氢化物—无色散原子荧光同时测定试盐酸中痕量锡和铅

研究了氢化物－无色散原子荧光法同时测定试剂盐酸中锡和铅。锡和铅的检出限分另为０．０４６０μｇ／ｇ和０．０１６０６μｇ／ｇ，回收率分别在９４．３８％－１０６．５０％用９１．５８％－１０７．４０％范围内。本法快速、灵敏，结果满意。     

氢化物-无色散原子荧光法测定铝合金中痕量锡

氢化物－无色散原子荧光法测定铝合金中痕量锡郭德济，赵孟群（华东冶金学院化工系，马鞍山，２４３００２）氢化物－无色散原子荧光法测定矿＊石、钢铁中痕量锡已有报导［１－３］，但测定铝合金中痕量锡尚属少见。我们所研究的方法，＊铝不影响测定，其他共存离子的干扰...     

改性聚丙燃酰胺的增稠性与絮凝性的研究

本文采用水溶液聚合法合成了聚丙烯酰胺并探索了中分子量聚丙烯酰胺阳离子化最佳工艺条件，研究了不同分子量的阳离子化产物的增稠性和絮凝性及其影响因素。     

H_2O_2-N_2OH-Sn(Ⅱ)/Sn( Ⅳ)体系电化学振荡行为

选择Ｈ２Ｏ２浓度为０．３８～１． １８ ｍｏｌ／Ｌ,考察各种因素对Ｐｔ电极上Ｈ２Ｏ２。在控电流条件下电势振荡行为的影响,在此基础上,构造了一个新的电化学振荡器即 Ｈ２Ｏ２－ ＮａＯＨ－ Ｓｎ（Ⅱ）／Ｓｎ（Ⅳ）电化学振荡体系,进一步得到该电化学振荡体系的一些规律。     

H2O2-NaOH-Sn(Ⅱ)/Sn(Ⅳ)体系电化学振荡行为

选择H2O2浓度为0.38～1.18mol/L,考察各种因素对Pt电极上H2O2在控电流条件下电势振荡行为的影响,在此基础上,构造了一个新的电化学振荡器即H2O2-NaOH-Sn(Ⅱ)/Sn(Ⅳ)电化学振荡体系,进一步得到该电化学振荡体系的一些规律.     

改性聚丙烯酰胺的增稠性与絮凝性的研究

本文采用水溶液聚合法合成了聚丙烯酰胺并探索了中分子量聚丙烯酰胺阳离子化最佳工艺条件，研究了不同分子量的阳离子化产物的增稠性和絮凝性及其影响因素。     

表面活性剂存在下铋与偶氮胂Ⅲ显色反应及应用

在0．01mol／lHNO3介质中，溴化十四烷基吡啶（TPB）表面活性剂存在下，铋与偶氮肿Ⅲ形成络合物，最大吸收波长为630nm，表观摩尔吸光系数为6．50×104l-1·cm-1，铋在0～30μg／25ml范围内服从比尔定律，铋与偶氮胂Ⅲ络合比1：2．拟定的方法测定黄铜中铋，结果满意．     

石墨炉原子吸收光谱法测定硅铁合金中的痕量钴

考察了石墨炉原子吸收法测定硅铁合金中钴的最佳灰化、原子化的条件、酸介质及共存元素的影响。研究并比较了一些基体改进剂对测定钴的增敏作用。以盐酸为介质、抗坏血酸作基体改进剂的测定体系对抑制干扰、提高分析灵敏度、扩大线性范围具有较好效果。     

石墨炉原子吸收法测定硅铁合金中痕量铬

本文研究了硅铁合金中痕量铬 ( <0.0 1 % )的石墨炉原子吸收分析方法。试样经硝酸、氢氟酸除去绝大部分硅后 ,选用标准加入法 ,直接在 3 57.9nm处测定铬。本法特征浓度为 0. 0 9ng/mL/1 %吸收 ,线性范围为 0.2～ 1 2.0ng/mL ,回收率为95%～ 1 1 0 % ,可用于铬含量为 0 0 0 0 0x %～ 0 0 0x %的硅铁合金测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定硅铁合金中的钼

考查了石墨炉原子吸收测定硅铁合金中钼的最佳灰化、原子化条件,酸介质及共存元素的影响。研究和比较了硝酸镍、氟化钙、氯化钙、氟化铵、酒石酸、EDTA、抗坏血酸对钼测定的增敏作用。以盐酸为介质,氟化钙作基体改进剂的测定体系对抑制干扰,提高分析灵敏度,扩大线性范围具有满意效果。本文还对钼的原子化机理及氟化钙增敏作用作了初步的探讨。