UV混杂固化硅氧烷改性水性PUA/邻甲酚醛环氧树脂的制备

制备了水性邻甲酚醛环氧树脂(o-CFER)和聚氨酯丙烯酸酯(PUA),研究了γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷偶联剂KH560对紫外光-阳离子混杂固化PUA/o-CFER热固性树脂热性能的影响,并用动态力学谱仪和热重分析仪进行了表征。结果表明:PUA/o-CFER体系相容性很好,KH560用量占总质量的6%时,PUA/o-CFER热固性树脂的玻璃化转变温度达125.9℃;当KH560用量占总质量的8%时,PUA/o-CFER热固性树脂热降解所需活化能最高为41.41 kJ/mol,反应级数为1.54;固化后树脂涂膜的硬度达4 H,冲击强度达50 kg·cm,并具有良好的附着力。     

矿井运输设备电动机损坏原因分析及预防措施

通过对井下运输设备电动机经常性故障及损坏现象的分析,找出其故障及损坏的主要原因。根据现场工作条件提出了相应预防措施。为以后修理工作中快速查找故障,提高检修效率,提供了理论依据和实践保证。对保证井下正常生产,提高企业生产效率和安全生产都具有十分重要的现实意义和技术效果。     

聚丙烯/正辛基POSS纳米复合材料流变与性能性研究

摘要：为研究正辛基笼型倍半硅氧烷(O-POSS)对等规聚丙烯(iPP)的改性作用，合成了O-POSS并将其与iPP共混制备了iPP/O-POSS纳米复合材料，研究了O-POSS用量对复合材料的流变性、力学性能和结晶行为的影响。结果表明：O-POSS加入可改善聚丙烯材料的流动性，融体假塑性增强。加入O-POSS球晶尺寸变小，熔点和结晶度提高，且有助于改善材料力学性能，O-POSS硅笼含量为4% 到6%时，复合材料有最好的力学性能。     

合成环氧树脂的反应动力学

本文研究了由双酚—A和环氧氯丙烷合成环氧树脂的反应动力学,测定了表观反应速率常数和活化能,研究了闭环反应速率和相转移催化条件下季铵盐催化效果时温度的依赖性。     

间苯二酚与环氧氯丙烷的反应动力学

本文推导了二元酚与环氧氯丙烷反应生成缩水甘油醚的动力学方程,测定了反应速率常数、反应级数和活化能,讨论了分子结构对反应速率的影响.     

相转移催化合成环氧树脂的研究

一、前言环氧树脂具有优良的物理化学性能,广泛用作涂料和粘合剂。特别是用高分子量的环氧树脂作涂料比酚醛及醇酸涂料更好,用作粘结剂时,在强度和韧性方面也比低分子量的环氧树脂优越。但目前环氧树脂生产周期长,溶剂毒性大,所以很有改进生产工艺的必要。用相转移催化剂合成聚合物,具有溶剂价格低廉、易回收、反应时间短、转化率高及产物分子量大等优点。为此,我们进行了     

VTMS/MMA/St三元共聚物的合成与表征

以甲基丙烯酸甲酯（MMA）、苯乙烯（St）、乙烯基三甲氧基硅烷（VTMS）为单体通过乳液聚合制备了含有机硅氧烷的三元共聚物乳液；研究了单体配比与转化率之间的关系．并表征了共聚物的结构，测试了共聚物的热性能。结果表明，共聚物中成功地引入丁有机硅链节．聚合过程中部分硅氧烷部分发生水解，共聚物的热稳定性和玻璃化温度有一定提高。     

p-BAEB液晶化合物及其均聚物的合成与表征

以乙二醇单烯丙基醚、对羟基苯甲酸乙酯和联苯二酚为原料,经磺酰化、酯化以及酰氯化合成了对苯二烯丙氧基乙氧基苯甲酸联苯二酚酯液晶化合物,并进行了均聚反应;表征了液晶单体及其均聚物的化学结构,并研究了其熔融和相行为。结果表明,该液晶单体的熔点为149℃,在135℃出现一个晶型转变,在320℃并保持5min后变为各向同性,但已开始分解。该化合物为近晶型液晶,其均聚物的熔点也为149℃,但在分解之前没有出现清亮点,且同样以近晶型液晶为主体。     

PTT／PP／PP-g-MAH共混材料的形态与性能研究

研究了马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)对聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)/聚丙烯(PP)共混体系的形态结构和性能的影响。结果表明,PP在PTT连续相中分散均匀,粒子尺寸随着增容剂含量的增加而细化,分散相与连续相之间有较好的黏结作用,PP-g-MAH改善了PP与PTT的相容性。共混物熔体为假塑性流体,其假塑性随PP-g-MAH含量的增加而升高,熔体表观黏度从1．31 Pa·s降低到1．19 Pa·s,黏流活化能从64．5 kJ/mol降低到36．7 kJ/mol。共混物中PTT和PP可分别结晶,但结晶行为相互影响,PP-g-MAH促进了PTT在高温结晶。共混物的冲击强度随着PP-g-MAH含量的增加从14．2 kJ/m~2提高到33．5 kJ/m~2,拉伸强度在PP-g-MAH含量为5％～10％(质量分数,下同)时最大。共混物的热稳定性随着PP-g-MAH含量的增加而逐渐降低。