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1.
直接氧化甲苯或其一元取代物成醛进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
从电合成、气相氧化还原反应、液相氧化还原反应三方面小结了近年来直接氧化甲苯或其一元取代物成芳醛的研究状况,并简要介绍了其反应机理。  相似文献   
2.
以硅溶胶为硅源、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,采用物质的量配比为Ce2O3∶SiO2∶CTAB∶H2O∶NaOH=0.015∶1∶0.45∶60∶0.48,静态水热合成了Ce-MCM-48分子筛,采用XRD、SEM(EDS)、TEM等方法对其进行了表征,并对其进行了吸附动力学研究。结果表明,本文成功合成了Ce-MCM-48介孔分子筛,其拟一级吸附动力学方程为lg(qe-q)=-0.4365-0.01026t,R2=0.9289,拟二级吸附动力学方程为t/qt=0.4027+0.27818t,R2=0.9999,相对拟一级反应模型,这个结果相关性更好,更能真实地反映分子筛吸附亚甲蓝溶液的反应机理。  相似文献   
3.
日本《工业火药》杂志“50周年纪念专辑”简介   总被引:1,自引:0,他引:1  
1989年是日本工业火药协会创立50周年,《工业火药》杂志为此出版了“50周年纪念专辑”。“专辑”发表了50年来50余篇回顾、总结与展望性的一系列文章,这些文章的内容包括:工业炸药、推进剂、发射药、黑火药、火工品、烟火、爆破拆除、爆炸加工、爆炸理论、检测、氧化剂、环境保护、事故与法规、各团体的活动情况及日本国内外的动态等37个专题,由从事这些专题的著名专家撰写文章,简要回顾了日本及国际上这些领域的发展历史。本刊将从本期开始,分几次介绍“专辑”中与本刊有关的内容,发表这些经过编译后的文章,可供从事民用爆破器材工作的读者参考与借鉴。  相似文献   
4.
以(+)-N-苄基氯化辛可宁为手性相转移催化剂、甘氨酸乙酯盐酸盐和溴化苄为原料,经亚胺化、烷基化和水解反应合成了L-苯丙氨酸,考察了亚胺结构在不同反应条件下对产物收率和对映选择性的影响。最佳合成条件为:以甲苯作烷基化反应的溶剂,以50%的氢氧化钾作碱,反应温度25℃,反应时间18 h,水解后得到L型产物,对映体过量值可达63%,三步反应的总收率可达46%。  相似文献   
5.
在水、有机相两相体系中,以四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,用KMnO_4选择性氧化2,4-二甲基硝基苯(2,4-DMNB)制备3-甲基-4-硝基苯甲酸。考察了反应条件对产物收率的影响,当反应温度为95℃,反应时间为1h,n(2,4-DMNB):n(KMnO_4):n(TBAB)=1:2.16:0.07时,3-甲基-4-硝基苯甲酸的收率为41%。相同条件下,不加相转移催化剂主要生成4-硝基-1,3-苯二甲酸。从理论上对反应选择性进行了讨论。  相似文献   
6.
丙烯酰胺反相微乳液聚合体系及其微观结构   总被引:6,自引:1,他引:5       下载免费PDF全文
制备稳定的Span80-Tween80/异辛烷/AM-H2O反相微乳液聚合体系;用电导法考察了不同HLB(亲水-亲油平衡)值下电导率的变化规律;研究了正丁醇、氯化钠和乙酸钠对微乳液体系电导率变化的影响规律.采用TEM、AFM、DSC、激光纳米粒度仪等手段测定了聚合前后微乳液的粒子形态、粒度和粒度分布.结果表明:HLB为5.4时,体系的电导率变化较小,正丁醇浓度为25 g•L-1时电导率几乎没有变化,形成的微乳液较为稳定,而且增溶的水相也比较多.当氯化钠浓度为50 g•L-1或醋酸钠浓度为25 g•L-1时会增加体系的稳定性.对该体系聚合,可以得到相对分子质量(MR)为5.64×106、固含量为32%的聚合物乳液.所制备的聚合物为球形、单分散的准纳米材料,粒径(D)在140 nm左右.反相微乳液聚合的聚丙烯酰胺(PAM)的比表面积为21.684 m2•g-1,玻璃化转变温度Tg为193℃.  相似文献   
7.
研究了硫酸铜存在下溴苄与酪氨酸反应生成酪氨酸苄醚,收率45%。反应中,铜盐先与酪氨酸的羧基作用,生成4∶1的酪氨酸铜配合物,从而有效地保护了酪氨酸的羧基,使苄基化反应选择性地发生在侧链酚基氧原子上。酪氨酸苄醚与芴甲氧羰酰氯在THF中反应得标题化合物,收率98%。  相似文献   
8.
以乙二醛、乙二胺和尿素为原料,通过Mannich反应,制得了2,5,7,9-四氮杂双环[4,3.0]壬酮-8二盐酸盐一水合物。  相似文献   
9.
以氨基磺酸和氯磺酸作硫酸化剂,由AEO_3合成了AES,讨论了工艺条件对反应过程和产品质量的影响。  相似文献   
10.
研究了在酸碱不同体系下气氛液相氧化对氯甲苯、邻硝基甲苯制取相应芳香醛的反应 ,比较了反应温度、反应时间、氧气流量、底物浓度对各自反应的影响。初步研究了反应在酸碱不同条件下的反应机理 ,认为在醋酸体系下是自由基反应 ,而在有机胺体系下应是碳负离子反应。  相似文献   
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