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1.
2.
以对苯二甲酸双(2-羟乙基)酯(BHET)为原料,通过悬浮法合成了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的环状低聚物(COET),对COET的结构和性能进行了表征;研究了COET的开环聚合及其在PET熔体中的开环聚合,探究了开环聚合工艺条件对其聚合产物的影响。结果表明:由核磁共振氢谱和碳谱表征悬浮法合成产物为COET,其主要以环状三聚体为主,呈六边形棱柱体的晶体形貌,COET的数均相对分子质量为410,重均相对分子质量为493,熔点为307℃,COET的热稳定性低于PET;COET在310℃进行开环聚合反应所得产物为PET,其[η]随着反应时间的增加而增加,当反应时间达55 min,产物[η]降低;COET在PET熔体中进行开环聚合的最低反应温度为270℃,COET和PET混合物中COET的含量越高,所得产物[η]越低。 相似文献
3.
以对苯二甲酸、乙二醇为主要原料,添加共聚单体新戊二醇(NPG)、5-叔丁基间苯二甲酸(tBI),通过熔融缩聚合成了一系列不同组成比例的共聚酯,分析了共聚酯的化学结构与组成、特性黏度、热性能、结晶性能和动态热力学性能。结果表明:随着tBI和NPG含量的增加,共聚酯的熔点降低,结晶能力逐渐减弱;当tBI和NPG物质的量分数总和达到13%及以上时,共聚酯为完全无定形态;tBI单元的加入使共聚酯的玻璃化转变温度升高,弥补了PENT共聚酯玻璃化转变温度低于PET的缺点;共聚酯的初始分解温度高于PET,初始储能模量大于PET,而随着测试温度的升高,共聚酯的柔韧性大于PET材料。 相似文献
4.
采用Zn-EG/H2O-AC体系,即以醋酸锌为原材料,乙二醇/水为溶剂,加入聚乙二醇-2000,溶剂热法制备了四种形貌的ZnO可见光催化材料。探索了乙二醇与水的体积比n对ZnO的形貌的影响,并以罗丹明B(RhB)模拟有机物染料,研究了不同形貌的ZnO在可见光下的催化降解性能。实验结果表明,当n=5为中空球状ZnO催化活性最好,n=11为双蘑菇状,n=2为瓜子状,n=0.5时为子弹头状,其在可见光下照射3h,对RhB催化降解率分别为100%、83%、55%、60%。 相似文献
5.
6.
以嵌段共聚物F127为软模板,低分子量酚醛树脂为前驱体,通过溶剂挥发诱导自组装(EISA)方法制得介孔碳(OMC),经浸渍还原法制备介孔碳负载铂 催 化 剂(Pt/OMC)。采 用 场 发 射 扫 描 电 镜(FESEM)、X射线能谱(EDS)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附等温线等对其进行了表征。Pt/OMC对甲醛的催化性能结果表明,反应7h甲醛的去除率可达92.5%,甲醛可矿化为CO2。还研究了甲醛的降解机理,甲醛首先被氧化成甲酸,然后再矿化为CO2和H2O。 相似文献
7.
为给水溶性聚酯(WSP)的纺丝工艺提供参数,通过示差扫描量热(DSC)分析、热重(TG)分析、流变性能分析、熔融指数对水溶性聚酯的熔点、热稳定性、熔体流动性等相关热性能进行表征。结果表明:与常规聚酯(PET)相比,WSP的结晶能力破坏严重,熔点降低显著;WSP在350℃以下热稳定性能良好,但在350℃以上WSP的热失重比PET明显;在相同的剪切速率及相同温度下,WSP的剪切黏度比PET高;WSP的表观黏度随温度和压力的增加而减小,但当温度达到270℃以上时,WSP的表观黏度随温度和压力的变化趋势减弱。 相似文献
8.
9.
以TiO2纳米粒子为载体,采用紫外光原位还原法制备了Pt/TiO2纳米光催化剂,并用TEM和EDS对其进行了表征。结果表明:纳米Pt负载到TiO2纳米粒子表面;Pt/TiO2的光催化活性是未处理纳米TiO2光催化活性的3~4倍。 相似文献
10.
采用浊点滴定法研究了聚酰亚胺-N-甲基吡咯烷酮-水(PI-NMP-H2O)三元体系浊点组成及其相分离行为。将PI-NMP-H2O三元体系达到相分离时测得的浊点数据,用线性浊点方程进行参数回归,得到线性方程,其线性度较佳。根据线性方程推导出不同浓度的浊点组成,获得不同温度下的PI-NMP-H2O三元相图。结果表明,三元相图中双节线的位置比较靠近PI-NMP轴,随着温度的降低,双节线趋近于PI-NMP轴。因此,纺丝液浓度越高、凝固浴温度越低,可以得到结构密实、孔洞较少、分布均匀、性能较好的PI初生纤维。 相似文献