非硫黄调节型粉末CR的制备与性能

采用凝聚包覆法制备非硫黄调节型粉末CR，研究包覆剂的玻璃化温度(L)和用量对粉末CR性能的影响，并对粉末CR的粒子形貌进行了分析。结果表明，采用L为55．3或84．2℃的包覆剂制备的粉末CR的平均粒径较小，且粒径分布较窄；随包覆剂用量的增大，粉末CR的平均粒径减小，硫化胶的物理性能提高SEM分析表明，粉末CR的宏观粒子由多颗细小的初级粒子聚集而成，宏观粒子中存在大小不一的空洞，这些空洞有利于粉末CR的快速干燥。     

羧酸盐改性高龄土填充NB硫化胶的物理机械性能与形貌

乙酸钾和乳酸钾改性高岭土和NB乳液在碱性溶液中凝聚共沉，制备填充型NR，NR硫化胶的物理机械性能有大幅度提高。SEM研究表明，羧酸盐改性高岭土部分片层发生了卷曲；而且也酸钾改性高岭土/NR硫化胶的拉伸断面出现拉丝现象。     

超细碳酸钙填充粉末NR的制备及其硫化胶的力学性能

用高分子树脂作包覆剂、超细碳酸钙作填充剂,以凝聚共沉法制备了填充型粉末ＮＲ。研究了产物的粒径及其硫化胶力学性能的影响因素。结果表明,产物的粒径与包覆剂用量及超细央酸钙填充量有关,当包覆剂用量不小于２０份、超细碳酸钙填充量不小于１００份的,粒径不大于２．０ｍｍ的产物产率达９５％以上。在填充量相等的条件下,超细碳酸钙填充粉末ＮＲ硫化胶的力学性能比块状ＮＲ与超央酸钙机械混炼硫化胶有大幅度提高。ＳＥＭ分析     

一种制备插层和无定形高岭土的新方法

利用甲醇钠强烈的夺氢作用 ,介绍了一种制备插层和无定形高岭土的方法。利用XRD为主要检测手段研究了甲醇钠的质量分数、反应温度等因素对反应的影响。结果表明 :在反应温度较低、质量分数较低的甲醇钠溶液中 ,高岭土容易被插层而膨胀 ,反之高岭土的层状结构被破坏而无定形化。红外光谱分析进一步证明了插层和无定形高岭土结构的变化     

HAF填充型粉末SBR的混炼流变性能

研究了高耐磨炭黑 (HAF)和芳烃油用量对HAF填充型粉末SBR[P(SBR/HAF) ]和块状SBR(SBR/HAF)胶料混炼流变性能的影响。试验结果表明 ,P(SBR/HAF)胶料的表观混炼转矩、单元混炼功等对混炼时间、HAF和芳烃油用量的敏感程度均小于SBR/HAF ,为SBR/HAF的 5 0 %～ 70 % ;当HAF用量超过 3 0份 ,P(SBR/HAF)胶料具有较小的混炼能耗 ;P(SBR/HAF)胶料的混炼温升对HAF用量不敏感 ,随芳烃油用量的增大而下降     

P(SBR/NR/HAF)并用胶的性能

在SBR胶乳／NR胶乳共混的基础上，采用凝聚共沉法制备高耐磨炭黑（HAF）填充型粉末丁苯橡胶／天然橡胶并用胶[P(SBR/NR/HAF)]。研究了SBR／NR并用比、制备工艺等对P（SBR／NR／HAF）并用胶的混沌流变性能和物理机械性能的影响，并与块状SBR／NR／HAF并用胶进行了比较。研究表明，与SBR／NR／HAF相比，P（SBR／NR／HAF）的表观剪切粘度在SBR用量小于50份时对混炼时间的依赖性较低，而在SBR用量大于50份后对混炼时间具有更高的依赖性；P（SBR／NR／HAF)硫化胶 拉伸强度在整个并用范围内对SBR／NR并和比不敏感；采用胶乳预混合的工艺制备的P（SBR／NR／HAF）具有较好的物理机械性能。     

二叶斜桨式无挡板搅拌釜内液体流动状态

本研究是用照相的方法,拍摄实验搅拌釜内流体中示踪粒子的运动轨迹,测定了二叶45°向下斜桨无挡板搅拌釜中各处流体的径向、周向、轴向的平均速度,以得出平均速度分布图及流体上下循环主要流向的模型。并用径向速度分布和轴向速度分布积分得到排出量准数N_q=0.11,循环特性数N_p/N_q=2.9,平均循环次数为12.3次/min。     

高耐磨炉黑填充型粉末丁腈橡胶硫化胶的老化性能

研究了高耐磨炉黑(HAF)填充型粉末丁腈橡胶[P(NBR/HAF)]硫化胶的热空气老化、耐异辛烷/甲苯溶剂及压缩永久变形性能,并与机械混炼的块状丁腈橡胶(BNBR)/HAF硫化胶进行比较。结果表明:P(NBR/HAF)硫化胶的耐热空气老化、耐溶剂及压缩永久变形性能受高分子树脂包覆剂及其用量的影响;P(NBR/HAF)硫化胶的上述性能达到或超过BNBR/HAF硫化胶。     

高耐磨炭黑填充型粉末SBR研究Ⅰ.粉末化条件与粒径分布

用SBR胶乳、高耐磨炭黑为原料,高分子树脂为炭黑表面改性剂兼包覆剂,以凝聚共沉法制备了炭黑填充型粉末SBR;研究了粉末化条件对产物粒径分布的影响因素.结果发现,由SBR胶乳、改性炭黑和Tg为35℃的包覆剂构成的粉末化体系在85℃处理1h可形成无接触污染性的、粒径小于0.9mm的炭黑填充型粉末SBR.SEM分析表明,炭黑粒子被包埋在SBR基体中,无游离炭黑存在.     

不同引发速率下的苯乙烯乳液聚合〔摘〕

本工作通过苯乙烯乳液聚合,研究了在引发速率相差千倍的情况下,胶乳粒子的成核机理,胶乳粒子和自由基的静电相互作用对乳液聚合动力学以及胶乳粒子的成核和增长的影响。全部实验的聚合温度为60℃。引发剂采用(CH_3)_3COOH/VO~(2+),或者K_2S_2O_3/VO~(2+)氧化还原体系。乳化剂分别为阴离子型的十二烷基硫酸钠(SDS)和非离子型的Rerot277(C_9H_(19)C_6H_4(C_2H_4O)_(30)OH)。引发速率是通过调整精确计量泵的