泡剂的一些结果。实验发现,Gemini两亲结构非常适合于构筑分子致密排列的吸附膜,因此能够作为高效稳泡剂使用。其中连接基修饰上羟基的Gemini表面活性剂可以发挥分子间氢键的促致密作用,增长烷烃尾链长度有助于增强分子间氢键相互作用。但是与这些作用相比,直接利用短连接基能够产生更本质意义上的改善,从而获得高稳定性的泡沫体系。  相似文献   
4.
用I2 探针增溶分光光度方法 ,考察了Pluronic两亲嵌段共聚物P94/L6 4二元混合水溶液的胶束化行为 ,发现在溶液体相中L6 4的质量摩尔分数XL64 <0 4时 ,由于P94/L6 4混合预胶束的形成 ,导致P94分子在较高浓度时才生成单组分胶束 ;当XL64 >0 4后 ,溶液中生成了P94/L6 4混合胶束。P94和L6 4二种分子PPO嵌段长度不同 ,造成这种不同浓度比例区间内胶束组成的差异。温度升高促进了胶束化行为  相似文献   
5.
本文研究离子型表面活性剂(十二烷基硫酸钠,SDS;十六烷基溴化吡啶,CPB)对Triton-100浊谱性质的影响。实验结果表明SDS或CPB的加入生成了混合胶团,导致起始浊点、终止浊点和最大光散射强度的变化,进一步探讨了1:1 SDS-CPB混合表面活性剂对浊谱曲线的影响,提出了TX100-SDS-CPB三元混合胶团模型,并初步验证了这一结果。  相似文献   
6.
综述双子表面活性剂预胶团化行为研究的进展。表面活性剂在水溶液中自组织生成胶团,这种分子有序聚集体具有重要的科学和应用价值。预胶团化行为是自组织形成完整胶团之前经历的分子预聚集阶段。包含了自组织机理的微观信息,对帮助理解分子间相互作用具有重要意义。Gemini面表面活性剂分子结构新颖且多样化,造成复杂的自组织行为和多样化的分子有序聚集体结构,通过预胶团化行为来理解它们的自组织机理更显得重要。  相似文献   
7.
杨林峰  赵剑曦 《精细化工》2007,24(6):539-543
用天然大豆蛋白和葡甘聚糖,利用羟氨反应使蛋白质分子的侧链氨基与多糖分子的末端不饱和羰基反应生成稳定的共价键,进而形成以多羟基葡甘聚糖为亲水基,大豆蛋白为疏水基的新型两亲分子。结果表明,葡甘聚糖改性大豆蛋白是良好的药用乳化剂,制成的O/W乳状液稳定性明显优于Tween-60制成的乳状液。  相似文献   
8.
9.
PluronicF6 8嵌段共聚物在 5 0℃的水溶液中可形成外壳良好水化的胶束 ,其内核组成中PO和EO的质量分数分别为 80 %和 2 0 %。该胶束和稠环芳烃的结合能力顺序为芘 >蒽 >萘。三者在F6 8胶束和水相间的分配系数KV 分别为 8 74× 10 2 (芘 )、7 94× 10 2 (蒽 )和 2 5 4× 10 2(萘 )。  相似文献   
10.
溶胶-凝胶法制备太阳光谱选择性吸收薄膜的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
从太阳光谱选择性吸收薄膜的作用原理、吸收材料和膜系结构特点出发,结合实际工作,综述近年来溶胶-凝胶法制备的纳米颗粒-电介质复合材料型和尖晶石结构过渡金属氧化物型两类太阳光谱选择性吸收薄膜的研究进展,并探讨目前存在的问题及今后研究的方向。与以溅射为代表的现代气相沉积技术制备薄膜相比,溶胶-凝胶法制备的这两类薄膜具有与之相当的光学性能(吸收率α0.90,发射率ε〈0.10)和优异的湿热稳定性,同时还具有工艺简便、设备要求低以及易于大面积制膜等优点;但是溶胶-凝胶法引入了溶液中的化学反应,组分间的兼容性以及化学反应的特异性使得难以通过简单变换化学组分获得种类繁多的薄膜,因而目前溶胶-凝胶法制备的太阳光谱选择性吸收薄膜还局限在少数材料上。  相似文献   
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