活性端基液体橡胶增韧不饱和聚酯的研究

合成了丙烯酸酯封端和马来酸封端两种活性端基液体橡胶，并且用于不饱和聚酯的增韧。探讨了这两种液体橡胶的相对分子质量，加入量，端基种类，ＵＰ种类等因素对增韧的影响。通过ＳＥＭ、ＤＳＣ、抽提分析及力学性能测试研究了增韧ＵＰ的结构与性能的关系，并在此基础上探讨了活性端基液体橡胶增韧ＵＰ的机理。  

两亲聚氨酯弹性体（APU）的研究：Ⅰ.嵌段型APU制备及力学性能

以聚己二酸乙二酸为疏水组分，聚乙二醇为亲水组分，通过溶液聚合制备了具有嵌段结构的两亲聚氨酯弹性体。研究了亲疏水组分比例、软硬段比例、合成条件等因素对型ＡＰＵ力学性能的影响。  

阴离子聚合法合成端羟基液体丁苯橡胶的研究——Ⅰ.引发体系的研究

当反应温度在20—50℃,反应时间大于20小时时,用1摩尔间二异丙烯基苯与2 摩尔正丁基锂在环己烷中进行加成反应,生成的加成物可以在非极性溶剂中用作双官能度阴离子聚合引发剂。用紫外光谱、气相渗透、凝胶渗透色谱以及端基分析等方法,研究了该双阴离子引发剂的有效性;并用紫外光谱法研究了该引发剂引发丁二烯和苯乙烯,聚苯乙烯活性链引发了二烯或聚丁二烯活性链引发苯乙烯的反应动力学。结果表明,对单体均为一级反应;对苯乙烯的表观引发反应速率大于对丁二烯的;而少量乙二醇二甲醚的存在能够加快上述引发反应速率,但不影响反应级数。  

玻纤增强不饱和聚酯团状模塑料的研究进展

综述了玻璃纤维增强不饱和聚酯团状模塑料两大关键性技术问题即收缩控制和耐冲击性能改善的研究与进展，尤其着眼于研究弹性体低收缩剂这一发展趋势，介绍了各类弹性体改善耐冲击性能和制品收缩率的机理及其特点。  

填料粒径分布及其对填充PP性能的影响

本文用分形理论分析填充料粒径分布,揭示其分形特性,把一定总量下,小于某一当量直径r的填料质量份数W(r)与孔径r之间的指数关系定义为粒径分布的分形维数—分数维,即InW(r)=D_fInr K,D_f即为粒径分布的分数维。分数维值适中时,复合材料的力学性能最佳。  

两亲聚氨酯弹性体（APU）的研究：II.IPN型APU制备及力学性能

以聚酯型聚氨酯为疏水组分，光固化聚乙地二醇水亲组分，通过溶液聚合制备了具有互穿聚合物网络（ＩＰＮ）结构的ＡＰＵ。研究了亲疏水组分比例，光固化条件等因素对ＩＰＮ型ＡＰＵ力学性能的影响，试验结果表明，当ＡＰＵ中光敏剂质量分数为０．０１０。光照前停放２０ｈ，光照时间为６ｍｉｎ时，ＩＰＮ型ＡＰＵ的力学性能最佳。  

聚氨酯预聚物与巯丙基三甲氧基硅烷的反应动力学

用ＦＴＩＲ原位测定方法研究了聚醚型聚氨酯预聚物与巯丙基三甲氧基硅烷（ＫＨ－５９０）的本体反应动力学。结果表明：该反应级数为二级；无催化剂时，反应活化能为１４４．７ｋＪ／ｍｏｌ；８０℃下，其表观反应速率常数Ｋ为２．３５×１０－５ｋｇ／（ｍｏｌ·ｓ）。ＦＴＩＲ测定与ＮＣＯ端基滴定所得结果完全一致。  

亲水—疏水嵌段聚氨酯的合成及透湿性能

以聚己二酸亚乙基酯、聚乙二醇、ＴＤＩ、ＭＯＣＡ为原料，用预聚合法合成了亲水－疏水嵌段聚氨酯弹性体。该聚氨酯为非微孔结构的透湿材料，具有良好的力学性能和透湿性能，可用做皮革代用材料。  

两亲聚氨酯弹性体(APU)的研究Ⅰ.嵌段型APU制备及力学性能

以聚己二酸乙二酯为疏水组分，聚乙二醇为亲水组分，通过溶液聚合制备了具有嵌段结构的两亲聚氨酯弹性体（ＡＰＵ）。研究了亲疏水组分比例、软硬段比例、合成条件等因素对嵌段型ＡＰＵ力学性能的影响。结果表明，亲水组分的质量分数和相对分子质量增大，都将导致ＡＰＵ力学性能下降；当预聚物用量比［ＮＣＯ］／［ＯＨ］为３３，固化时总官能团比例［ＮＣＯ］／（［ＯＨ］＋［ＮＨ２］）为１５时，嵌段型ＡＰＵ的综合力学性能最好。  

两亲聚氨酯弹性体(APU)的研究Ⅱ.IPN型APU制备及力学性能

以聚酯型聚氨酯为疏水组分，光固化聚乙二醇为亲水组分，通过溶液聚合制备了具有互穿聚合物网络（ＩＰＮ）结构的ＡＰＵ。研究了亲疏水组分比例、光固化条件等因素对ＩＰＮ型ＡＰＵ力学性能的影响。试验结果表明，当ＡＰＵ中光敏剂质量分数为００１０，光照前停放２０ｈ，光照时间为６ｍｉｎ时，ＩＰＮ型ＡＰＵ的力学性能最佳。