通过引入异氰酸酯制备水性硝化棉的动力学研究

将亲水基团引入硝化纤维素分子中是消除硝基涂料VOC含量过高缺陷的重要手段。为获得最佳反应条件,分析了异氰酸酯与硝化纤维素分子反应动力学的特点;通过测定不含催化剂及不同催化剂浓度、不同反应温度下异氰酸酯浓度随时间的变化,配合数学处理,得到了两者反应时的活化能、最佳催化剂浓度、不同条件下的反应速率常数等参数,推导了反应机理。认为异氰酸酯与硝化纤维素反应为二级反应,催化剂的加入可极大提高反应速率,并降低活化能50%。     

PMMA的摩尔质量对其介电性能的影响

向塑料光纤纤芯材料纯PMMA中引入链转移剂正丁硫醇（n—BM）以控制摩尔质量。研究了正丁硫醇用量对PMMA介电性能（相对介电常数εr、介质损耗因素、松弛频率fr与体积电阻率ρv）的影响。结果表明，PMMA的介电性能几乎不受影响，同时还发现，PMMA的摩尔质量和摩尔质量分布的变化对其密度影响不大，说明塑料光纤在控制摩尔质量时可以兼顾力学性能与介电性能。     

聚偏氟乙烯/酸化多壁碳纳米管复合材料的制备及性能

以聚偏氟乙烯(PVDF)为基体,以酸化多壁碳纳米管(MWCNTs-COOH)为功能性纳米填料,通过熔融共混法制备了不同MWCNTs-COOH含量的PVDF/MWCNTs-COOH复合材料。分别采用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD),差示扫描量热(DSC),扫描电子显微镜(SEM)、拉伸性能、硬度及维卡软化点温度测试对复合材料结构、微观形貌、力学性能、熔融与结晶行为及耐热性能等进行了测试和表征。FTIR测试表明,MWCNTs被混酸成功酸化成MWCNTs-COOH,有利于增强PVDF与MWCNTs-COOH之间的界面相互作用。XRD测试表明,随着MWCNTs-COOH的加入促进了PVDF的β晶的生成。SEM分析表明,当MWCNTs-COOH质量分数为1.0%时,MWCNTs-COOH被PVDF包覆并均匀地分散到基体中。DSC测试表明,MWCNTs-COOH的加入提升了复合材料的结晶温度、熔融温度和结晶度。当MWCNTs-COOH质量分数为1.0%时,PVDF/MWCNTs-COOH复合材料的拉伸强度可达到60.2MPa,较纯PVDF提高了10.5%,断裂伸长率、邵氏A硬度和维卡软化点温度分别为124%,82.7和161℃。     

合成条件对聚苯胺热电性能的影响

热电材料是一类通过固体内部载流子的运动来实现热能与电能之间转换的材料。聚苯胺(PANI)具有原料便宜易得,合成简便,热导率低等优点,其热电性能备受关注。为了了解合成条件对聚苯胺热电性能的影响,用化学氧化聚合法合成了盐酸(HCl)掺杂的聚苯胺,并研究了引发剂(APS)与苯胺(An)的物质的量比值(n_(AP)S/n_(An))、HCl浓度、温度对聚苯胺热电性能的影响。研究表明:最佳的合成条件为n_(APS)/n_(An)值为1.25,HCl浓度1.0 mol.L~(-1),合成温度为20℃。     

塑料基纳/介孔电介质的制备方法与研究进展

对利用再沉积法、溶胶-凝胶法(包括无序和有序孔材料)、热分解法、超临界发泡法、电化学刻蚀法制备纳/介孔低介电常数塑料基电介质材料的原理及典型产物的性能进行了简略介绍,并对该领域中近十余年来在制备方法、产物性能、应用等方面的进展作了综述。认为,今后应针对超大规模集成电路领域的应用需求塑料对新的致孔机理进行研究并开发新的致孔方法,同时进一步提高材料的耐热性并降低吸水性。     

对一种新型相变微乳液的物理性质及稳定性的研究

相变流体(PCS)是一种新颖的储传热介质,其表观比热和传热能力比水大,在换热强化和能量输运领域有广泛应用,但传统的相变流体在实际应用中有很大的缺陷。使用工业级相变石蜡制备了一种新型相变储能微乳液,并测定了该材料的相变微粒的粒径、粘度、相变潜热及稳定性等性质。测试结果表明,制备的相变微乳液拥有较高的储能能力和稳定性,在热交换等领域具有广阔的应用前景。     

130级紫外光固化型漆包线用环保绝缘漆的制备与性能研究

针对现有溶剂型绝缘漆挥发性有机物质(VOC)含量高,使用中污染较大、能耗较高的问题,通过分子设计及专用树脂的合成,制备130级紫外光固化型环保绝缘漆,利用凝胶渗透色谱仪、旋转黏度计及相关专用仪器对树脂、漆料及所制漆包圆铜线性能进行分析测试。结果表明:所制备的环保绝缘漆专用树脂的数均分子量为1 125 g/mol,漆料的黏度为265 mPa·s(25℃下),有效固含量为99.2%,所制备漆包圆铜线的各项指标均达到或超过现行130级聚酯漆包线的性能指标。     

用原位聚合法制备的PA6/GO纳米复合材料的结构和性能

以己内酰胺(CL)和6-氨基己酸(ACA)为聚合反应单体,用Hummers法制备氧化石墨烯(GO),再以GO为纳米填料用原位开环聚合法制备了GO改性PA6纳米复合材料(PA6/GO),并对PA6/GO纳米复合材料的结构及性能进行了研究。结果表明,PA6的黏均分子量达到104数量级,但加入过多的GO使PA6的分子量降低。形貌分析表明,GO均匀地分散在PA6基体中,并诱导了PA6基体的晶型由α晶型转变成γ晶型。同时,GO作为异相成核剂促进了PA6/GO复合材料中PA6基体的结晶,提高了PA6/GO复合材料的结晶度。拉伸测试结果表明,随着GO的加入PA6/GO纳米复合材料的拉伸强度先提高后降低,GO加入量为0.4份时拉伸强度达到最大值61.72 MPa,比纯PA6(48.52 MPa)提高了27.21%。导热性能分析表明含1.0份GO的PA6/GO纳米复合材料其50℃和100℃的热导率分别为0.317 W/(m·K)和0.280 W/(m·K),较纯PA6分别提高了33.19%和33.23%。