头孢他啶侧链活性硫酯合成的研究

综述了以乙酰乙酸乙酯，乙酰羰基甲酸乙酯等原料合成头孢他啶侧链活性硫酯的方法，并建议开发以乙酰乙酸乙酯为起始原料，经溴化、肟化、成环3步反应一锅合成中间体2-氨基-α-羟亚氨基-4-噻唑乙酸乙酯，继而经醚化、水解、酰化一锅合成目的产物的生产工艺。     

减压共沸法合成N-苯基马来酰亚胺

以顺酐和苯胺为原料,合成N-苯基马来酰亚胺.在乙酐法和共沸脱水法的基础上,开发了一条新工艺,减压共沸法合成N-苯基马来酰亚胺.该法以磷酸为催化剂,得到收率＞85%,纯度＞95%的N-苯基马来酰亚胺.     

微波辐射下3-烯丙基-5-苯亚甲基-2,4-噻唑烷二酮的合成

5 取代苯亚甲基 2 ,4 噻唑烷二酮系列衍生物是一类具有广泛生物活性的物质[1] ,可用于治疗糖尿病[2 ] 、牛皮癣[3 ] 、肥胖症[4] ,也常用作抗菌剂[5] ,抗惊厥剂[6] 。其通常是由 2 ,4-噻唑烷二酮与芳香醛在催化剂存在下发生Knoevenagel缩合反应合成[7,8] 。将微波辐射技术应用于有机合成是 80年代后期兴起的一项新技术[9] ,微波在有机合成中的应用已发展成一个新领域———MORE化学 (MicrowaveInducedOrganicReaction) [10 ] 。本文报道了微波辐射法合成新化合物 3 烯丙基 5 苯亚甲基 2 ,4 噻唑烷二酮。SNHOO Cl DMF ,K2 CO3MWI…     

基于线段树的高效内存管理算法及其空间优化

现有的内存管理的工作多集中在内存分配的效率上,实时性较好,但易产生内存碎片。为此,提出基于线段树的高效内存管理方法。该方法将内存地址空间划分为内存段,建立内存管理线段树,基于所建立的内存管理线段树,进行高效灵活的内存分配和回收管理,减少了内存碎片的产生。另外,针对线段树空间开销大的问题,提出了线段树空间优化的方法。实验结果表明,所提出的内存管理方法,具有效率高、产生的内存碎片少、内存管理空间开销小等优势。