青藤碱-γ-环糊精包合物的性质及谱学分析

通过溶液共混法制备青藤碱-γ-环糊精包合物;纯化后利用体式显微镜观察包合物的结晶形态,通过差示扫描量热分析、红外光谱、X射线粉末衍射及核磁共振等方式对包合物进行分析鉴定和性质表征。结果表明:青藤碱-γ-环糊精包合物表现出明显不同于青藤碱的性质特征,青藤碱与γ-环糊精能形成稳定的新型包合物,γ-环糊精能显著增加青藤碱的溶解度,青藤碱与γ-环糊精形成的包合物的包合物质的量比为1:1,其包合常数为600.3L/mol,反应前后的吉布斯自由能变化为ΔG=-15.85kJ/mol。     

联用色谱重叠峰的目标投影分辨

基于正交投影原理和局部主成分分析,建立了一种新的联用色谱重叠峰分辨方法：目标投影分辨法。该法能在有效地从多组分以谱重叠峰中分辨出目标组分的色谱与光谱,所得光谱与真实光谱十分十分吻合,色谱面积与组分浓度线性关系良好。     

基于连串反应在线光谱监测数据的动力学曲线拟合及速率常数的估计

基于连串反应在线光谱监测的二阶数据阵，本文提出了一个能准确估计两步连串反应速率常数和解析各组分光谱及浓度变化曲线的方法。以本文方法对一个仿真的三组分连串反应光谱随时间变化的响应阵进行了解析。准确估计了这一连串反应的两步反应的速率常数，并得到了与原纯光谱和浓度曲线完全吻合的解析结果。证明本文方法对满足速率方程的反应体系，求解速率常数和各组分的纯光谱及真实浓度的变化是一种十分有效的方法。     

联用色谱完全重叠峰的解析方法

基于正交投影技术和约束峰形条件,本文提出了三种完全重叠色谱峰的解析方法,峰形约束曲线拟合解析（ＣＰＳＣＦ）,交替正交投影（ＩＯＰ）和秩消失因子分析（ＲＡＦＡ）。对联用色谱数据阵如果约束条件得到满足,谤些方法能被证明用于被嵌人组分的浓度曲线分放是完全可能地。