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(续上期 ) 5 密封水溶性袋的包装材料①袋的溶解性 ,秒 ,≤—MT1 76;②溶解性和溶液稳定性 (测SP和袋材料 ) ,测溶解后残留在Xμm筛上的量 ,(测 5min后 ,2h后 ) %,≤—MT1 79;③持久起泡性 ,(测SP和袋 )—MT47.2。B .种子处理水溶性粉剂SS(Watersolublepowdersforseedtreatment)1 .有效成分①定性鉴别试验 ;②含量 (ISO通用名 ) g/kg或 g/L( 2 0± 2℃ ) ,≥。2 .有关杂质①制造中形成的杂质 ,%,≤ ;②不溶物〔Ⅳ〕(水不溶物 ) ,g/kg ,≤—MT1 0 〔Ⅰ〕。3.物理性质… 相似文献
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(续上期 )四、农药及备有器具农药剂型的规格指南〔Ⅵ〕(一 )电热挥发有效成分的系列A .蚊香MC(mosquuitocoils)1 .有效成分 ①鉴别试验 ; ②含量 (ISO通用名 ) ,平均值不应超过标明值的允许限量 ,g/kg。2 .有关杂质 ①制造或贮存中形成的副产物 (如需要 ) ,%≤ ; ②水分 ,g/kg≤ ,- - -MT30 .2 〔Ⅰ〕(水分应≤ 1 2 0 g/kg)。3.物理性质 ①单盘质量 (2 0盘的平均值 ) ,平均值不应超过±1 0 %标明值 ,g(典型单盘质量为 1 2g) ; ②燃烧时间 (5盘的平均值 ) ,h≥标明值 (典型燃烧时间为 7.5h) ; ③抗折力 (单盘的强度 ) ,(从 2 0箱… 相似文献
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一、原药和母药 A.原药(TC)B.母药(TK) 二、固体制剂 (一)直接使用的固体制剂 A.粉剂(DP)B.种子处理干粉剂(DS)C.颗粒剂(GR)D,片剂(DT) 相似文献
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本文研究了反相高效液相色谱法(HPLC)定量圣地亚哥变种苏云金杆菌(B.t)δ-内毒素的方法,讨论了乙二醇作为流动相修饰剂及其稳定并加速溶解δ-内毒素方面的作用。 圣地亚哥变种的苏云金杆菌(BTSD)是由Mycogen公司分离出的芽孢杆菌,它产生的以伴孢晶体形式存在的δ-内毒素蛋白对某些鞘翅目昆虫,如科罗拉多马铃薯甲虫和欧美榆叶甲等具有一定活性,这种蛋白质是M-One杀虫剂中的活性成份。想要测定发酵液和产品制剂中的毒蛋白含量需要一种合适的分析方法来实现。 相似文献
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一、原药和母液A.原药(TC);B.母液(TK)二、干制剂(一)直接使用的干制剂A.粉剂(DP);B.干拌种剂(DS);C.颗粒剂(GR);D.片剂(DT)(二)分散的干制剂A.可湿性粉剂(WP);B.湿拌种剂(WS);C.分散粒剂(WG);D.水分散片剂(WT)(三)可溶性的干制剂A.水溶性粉剂(SP);B.种子处理水溶性粉剂(SS);C.水溶性粒剂(SG);D.水溶性片剂(ST)三、湿制剂(一)均相液剂A.可溶性液剂(SL);B.种子处理液剂(LS);C.油剂(OL);D.超低容量液剂(UL)(二)可分散液剂A.乳油(EC)(三)乳剂A.水乳剂(EW);B.种子处理乳剂(ES);… 相似文献
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农药残留分析不确定度的评价及其应用 总被引:4,自引:0,他引:4
本文讨论了农药残留分析的主要误差来源、分析结果的不确定度、减少不确定度的可能措施以及分析结果可置信度的实际应用。为使分析结果具有可比性, 在取样和样本制备时应采用国际共同认可的FAO法规方法。残留数据不确定度的主要来源是残留量在田间施药点之间的可变性,占80%~100%;其次是施药点田间残留量分布的可变性, 占30%~40%;再次是样本实验室制备(占20%~30%)和分析方法不确定度(占10%~20%)。 从某一田间取样并分析的植物样本, 其残留结果的组合不确定度包括取样、样本制备和分析, 至少在33%~44%之间。平行样本分析结果的评价应考虑分析的组合不确定度。在一定可置信范围评价某一农产品是否超出法定最高残留限量(MRL)时需要分析较大数量的样本。在实际工作中如何经济而可靠地分析并得出结论,本文从统计学角度提出了解决方案。 相似文献
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农药残留分析中的检测限和测定限 总被引:1,自引:0,他引:1
检测限(Limit of Detection,LDC)是反映分析方法有效性的重要指标之一。针对农药残留分析的特定条件,提出了测定限(Limit of Determination LDM)的概念。在残留分析中,实际可能性与精确的统计计算之间的协调是必要的。 1.检测限的定义 检测限(LDC)是特定分析方法能检测到的样本中高于空白样本测定值的待测物的最低浓度(p<0.05)。 若样本中待测物的测定值高于LDC,则认为已检出待测物;测定值高于LDC但低于 相似文献