运动发酵单胞原生质球的形成和再生

运动发酵单胞(Zymomonas mobilis)ATCC29191菌株在含1～3g/L甘氨酸的液体培育12小时的菌体,用含20g/L的溶菌酶溶液处理12小时,可以稳定得到80％～90％的原生质球。原生质球稀释后在底层再生培养基上涂布,上面复盖一层半固体培养基,30℃培养5～7小时,再生率可达10~(-2)水平。     

纤维素直接发酵乙醇微生物的选育──Ⅱ.运动发酵单胞原生质体的形成与再生最佳条件的研究

运动发酵单胞（ZymomonasmobillisATCC29191）在不同的条件下产生的菌体其形成原生体所需的条件亦不同，而且原生质体的再生亦有差异．经过最佳化的条件选择，原生质体的再生率最高可达79.03×10-2水平。     

纤维素直接发酵乙醇微生物的选育──Ⅰ.里氏木霉原生质体钝化与检测

液体培养16至20h的里氏木霉（TrichodermaTeeseiQM9414）菌体，用0．9mol·L-1的氯化钾或20％的蔗糖为高渗缓冲液时，2．5g／L或5．0g／L质量浓度的纤维素酶和蜗牛酶混合液，30℃处理60～180Amin，可以获得稳定的原生质体。用50～55℃处理60min，或紫外线处理5min或0．1％碘乙酸30℃处理40min，原生质体全部失活。用0．03％～0．1％的中性红染色，钝化的原生质体全部着色，这是一种简便检测原生质体失活的新方法。